Аммоний реагент

Целлюлоза растворяется в смеси солей меди (II) и гидроксида аммония (реагент Швейцера, 1857), где активным началом является [Си (ЫНз)41 "20Н . В этой реакции образуются комплексные медные алкоксиды целлюлозы, что характерно для всех многоатомных спиртов. При подкислении-этого раствора целлюлоза выделяется в другой модификации и может быть использована для получения искусственного волокна (искусственный шелк, медно-аммиачный шелк). [c.521]

Раствор молибденовокислого аммония 0,1% молибденового ангидрида адсорбируется подвергаемым гидрогенизации углем, при пропитывании его раствором молибденовокислого аммония, после чего уголь высушивают и смешивают с высококипящим маслом, содержащим 0,1% окиси молибдена (в виде флоридина, пропитанного молибденовокислым аммонием реагенты берут в пропорции 4 1) [c.321]

Уран Нитрат аммония (реагент)[12] (0,00007 5+0,000004) 10 % [c.111]

Весь процесс ведут в аппарате Фредеркинга, куда загружают поваренную соль (которая служит реакционной средой), тетраметилдиаминодифенилметан, серу и хлористый аммоний. Реагенты должны быть хорошо высушены и измельчены. Загруженные вещества перемешивают, нагревают до 130° С и, продолжая нагревание, начинают пропускать через реакционную массу аммиак. Нагрев ведут до 155° С и при этой температуре пропускают аммиак до тех пор, пока не (прекратится выделение сероводорода из реакционной массы. По окончании конденсации реакционная смесь представляет собой смесь аурамина с хлористым натрием, хлористым аммонием, серой, продуктами осмо-ления и побочными продуктами. Аурамин извлекают горячей водой, очищают и выделяют из раствора. [c.244]

Среди множества реагентов, применяемых для реакции Лейкарта, невозможно назвать самый эффективный. С аммиаком или амином и муравьиной кислотой получают более высокие выходы, чем с муравьинокислым аммонием. Реагент, состоящий из смеси муравьинокислого аммония с формамидом, превосходит безводный формамид [126]. При взаимодействии с кетонами разных типов в присутствии этого смешанного реагента выходы составляли от 52 до 85%. В некоторых случаях лучше всего применять формамид или муравьинокислый аммоний, к которым добавлена муравьиная кислота в количестве, достаточном как для создания кислотной среды, так и для осуществления восстановления [127]. С другой стороны, как уже указывалось, щелочные катализаторы в присутствии никеля Ренея ускоряют реакцию и приводят к образованию преимущественно вторичного амина [124]. Так, например, мочевина, муравьиная кислота, циклогексанон и скелетный никель дают дициклогексила-мин с выходом 85%, но и смесь муравьинокислого аммония с формамидом, муравьиной кислотой и никелем Ренея при взаимодействии с тем же самым кетоном дает циклогекснламин с выходом 85% (пример [c.487]

Молибдат аммония. Реагент 20 мл 10%-ного раствора молибдата аммония смешивают с 3 мл НС1, затем добавляют 5 г NH4 I. Бумагу опрыскивают этим реагентом. Любой неорганический фосфат или легко гидролизуемый органический фосфат сразу же дает желтые пятна. Прогревают при 75 °С в течение 15 мин. Восстанавливающие вещества дают синие пятна на белом фоне в результате восстановления молибдата до молибденового синего. Для глюкозы чувствительность 2 мкг. Кетозы гораздо легче определяются, чем альдозы. Сахароза также дает положительную реакцию. [c.399]

Рубеановая кислота. В нейтральном, уксуснокислом и аммиачном растворах 0,5%-ный спиртовой раствор рубеановой кислоты с ионами меди образует осадок от черного до оливково-зеленого цвета. Интенсивность окраски пропорциональна количеству присутствующей меди. Кобальт и никель мешают реакции, образуя коричневый рубеанат кобальта и синий рубеанат никеля. В присутствии лишь малых количеств этих мешающих элементов можно провести более чувствительную реакцию на медь, пользуясь уксусной кислотой и ацетатом аммония. Реагент должен быть свежеприготовленным. [c.66]

Ионы марганца окисляются в кис гой среде сильным окислителем в окрашенные фиолетовые ионы перманганата МпО , что и лежит в основе фотометрических методов определения марганца [15 — 18]. Реакции с перйодатом калия и персульфатом аммония — реагентами, наиболее часто используемыми для окисления Мп +, — можно представить следуюхцими уравпопиями [c.231]

Мартен и Катанцаро [57] автоматизировали определение азота по Кьельдалю и исследовали действие разлагающих агентов различных катализаторов и температуры разложения. Они использовали специальную трубку для разложения, в которой смогли определить азот даже в циклических азотсодержащих соединениях (например, в никотинамиде) с эффективностью 99,1%. Крейм и др. [58] описали модифицированный прибор для определения ионов аммония, в котором при правильном выборе разлагающих агентов и вызывающих появление окраски реагентов фенол-гипохлоритная реакция становится намного более чувствительной. При использовании метода разложения Крейма и сотрудников отпала необходимость в стандартном веществе, сходном по строению с анализируемым образцом, поскольку они получали хорошие результаты с чистым сульфатом аммония. Реагент, используемый для разложения веществ, состоял из 200 см раствора хлорной кислоты, разбавленной 1 1 (по объему), 3 г диоксида селена и 1000 см концентрированной серной кислоты. Потерь азота не наблюдалось даже при содержании углевода в образце более 10%. [c.550]