Гексацен

Окрашенный в оранжевый цвет нафтацен (тетрацен) находится в небольших количествах в смоле и может быть получен синтетически самыми различными путями. В результате работ Клара и Маршалка стали известны углеводороды, содержащие большое число линейно конденсированны-х бензольных колец — пентацен, гексацен, гептацен [c.511]

Дальнейшее линейное аннелирование бензольных колец приводит к все менее стабильным и склонным к реакциям присоединения ароматическим углеводородам — тетрацену, пентацену и гексацену, содержащим 18, 22 и 26 п-электронов [c.29]

Ароматические углеводороды и их производные как диены в диеновом синтезе. Ароматические углеводороды и их пр.оизводные, способные реагировать как диеновые компоненты в диеновом синтезе, бывают двух типов с линеарноконденсированными ароматическими кольцами (антрацен, тетрацен, Пентацен, гексацен, а также перилен, состоящий из двух аценовых систем, соединенных двумя ст-связями), в качестве диеновой системы у которых выступают я-связи одного или двух соседних ароматических ядер [c.91]

ВИЯХ гексацен и гептацен [143] (соответственно шесть и семь конденсированных ароматических колец) имели внешний вид и физические свойства смол. Близкие к смолам углеводороды обнаружены [31 и в природных нефтяных фракциях (см. табл. 14). [c.135]

Оператор, занимающийся аналитической работой на масс-спектрометре, спустя короткое время приобретает достаточно навыков, чтобы непосредственно по спектру определить молекулярный вес и особенности структурной формулы на основании молекулярной. Вся информация, используемая для построения структурной формулы, чрезвычайно проста. Рассматривая различные осколочные ионы, можно предположить, какие из них могут принять участие в образовании данной структурной формулы, и быстро сделать выбор из нескольких возможных. Опытный оператор может также сделать полезные заключения, исходя из количества углеродных и водородных атомов. Предположим, например, что мы имеем дело с конденсированными ароматическими системами, содержащими в качестве заместителей только метильные или этильные радикалы для простоты предположим, что система содержит только шестичленные кольца. Формула С Н2п-зв Я = 19) указывает на шесть или семь циклов. Шесть циклов соответствуют гексацену [c.321]

На основании многих уже известных доводов выведена поли-циклическая структура (см. схему). Сначала был предложен гексацен I, но он сам и его гидрированные производные значительно отличаются по свойствам от свойств угля. Тогда была испытана структура II, не нашедшая достаточного подтверждения. [c.69]

В ряду линейно аннелированных полиядерных ароматических углеводородов (аценов) с увеличением числа бензольных колец длинноволновая часть спектра поглощения смещается батохромно. Аннелирование очередного бензольного кольца снижает частоты и 5 5(,-переходов в среднем на 5000 см [2]. При других типах аннелирования (например, ангулярное аннелирование) этот эффект проявляется в меньшей степени. Тем не менее у соединений с большим числом конденсированных бензольных колец энергия возбужденных уровней снижена настолько, что энергия Г-состояния приближается к энергии невозбужденного состояния молекулы. В этом случае непосредственный переход из основного состояния в триплетное может быть осуществлен за счет тепловой энергии. Если учесть, что многие фотохимические реакции протекают с участием Г-состояния, становится понятной высокая химическая активность таких углеводородов, как пентацен и гексацен [3]. [c.25]

Линейные хмногоядерные углеводороды. При дальнейшем конструировании молекул путем линейной конденсации бензольных ядер в. ряду бензол — нафталин — антрацен можно получить аце 3 подобных углеводорода — нафтацен, пентацен и гексацен. [c.491]

Легкость подобного фотоокисления увеличивается при увеличении числа бензольных колец в полициклических ароматических углеводородах линейного строения, т. е. при уменьщении степени ароматичности. Это происходит легко, например, с углеводородом гексаценом (105) (окрашен в очень темно-зеленый цвет), что не позволяет работать с ним на солнечном свету и на воздухе (ср. разд. 11.6). [c.372]

Дальнейшее линейное аннелирование приводит к ароматическим углеводородам, все более склонным к реакциям мезо-присоединениятетрацену, пентацену, гексацену. Соответственно-снижается устойчивость гидрокси- и повышается устойчивость оксоформ. Указанное изменение Химических свойств в ряду аценов симбатно уменьшению ЭР на я-электрон (см. разд. 1.3.3). [c.68]

Положения 9—Ю называют жезо-положениями (от греч. мезос — средний, промежуточный). Синтезирован углеводород, состоящий из шести линейно конденсированных бензольных колец, — гексацен (окрашен в зелено-черный цвет) [c.400]

Следует отметить закономерность, общую для многокольчатых углеводородов с увеличением числа бензольных ядер уменьшается относительное содержание водорода и соответственно возрастает содержание углерода — происходит карбонизация углеводородов, сопровождающаяся одновременно уменьшением их свободной энергии. Так, в бензоле относительное содержание углерода и водорода равно I, в нафталине — 1,25, в антрацене и фенантрене — 1,40, в гексацене — 1,63 и т. д. [c.401]

Линейные многоядерные углеводороды. При дальнейшем конструировании молекул путем линейной конденсации бензольных ядер в ряду бензол — нафталин — антрацен можно получить нафтацен, пентацен и гексацен. По мере накопления циклов углубляется окраска и уменьшается устойчивость углеводородов [c.439]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.29 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.302 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.492 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.553 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.516 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.262 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.400 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.439 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.439 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.25 , c.51 , c.66 , c.185 , c.426 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.485 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.28 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.32 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.29 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.361 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.455 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.361 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.239 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.261 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.30 , c.49 , c.83 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.42 , c.105 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология