динитротолуола нафталина

Динитротолуолы способны к образованию молекулярных комплексов с ароматическими углеводородами и аминами. Температуры плавления (в °С) молекулярных комплексов изомеров динитротолуола с нафталином и аминами (в молекулярном соотношении 1 1) приведены ниже [c.161]

Из сульфокислот, имеющих интерес для стабилизации диазосоединений, следует упомянуть л-сульфокислоту хлорбензола - 1), сульфокислоты л-нитротолуола и динитротолуола -), 1.5 и 1.6-дисульфокислоты нафталина, смесь три-и тетрасульфокнслот нафталина з). [c.259]

Форма и особенности открытых воздушных диффузионных пламен твердого и жидкого горючего исследованы с помощью фотографирования и киносъемки. Фотоснимки ламинарных диффузионных пламен представлены на рис. 1.3. Пламена алифатических соединений (гептана,- пентадекана, твердого парафина С2вН54) и бензина (бензина в первоначальный момент горения) имеют колоколообразную форму, которая соответствует теоретической кривой (рис. 1.3а). Визуально отчетливо наблюдаются темная внутренняя зона (в нижней части пламени), светящаяся зона внутри пламени, светящийся реакционный слой на поверхности пламени и ореол вокруг пламени. При дальнейшем горении бензина форма пламени изменяется и приобретает коническую форму или форму усеченного конуса, что, очевидно, связано с началом выгорания ароматических соединений. Из устья ла-минарнцх пламен исследованных ароматических соединений (бензола, толуола, нафталина, антрацена, флуорена, стильбена, тола-на, динитротолуола) (рис. 1.36) выделяется значительное количество дыма. Как и при горении алифатических соединений наблюдается темная зона в нижяей части пламени, светящаяся зона внутри пламени и реакционный слой на поверхности. Пламя имеет форму усеченного конуса, не соответствующую форме теоретической кривой. [c.13]

Рис. 1.3. Пламена алифатических соединений (гептана, пеитадекана, парафина) (а), ароматиесних соединений (бензола, толуола, нафталина, антрацена, флуореиа, стильбена, толана, динитротолуола) (б), уротропина, гексазадекалина, полиформальдегида, этанола (в), борорганических соединений (г) и магния (5).

Ароматические нитросоединения нитробензол, нитротолуол, хлорнитро-бензолы, бромнитро-бензолы, 1-нитро-нафталин, 2,4-динитротолуол Этгп Ы-Арилгидроксил- амины Гид Продукты гидрогенолиза Ir(> 70%)—Pt в спирте или водно-сииртовой смеси, 20° С [265] рогенолиз Ir (5—10%) на силикагеле. Ряд каталитической активности Ru > Rh > г > Pd = Pt [49] [c.784]

Сернистые красители коричневого цвета. Исходное сырье, применяемое для получения коричневых сернистых красителей, крайне разнообразно. Кроме производных ряда бензола, для их получения применяются также соединения, принадлежащие к рядам нафталина и антрацена. По способу получения красители рассматриваемой группы занимают среднее положение между желтыми и оранжевыми, с одной стороны, и синими и черными — с другой. Они могут быть образованы методами варки и запекания. Примерами продуктов, которые применяются для получения коричневых марок сернистых красителей, могут быть названы ацетпарафени-лендиамин, 4-нитроацетанилид, 2,4-динитротолуол, смесь 1,5- и [c.181]

Ряд веществ вызывает замедление реакции полимеризации. К группе замедлителей принадлежат ароматические нитросоединения, являющиеся с амыми активными членами группы, такие, как о-нитрофеиол, 2,4-динитроанилин, л-динитробензол, динитро-о-крезол, 2,4-динитрофенол, 2,4-динитрофенилгидразин, 2,4-динитротолуол, пикриновая кислота, пикраты нафталина. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология