Диаминодифенилмочевина

По второму методу важные красители—производные диаминодифенилмочевины— получаются, как уже упоминалось выше, из ллой кислоты. Алой кислотой называется продукт фосге-нирования 2-амино-5-нафтол-7-сульфокислоты (И-кислоты) [c.122]

Описываются также - отвердители для полиглицидных эфиров многоатомных алифатических спиртов, например, бутантриола. глицерина, гексантриола, триметилолпропана, пентаэритрита или смесей этих спиртов при использовании их в виде лаковых и заливочных смол, В особенности рекомендуются следующие диамино-соединения п.й -диаминодифенйлметан, л,п -диаминодифениламин. п,п -диаминодифенилдиметилметан, п,п -диаминодифенилсульфид, л,/г -диаминодифенилсульфон, окись л,и -диаминодифенила, п,п -диаминодифенилмочевина, о,о -диаминодифенилметан, а также производные этих соединений, в которых в фенильные остатки введены алкильные или алкоксильные группы, атомы галогенов или в которых ароматические кольца частично гидрированы. [c.632]

Среди Диаминов различных типов, пригодных для получения прямых красителей, бензидин и его производные (особенно о-толидин и дианизидин) являются технически особенно важными дисазокрасители из диаминодифенилмочевины, диаминостильбена и т. п. ограничены в числе и их роль состоит главным образом в пополнении гаммы оттенков, получаемых с помощью бензидина и его производных. Бензидиновые производные дают большое разнообразие цветов дисазокрасителей однако среди них нет зеленых и глубоко-черных, для получения которых необходимо введение третьей азогруппы или последующая обработка красителей на волокне. [c.568]

Технически важные желтые красители также являются не производными бензидина, а производными диаминодифенилмочевины и диаминостильбена. Табл. II иллюстрирует цвета на хлопке, которые дают дисазокрасители, получающиеся при сочетании бисдиазотированного бензидина с различными азосоставляющими. Табл. III показывает небольшие колебания в цвете, которые достигаются при замене бензидина другими л-диаминами, если в качестве азосоставляющей сохраняется нафтионовая кислота. [c.568]

Красители, получающиеся из кapбoнил-J-ки лoты и бисдиазотированной 4,4 -диаминодифенилмочевины, описанной в гл. ХП, могут быть также синтезированы при конденсации двух молей аминоазокрасителя (или по одному молю двух разных азокрасителей) с фосгеном. Этот метод обычно является более удобным, а для некоторых красителей и единственно возможным. Примером дисазокрасителя, производного мочевины, который может быть получен только при фосгенировании двух молей моноазокрасителя, является Бензо-прочно-желтый 4GL экстра (Гюнтер, Хессе, 1908) (Ву I 349) (Сириусовый желтый G, IG), получающийся при конденсации двух молей моноазокрасителя (л(-аминобензойная кислота о-анизидин) с фосгеном [c.653]

Наличие карбамидной группы в молекуле сообщает веществу субстантивные свойства. Однако субстантивный характер дисазокрасителей — производных диаминодифенилмочевины — выражен более слабо, чем у соответствующих красителей типа бензидиновых. [c.148]

На практике чаще пользуются вторым методом, так как вторая диазо-группа диаминодифенилмочевины сочетается значительно труднее, чем первая, в чем проявляется сходство с бисдиазотированным бензидином. [c.156]

Азокрасители, производные диаминодифенилмочевины, цепные прямые полиазокрасители, производные диаминостильбен-дисул ьфокисл оты и другие прямые азокрасители. Для получения медных комплексов пригодны только те из них, которые, как указывалось выше, содержат в орто-положении к азогруппе в одном ядре группы —ОН или —NHg, а в другом— группы — ОН. — ОСН2СООН. Пригодны также азокрасители, содержащие остаток салициловой кислоты. [c.180]

Смотреть страницы где упоминается термин Диаминодифенилмочевина: [c.367] [c.116] [c.120] [c.437] [c.367] [c.308] [c.570] [c.576] [c.579] [c.1587] [c.1587] [c.570] [c.576] [c.579] [c.653] [c.1587] [c.1587] [c.126] [c.126] [c.154] [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология