Субстантивность оптических отбеливателей

Большинство оптических отбеливателей стильбенового ряда относится к анионному типу и субстантивно к целлюлозе. Они применяются для отбеливания целлюлозных и полиамидных волокон и бумаги, а также добавляются к моющим средствам. Для извлечения таких отбеливателей с волокна или бумаги предлагали различные растворители ацетон [102], смеси метоксиэтанол — водный аммиак [с1 0,91) (70 30) или пиридин — вода (50 50), смесь диоксан — вода (50 50) [104], ДМФ — вода (20 10) [1051. Экстракцию водным пиридином следует проводить при комнатной температуре, так как некоторые отбеливатели при кипячении, изменяются [104]. Если отбеливатель экстрагировали с окрашенного [c.64]

JV-Производные. Для получения устойчивого к хлору субстантивного оптического отбеливателя — Бланкофора Q (FBy) ( I Флуоресцентный отбеливающий агент 40 соединение В, табл. IV. 9) используется ДАС. Исходный продукт диазотируют, сочетают с [c.357]

Эффективность оптических отбеливателей в значительной мере зависит от их сродства к субстрату. При отсутствии достаточной субстантивности на поверхности субстрата образуются крупные молекулярные агрегаты флуоресцентных отбеливающих агентов, что приводит к появлению желтовато-зеленых оттенков. Характерной особенностью осадков такого рода является их низкая светопрочность. [c.333]

Введение ациламиногруппы в стильбеновую систему не приводит к получению оптических отбеливателей с необходимым комплексом свойств. Хотя исследования в этом направлении продолжаются [20], до сих пор. не удалось получить продукты с достаточной субстантивностью. [c.338]

При ТСХ оптических отбеливателей встречаются трудности, которые не возникают при хроматографии красителей. Например, отбеливатели стильбенового или оксазольного типа обычно находятся в гране-форме, но при освещении УФ-светом частично превращаются в с-изомеры. Так как это превращение может происходить при действии солнечного света (рассеянного дневного света ), такие вещества хроматографируют в темноте или же пятна отбеливателя, нанесенного на пластинку, сначала облучают УФ-светом, чтобы до начала разделения могло установиться цис-транс-равновесие . В последнем случае на хроматограмме присутствуют два главных пятна. На целлюлозных слоях из-за большей субстантивности к целлюлозе гранс-форма имеет меньшее значение Яр, но на слоях силикагеля она подвижнее, чем цис-форма. Другая трудность при ТСХ оптических отбеливателей возникает из-за множества примесей, присутствующих обычно у производных стильбена, количество которых может изменяться в широких пределах. Вследствие этого идентификация методом ТСХ может оказаться неоднозначной. [c.64]

В текстильной промышленности применяются оптически отбеливающие вещества, которые обладают сродством к волокну, т. е. субстантивностью. Субстантивные свойства этих веществ в основном обусловливаются теми же закономерностями построения молекулы, что и у субстантивных красителей например, плоскостное строение и линейная форма молекулы, все активные группы которой должны лежать в той же плоскости. Субстантивность оптических отбеливателей для волокон белкового характера (шерсти, натурального шелка) определяется наличием в их молекуле кислотных или основных групп, а также групп, способных при помощи водородных связей присоединяться к атомам азота или серы волокна (о субстан-тивности подробнее см. стр. 147). [c.381]

Введение атомов хлора в 5,5 -положения 4,4 -бис(бензрилами-но) стильбен-2,2 -дисульфокислот приводит к сдвигу максимума поглощения в коротковолновую область (соединения А и Б в табл. IV. 7). С другой стороны, присутствие атомов хлора в 6,6 -по-ложениях уменьшает субстантивность бис (бензоиламино)стильбенов и ослабляет флуоресценцию 6,6 -дихлорпроизводные не представляют практического интереса. Слабый батохромный сдвиг максимума поглощения 4,4 -бис (бензоиламино) стильбен-2,2 -дисульфокислот, вызванный наличием ОСНз-группы в орго-положениях бензоильных групп, увеличивается до 40 нм (В и Г, табл. IV. 7) в случае 4,4 -бис (бензоиламино) -5,5 -дихлорстильбен-2,2 -дисульфо-кислот, несмотря на гипсохромный эффект атомов хлора. Вследствие заметного зеленоватого оттенка натриевая соль 4,4 -бис-2,4-диметокси (бензоиламино) -5,5 -дихлорстильбен - 2,2 - дисульфокислоты (Г) непригодна в качестве оптического отбеливателя [69]. [c.345]

За редким исключением, большинство выпускаемых оптических отбеливателей рассматриваемой группы является продуктами замещения 1-фенил-3-п-хлорфенил-Д2-пиразолина. Наличие сульфонильных групп в 4 -положении 1-фенильного ядра (К" = ЗОгК К = ЫНг, алкил) сообщает продуктам ценные колористические свойства — сродство к волокну и субстантивность (табл. IV. 17). [c.378]

Для отбеливания хлопка преимущественно используются бистриазинильные производные 4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисульфо-кислоты. Все они представляют собой субстантивные отбеливатели и применяются также в производстве бумаги (обработка готовой бумаги и введение в пульпу) и регенерированной целлюлозы (вискозы). Производные ДАС и цианурхлорида пригодны также для оптического отбеливания шерсти и шелка из кислых ванн. Однако предпочтение отдается кислотным отбеливателям (содержащим суйьфсггруппы), обладающим небольшим сродством к хлопку, или основным отбеливателям (содержащим аминогруппы) из кумари-нового или пиразолинового рядов. Вообще шерсть реже подвергают оптическому отбеливанию, чем целлюлозные материалы. Причинами являются малая светопрочность выкрасок и фотосенсибилизация шерсти при оптическом отбеливании. [c.408]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология