Целлюлозный слой

Роль пектиновых веществ в растениях аналогична роли лигнина в одревесневших частях дерева. Эти вещества связывают целлюлозные слои. Одновременно вследствие присущей пектиновым веществам способности к сильному набуханию они регу лируют водный режим растения. Пектин содержится в плодах многих растений—в яблоках, ягодах, особенно в смородине, в лимонах, апельсинах, а также в свекле, в стеблях льна и во мно гих частях растений. [c.377]

Вес 1 м н,лотного целлюлозного слоя составляет 160 кг в пересчете на сухую целлюлозу пес 1 м прессованной целлюлозы в кипах 200 кг. [c.214]

Таким образом, растительные клетки одеты оболочкой, состоящей из нескольких слоев целлюлозы. Она предохраняет их от разрыва, когда внутрь под действием осмотических сил поступает вода, и она же в какой-то мере определяет их форму, поскольку направление, в котором может растягиваться клетка, зависит от того, как располагаются в клеточной стенке целлюлозные слои. С поступлением воды клетка растягивается и внутри нее нарастает давление — клетка становится тургесцентной. У растений, лишенных древесины, именно тургесцентные клетки обеспечивают растению опору. При всей своей прочности слои целлюлозы легко пропускают воду и растворенные в ней вещества — свойство, весьма существенное для активно функционирующих растительных клеток. [c.120]

Основные типы клеток представлены на схеме 20-1. Все они формируются из клеток с первичной клеточной стенкой в результате их роста и последующей дифференцировки. Но мере дифференцировки клеток первичная стенка усложняется, образуя вторичную клеточную стенку. В ряде случаев этот процесс сводится лишь к простому добавлению целлюлозных слоев, но иногда происходит откладывание новых слоев разного состава. Молекулы целлюлозы, откладываемые во вторичную стенку, как правило, намного длиннее (-15 ООО остатков глюкозы), чем молекулы, входящие в состав первичной стенки (от 500 до 5000 остатков глюкозы). Более того, сильно гидратированные пектиновые компоненты, характерные для первичной клеточной стенки, в значительной мере замещаются другими полимерами, в результате чего вторичная стенка оказывается более плотной и не столь гидратированной как первичная. [c.392]

Трайнар и Айру показали, что поглощение хлора древесиной происходит неравномерно Авторы объясняют такое течение хлорирования неравномерностью распределения лигнина в древесина Обрабатывая хлором в растворе I4 срезы древесины тополя толщиной 50 мк в течение различного времени при 20° С и экстрагируя спиртом, а затем 1 %-ным раствором NaOH (1 час, 40° С) авторы наблюдали, что в течение первого часа хлор проникает в межклеточное пространство и атакует вещество серединной пластинки, в результате чего начинается разъединение клеток (первая фаза) Через 7,5 час серединная пластинка исчезает, и хлор начинает проникать в наружный слой вторичной стенки, богатый лигнином (вторая фаза) Через 20,5 час обнаруживаются три целлюлозных слоя во вторичной стенке (третья фаза) При дальнейшей хлорировании не обнаруживалось появления новых слоев [c.109]

Можно применять целлюлозный порошок, содержаш,ий гипс в качестве связуюш,его материала (MN 300 G), или чистую целлюлозу (MN 300). Целлюлозный слой, содержаш,ий гипс, наносят в виде водной суспензии (см. стр. 40) и высушивают 10—30 мин при 105—110° по прописи изготовителя. Рандерат [71] рекомендует сушить такие слои при комнатной температуре 12 час. Этот же автор наносит целлюлозный порошок без гипса в виде суспензии в ацетоне. Пластинки с нанесенным слоем высушивают 3—5 мин в токе теплого воздуха, после чего они сразу же пригодны к использованию. [c.443]

Барк и Грэхэм [270—273, 395] использовали целлюлозные слои, импрегнированные полиамидом. Полиадшд нейлон 66 раст- воряли в 90%-ной муравьиной кислоте, получая раствор 10%- пой концентрации. После стояния в течение нескольких дней раствор центрифугировали для отделения нерастворившихся частичек. Прозрачный полиамидный раствор (11 мл) добавляли к целлюлозному порошку (13,5 г) и хорошо встряхивали. Во время встряхивания порциями добавляли муравьиную кислоту. Получившаяся таким образом гомогенная смесь nonH--амида и целлюлозы (обпщй объем 85 мл) удобна для приготовления слоев. Нанесение на пластинки производили аппликатором типа Шандона, толщина получаемых слоев 0,3 мм. [c.138]

Очень распространено прибавление к полиамидному порошку целлюлозного сорбента для закрепления слоя. Обычно добавляют 10—20% це.ллюлозы [351—353, 385, 611, 644, 689]. Такое добавление не ухудшает качества разделения. Иногда полиамидный порошок добавляют в небольших количествах (3%) для закрепления целлюлозного слоя [638]. [c.142]

Для подбора подходящего растворителя можно использовать микрокруговую технику [1]. Каплю раствора исследуемого красителя наносят на горизонтально расположенную пластинку с силикагелем и высушивают. В центр пятна вводят несколько капель растворителя и получают круговую хроматограмму диаметром около 2 см. Когда разделение ведут на целлюлозных слоях, следует проверять растворители, оказавшиеся эффективными при бумажной хроматографии. [c.43]

В табл. 2.2 перечислены многие работы по ТСХ кислотных красителей и экспериментальные условия. В большинстве случаев использовали силикагель Г. Лишь в работе [27] применяли активные слои при разделении трех азокрасителей для шерсти. Они представляют собой щелочные слои силикагеля Г или окиси алюминия Г [28]. При приготовлении композиции для нанесения на пластинку адсорбент суспендировали в 2,5% растворе карбоната натрия вместо воды. Разделение более четким было на щелочном слое силикагеля Г, чем на щелочной окиси алюминия Г. Были использованы целлюлозные слои для ТСХ кислотных красителей и разделяли антрахиноновые красители на этих слоях с помощью смеси бутилацетат — пиридин — вода (40 40 20) в качестве элюента [10]. Различные кислотные триарилметановые красители, применяемые для изготовления чернил, были разделены на силикагеле Г в системе растворителей бутанол — уксусная [c.44]

Это антрахиноновые или азокрасители с сульфогруппами в виде нерастворимых солей Са, 5г, Ва или Мп. Эти пигменты можно хроматографировать как кислотные красители, но предварительно их необходимо перевести в раствор. Последнее удается с ДМФ, водным пиридином, метанолом в присутствии небольшого количества соляной кислоты или при помощи аммиака с добавлением ЭДТА. Проведено разделение С1 Пигментов красных 48, 49, 53 и 57 на целлюлозных слоях в системе метанол — вода — соляная кислота (75 75 1) [78]. Были хроматографированы некоторые желтые и красные пигменты этого класса на силикагеле в системах растворителей бутилацетат — уксусная кислота — вода (40 25 10) и пропанол — водный аммиак (20 10) [79]. Применялись кислые, нейтральные и щелочные системы растворителей для ТСХ на силикагеле Г [80]. Наилучшее разделение было получено со смесью метилэтилкетон — диэтиламин — 5 и. аммиак (70 20 10). Рекомендована в качестве элюента смесь этилацетат-пиридин — вода (140 50 40) [43]. [c.59]

В работе [89] сообщается о ТСХ 12 моносульфокислот наф тиламинов на целлюлозных слоях в смеси бутанол — пропанол — вода — 25% аммиак (10 5 4 1). Здесь приведены положения групп NH2 и SO3H, затем в скобках значение HRf и окраска флуоресценции при возбуждении УФ-светом 1, 5 (36), желто-зеленая [c.62]

При ТСХ оптических отбеливателей встречаются трудности, которые не возникают при хроматографии красителей. Например, отбеливатели стильбенового или оксазольного типа обычно находятся в гране-форме, но при освещении УФ-светом частично превращаются в с-изомеры. Так как это превращение может происходить при действии солнечного света (рассеянного дневного света ), такие вещества хроматографируют в темноте или же пятна отбеливателя, нанесенного на пластинку, сначала облучают УФ-светом, чтобы до начала разделения могло установиться цис-транс-равновесие . В последнем случае на хроматограмме присутствуют два главных пятна. На целлюлозных слоях из-за большей субстантивности к целлюлозе гранс-форма имеет меньшее значение Яр, но на слоях силикагеля она подвижнее, чем цис-форма. Другая трудность при ТСХ оптических отбеливателей возникает из-за множества примесей, присутствующих обычно у производных стильбена, количество которых может изменяться в широких пределах. Вследствие этого идентификация методом ТСХ может оказаться неоднозначной. [c.64]

Сначала опрыскивали реактивом Т-194. После высушивания пластинки опрыскивали реактивом Т-15 и нагревали 5—8 мин при ПО—120°С. Нагревание прекращали, когда края целлюлозного слоя начинали обугливаться еще теплые пластинки опрыскивали реактивом Т-247. Появляющиеся при такой обработке пятна окрашены по-разному, но в процессе сушки пластинок фон становится бледно-фиолетовым и различие уменьшается. После опрыскивания концентрированным гидроксидом аммония пятна становятся темно-синими, фон остается светлым. Хотя описанным способом разделить фосфаты довольно легко, 3- и 2-фосфоглицериновые кислоты разделить таким образом не удалось. Грассетти и др. [95] для разделения фосфатов сахаров предложили слои целлюлозы и смесь ацетон—ацетонитрил—1 н. соляная кислота (32 13 5). [c.566]

Промышленные фильтры для обезжелезивания конденсата цел.чю-лозным методом должны конструироваться, исходя нз следующих положений. Скорость фильтрования долнч на быть порядка 15—20 м1час. При больших скоростях качество фильтрата не ухудшается, но необходимо часто менять целлюлозный слой (см. табл. 2), что осложняет эксплуатацию. Скорости порядка 30 м/час применимы лишь в тех случаях, когда очищаемый конденсат не сильно загрязнен окислами железа — содержание железа не превышает 0,15. иг/л. [c.214]

Оболочка клеток снаружи ослизненная, состоит из пектиновых веществ и внутреннего целлюлозного слоя. Слизь защищает клетки от механических воздействий, пересыханий во время отлива и т. п. [c.104]

В ряде случаев этот процесс сводится лишь к простому добавлению целлюлозных слоев, но иногда происходит откладывание новых слоев разного состава. Молекулы целлюлозы, откладываемые во вторичную стенку, как правило, намного длиннее (— 15 ООО остатков глюкозы), чем молекулы, входящие в состав первичной стенки (от 500 до 5000 остатков глюкозы). Более того, сильно гидратированные пектиновые компоненты, характерные для первичной клеточной стенки, в значительной мере замещак тся другими полимерами, в результате чего вторичная стенка оказывается белее плотной и не столь гидратированной как первичная. [c.392]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология