Стивенса

В последнее время при изучении минералогического состава пород калифорнийских нефтеносных пластов придается большое значение роли глин в коллекторах [36]. Содержание алеврита и глин в коллекторах соответствует наличию большой удельной поверхности и химически более активных компонентов в кернах из зоны Стивенса отмечено преобладание монтмориллонита или иллита. [c.92]

ВИЛЬЯМ А. ГРУЗЕ, ДОНАЛЬД Р. СТИВЕНС [c.3]

Вильям Грузе Дональд Стивенс [c.8]

Предлагаемая советскому читателю книга В. Грузе и Д. Стивенса (3-е издание) представляет собой ценный научный труд, в котором рассматриваются теоретические основы важнейших разделов технологии нефтепереработки и нефтяного товароведения. В третьем американском издании собрано большое количество теоретического материала и исследовательских данных, накопленных наукой ко времени выпуска этого издания, т. е. к 1960 г. [c.9]

Добавим, что, с )гл и но Стивенсу [535], величина d может быть выражена формулой [c.161]

Циклические углеводородные структуры могут быть получены из диенов не только по реакции Дильса-Альдера, как было указано выше. Известны многие реакции циклизации диенов, осуществляемые над слабокислыми катализаторами, Стивенс и Спельдинг [50] указали, что такие реакции циклизации легко можно объяснить реакциями иона карбония. Они показали также, что в некоторых случаях образуются производные циклопентанов. [c.91]

Аналогично под действием щелочей протекает перегруппировка Стивенса в ряду замещенных аммониев и сульфо-ниев [c.243]

Впервые метод МО был использован при вычисления 4 -фактора в тетрагональных комплексах меди в работе Стивенса и Дуже. Для упрощения расчета они пренебрегли интегралами перекрывания и членами, содержащими коэффициенты перед орбиталями лигандов в выражениях для разрыхляющих МО. Используемые для расчета уравнения имели вид [c.311]

Представленный выше механизм может привести только к орго-продукту. Однако в некоторых случаях образуется небольшое количество лара-продукта [212]. Для объяснения этого факта был предложен механизм [206], включающий диссоциацию связи АгС—N. подобный механизму с образованием ионной пары для перегруппировки Стивенса (т. 4, реакция 18-24). [c.43]

При 2 = арил с реакцией Стивенса конкурирует перегруппировка Соммле — Хаузера (т. 3, реакция 13-27), а если одна из групп Р содержит р-водородный атом (реакция 17-6 и 17-7), возможно параллельное элиминирование по Гофману. [c.168]

Илиды серы, содержащие заместитель 2, вступают в похожую перегруппировку, которая часто рассматривается как перегруппировка Стивенса [298]. Для этих реакций известно много [c.168]

Перегруппировка четвертичных аммониевых солей (перегруппировка Стивенса) [c.415]

Перегруппировка солей сульфония (перегруппировка Стивенса) [c.443]

Реакция изомеризации фуллеровой землей или другими кислыми силикатными катализаторами экспериментально до конца не изучена. Хотя отношение циклопентанов к циклогексанам в некоторых нефтях значительно превышает равновесное отношение при 65°, но возможно, что первые не происходят исключительно из циклогексанов, образующихся при изомеризации, а могут частично образовываться при циклизации, как было показано в некоторых случаях Стивенсом и Спельдингом. [c.91]

Термическая полимеризация изобутилеиа была исследована Маккинли, Стивенсом и Болдуином [100] при температурах 370—460° и давлениях 38—360 ат. Полимеризат, полученны] при 400° и 38 ат, на 46 состо [л пз циклического углеводорода, который оказался 1,1,3-триметияциклО поитаном [101]. Образовапис этого нафтена можно объяснить с точки зрения радикального механизма но схеме 2 возникает свободный радикал, который [c.335]

Предполагают, что такие внутренние аммониевые соли промежуточно образуются при так называемой перегруппировке Стивенса, происходяще при действии алкоголята натрия на некоторые четвертичные аммониевые соли, в частности на бромистый диме-тилдибензиламмоний [c.168]

Поскольку реакция включает миграцию аллильной группы от серы, азота или кислорода к соседнему отрицательно заряженному атому углерода, ее можно рассматривать как особый случай перегруппировок Стивенса или Виттига (реакции 18-24 и 18-25). Однако в указанных реакциях могут мигрировать и другие группы, а в данном случае мигрирующей группой должна быть аллильная. При этом имеются две возможности 1) ион-радикальный механизм или механизм с участием ионной пары (реакции 18-24, 18-25) и 2) согласованная перициклическая [2,3]-сигматропная перегруппировка. Эти два пути нетрудно различить, так как последний всегда включает аллильный сдвиг (как в перегруппировке Кляйзена), а первый — нет. Конечно, миграция групп, отличных от аллильной, может происходить только по ион-радикальному механизму или по механизму с участием ионной пары, поскольку согласованный [c.213]

Группу алкиларилсульфонатов, которые широко применяются в качестве детергентов, составляют так называемые махогани сульфюнаты, иногда именуемые нефтяными . Они представляют собою побочные продукты перегонки нефти в большинстве случаев изменчивого состава, хотя некоторым фирмам удается выпускать в продажу продукцию точно определенного состава в пределах ограниченной шкалы молекулярного веса. Все же, согласно данным Шварца и Перри (см. ссылку 126) химический состав и физические свойства такого рода продукции зависят от характера сырого материала, подвергшегося перегонке, а поэтому значительно варьируют. Алкиларилсульфонаты принято делить на две подгруппы водорастворимые зеленые кислоты и растворимые в углеводороде махогани кислоты . Рассмотрению изготовления и возможного состава этих кислот уделено место в труде Грюза и Стивенса (см. ссылку 127). [c.162]

Из ацилсульфонилгидразидов (109) при основном гидролизе получаются альдегиды. Этот метод восстановления называется реакцией Мак-Фейдиена — Стивенса и применим только для получения ароматических альдегидов или алифатических альдегидов, не содержащих а-атома водорода [976]. В этой реакции предполагается промежуточное участие КСОН = НН (см. реакцию 10-83) [977]. Как ароматические, так и алифатические альдегиды (включая и содержащие а-атомы водорода) образуются [c.185]

Реакцию можно проводить также с другими основаниями, например с NaOMe [209], ПН [210], N3 в зтиленгликоле, ЫаН, МаМНз [211], или с меньшими количествами РЫ, но при этом появляется много побочных реакций, а ориентация двойной связи принимает иное направление, что приводит к образованию более высокозамешенных олефинов. Реакция с На в зтиленгликоле носит название реакции Бэмфорда — Стивенса[2 2]. Для этих реакций возможны два механизма — с образованием карбеноида и с образованием карбокатиона [213]. Наблюдаемые побочные реакции являются результатом превращений карбенов и карбокатионов, образование которых можно ожидать в соответствии с тем или иным механизмом. Как правило, в протонных растворителях реакция идет через образование карбокатиона, а в апротонных растворителях — через образование карбеноида. Оба механизма включают образование диазосоединения 39, которое иногда удается выделить [214]. [c.56]

Рассматривался также третий механизм, представляющий согласованный 1,2-сдвиг [294]. Поскольку принцип орбитальной симметрии требует инверсии при R [295] и запрещает миграцию с сохранением конфигурации (см. реакцию 18-35), согласованный механизм [296] для перегруппировки Стивенса невозможен, так как на самом деле миграция происходит с сохранением конфигурации. Однако для миграции аллильной группы этот механизм может быть справедлив (реакция 18-39). Превращение оптически активного аллилбензилметилфениламмо-нийиодида с асимметрическим атомом азота (т. 1, разд. 4.2) в оптически активный продукт [297] согласуется со всеми тремя механизмами [c.168]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.274 ]

Органические реакции Сб 8 (1956) -- [ c.303 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.785 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.328 ]

Правила симметрии в химических реакциях (1979) -- [ c.439 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.575 , c.577 , c.603 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.679 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.266 ]

Основы стереохимии и конформационного анализа (1974) -- [ c.130 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.307 , c.318 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.122 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.620 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.69 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.459 , c.570 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.504 ]

Пространственные эффекты в органической химии (1960) -- [ c.287 , c.290 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.193 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.384 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология