Метилнафтохинон

Реакционная масса расслаивается—верхний слой состоит из ацетона и 2-метилнафтохинона, а нижний—из водного раствора неорганических продуктов реакции (ацетон высаливается почти полностью). [c.681]

Выход сырого 2-метилнафтохинона—63 г, т. пл. 95—96°. [c.681]

Метилнафтохинон легко сублимируется, а под действием света легко разлагается, поэтому сушить и сохранять его нужно в темноте, при низкой температуре. [c.682]

Метилнафтохинон можно также очистить сублимацией или перегонкой с водяным паром. [c.682]

Метилнафтохинон в растворе и в парах сильно раздражает кожу, поэтому нужно оберегать лицо и руки от попадания на них этого вещества. [c.682]

Образование хинонов из ароматических соединений облегчается в тех случаях, когда в получающихся соединениях двойные связи в а, р-положении к карбонильной группе соединены с алкильными или ароматическими группами. Например, 2-метилнафталин легко окисляется в 2-метилнафтохинон-1,4 благодаря наличию в последнем метильной и ароматической групп в , р-положениях к карбонильной группе. [c.193]

Мембранные катализаторы из палладиевых сплавов обладают высокой механической прочностью и коррозионно устойчивы, ЧТО устраняет потери драгоценных металлов, неизбежные при использовании гораздо менее прочных скелетных и нанесенных катализаторов, а также загрязнение частицами катализатора или носителя продуктов реакции. Эти преимущества мембранных катализаторов особенно важны при получении фармацевтических препаратов и других особо чистых веществ. В реакторе с мембранным катализатором можно проводить несколько технологических стадий. Например, четыре стадии получения витамина К4—гидрирование 2-метилнафтохинона-1,4, отфильтровывание катализатора от продуктов гидрирования, очистка продуктов и их ацетилирование — заменяются одной операцией. Кроме того, процесс гидрирования из периодического становится непрерывным. По всем этим причинам проницаемые для водорода мембранные катализаторы и проводимые на них энергосберегающие высокоизбирательные процессы внесут важный вклад в решение проблемы рационального и комплексного использования нефти, природного газа и другого невосполнимого природного сырья, а также в сохранение экологического равновесия на нашей планете. [c.98]

Хиноны также могут давать а-окиси при действии щелочного раствора перекиси водорода 2-метилнафтохинон-1,4 дает а-окись с выходом 89% [c.200]

Представляет интерес сравнение воздействия этого реагента на толуол и 2-метилнафталин. В толуоле подвергается воздействию метильная группа, в то время как окисление метилнафталина затрагивает только ядро, давая 2-метилнафтохинон-1,4 [c.213]

Химическая природа и биологическое значение. Филлохинон, полученный из люцерны, построен из остатка метилнафтохинона и остатка спирта фитола. [c.85]

Синтетическим аналогом витамина Кх является 2-метилнафтохинон-1,4, который под названием метинон (витамин Кз) широко применяется в медицине. [c.506]

А. В. Палладину удалось получить хорошие результаты, применяя препараты витамина К, даже при кровотечениях, не связанных с гипопротромбинемией. По этим данным, витамин К, особенно синтетически полученный препарат в и к а с о л (производное метилнафтохинона, см. стр. 152), останавливает различные паренхиматозные и капиллярные кровотечения, независимо от того, нормально или понижено содержание протромбина в к р о в и, и стимулирует заживление ран. Все это указывает на сложный характер влияния витамина К на механизм свертывания крови. [c.151]

Введенный в практику борьбы с кровотечениями в и к а с о л (бисульфитное производное метилнафтохинона), синтезированный А. В. Палла-диным, имеет ряд преимуществ, обусловленных растворимостью викасола в воде и отсутствием раздражающего действия на слизистые оболочки, которое наблюдается у других синтетических заменителей витамина К. [c.152]

Светло-желтый ацетоновый слой отделяют и выливают в холодную воду, объем которой должен в 3 раза превышать объей ацетонового слоя. 2-Метилнафтохинон вместе с побочными продуктами выделяется в виде желтого аморфного осадка, который отсасывают на, воронке Бюхнера, тщательно промывают водой и сушат на воздухе (примечание 3). Полученный сырой продукт очищают путем кристаллизации из метилового спирта (примечание 4). Для этой цели его растворяют в 300 мл метилового спирта в круглодонной колбе емкостью 750 жл, снабженной обратным холодильником, добавляют 1 г активированного угля, нагревают дО кипения в течение 3 минут и фильтруют горячим. По охлаждении 2-ме-тилнафтохинОн кристаллизуется в виде ярко-желтых игл его отфильтровывают на воронке Бюхнера и сушат (примечание 5). Чистый продукт имеет т. Пл. 105—106°. [c.681]

OBon-l кислоты У2Д 11,328. -О 2-Метокси-1,4-нафтохинон Д4,455 С6,1П,367, О 2,3-Эпокси-2-метилнафтохинон-1,4 Ф5,1П,70. [c.148]

Исследованиями М. М. Шемякина с сотрудниками (1943), однако, показано, что реакция взаимодействия бисульфита натрия с 2-метил-1,4-нафто-хиноном протекает значительно сложнее. Первоначальным продуктом реакции, которая протекает через оксониевые соли, является неустойчивый бисульфитный комплекс, образующийся в результате присоединения ионов Н и 50з к различным карбонильным группам молекулы нафтохинона. Неустойчивый бисульфитный комплекс метилнафтохинона затем переходит в изомерный 3-моногидро-2-метилнафталин-1-ол-4-он-3-сульфонат, который при длительном кипячении в водном растворе переходит в соль нормальной сульфокислоты, т. е. в натриевую соль 2-метил-1,4-нафтогидрохинон-З-суль-фокислоты [c.653]

Метилнафтохинон восстанавливают в гидрохинон VIII затем последний ацилируют ангидридом или хлорангидридом кислоты и избирательно омыляют в среде диоксана в присутствии аммиака (выход 92%). [c.332]

Алкилзамещенные хиноны менее реакционноспособны, че1М /г-бен-зохинон, но толухинон сравнительно легко реагирует с дивинилом по незамещенной двойной связи, давая аддукт, дегидрированием которого получают 2-метилнафтохинон, или метинон , применяемый как кровеостанавливающее средство [c.45]

Опыты по окислению 2-нафтальдегида велись с раздельной подачей азота (через испаритель) и кислорода (непосредственно в реактор), при этом содержание кислорода поддерживалось равным 20%. Окислением 2-метилнафталина и 2-нафтальдегида, как было показано специальными опытами, без катализатора до температуры 400°С можно пренебречь. Изучение влияния добавок одного углеводорода на окисление другого шрошодили цри постоянной объемной скорости. Реакция исследовалась при температуре 370"С, поскольку при более низких температурах происходит сильное изменение стационарного состоя ния катализатора, что ведет к невоспроизводимо-сти опытов. Методика отбора проб и анализа продуктов окисления аналогичны [4]. При окислении смесей количественно определялись нафталин (н), 2-метилнафталин (мн), фталевый ангидрид (фа), 5-метилфталевый и малеиновый ангидриды 1,4-нафтохинон (нх), 2-нафтальдегид, 2-метилнафтохинон и 7-метилнафтохинон, а также продукты полного сгорания. [c.82]

При иостоя нной концентрации 2-метилнафталина (56,4 моль/л 10 ), ацетата кобальта (10,4 моль/л-10 ) и бромида кобальта (0,246 моль/л Ш ) ш зависит от концентрации и типа ингибитора (см. рисунок). Все кислородсодержащие соединения тормозят окисление 2-(метилнафталина. Ингибирующая активность соединений определяется тангенсом угла наклона начального участка кривой чем круче наклон, тем сильнее ингибитор. Ингибирующая сила веществ уменьшается в ряду 2-метил-7-нафтол> 2-нафтилметилацетат > 2-метилнафтохинон-1,4 > 2-нафтилкарбинол >2- Нафтойный аль-дегид>2-нафтойная кислота. 2-метил-7-нафтол и 2-наф- [c.107]

Метилнафтохинон-1,4 2-Метилнафта- 106° 45 Хранить в темном месте [c.349]

Введенный в практику борьбы с кровотечениями викасол (би сульфитное производное метилнафтохинона), синтезированный А. В. Пал дадиным, имеет ряд преимуществ, обусловленных растворимостью вика сола в воде и отсутствием раздражающего действия на слизистые обо лочки, которое наблюдается у других синтетических заменителей вита мина К. В этом отношении он, однако, уступает природному витамину К [c.159]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.4 , c.28 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.4 , c.349 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.4 , c.213 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.4 , c.685 , c.696 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология