Диеновая компонента

По мере повышения требований к октановому числу автомобильных бензинов возникла необходимость подвергать риформингу наиболее низкокачественные прямогонные бензиновые фракции для возможности использования их в качестве компонентов товарных бензинов. К таким компонентам относятся бензины термического крекинга, легкого крекинга остатков и коксования. В связи со стремлением к максимальному снижению выхода остаточных нефтепродуктов даже при переработке наиболее тяжелых нефтей ресурсы этих низкокачественных бензинов неуклонно растут. Гидрогени-зационная очистка этих бензиновых фракций для удаления вредных примесей и насыщения непредельных — в первую очередь диеновых компонентов — позволяет получить высококачественное сырье для риформинга. [c.155]

Это объясняет, почему диены, представленные ниже, не применяются в качестве диеновых компонентов в реакции Дильса — Альдера. [c.511]

В принципе на начальном этапе можно расчленить циклогексеновое кольцо на диен и моноен (диенофил) (Б). Однако термическое взаимодействие этих компонентов дало бы плохие выходы вследствие большой разности энергий ВЗМО диенового компонента и НСМО диенофила (несмотря на незначительную стабильность диенофила). Это соответствует высокой свободной энергии активации, т.е. неблагоприятному [c.524]

Классический вариант диенового синтеза (реакция Дильса- Альдера) имеет ограниченное применение для получения ненасыщенных жирных кислот. В качестве диенового компонента используют природные диеновые кислоты с сопряженными связями, изо- [c.62]

В этой реакции малеиновый ангидрид является олефиновой компонентой, или иначе диенофилом, а хлоропрен — диеновой компонентой. [c.273]

Следует иметь в виду, что один и тот же диенофил проявляет различную активность в зависимости от того, с каким диеновым компонентом он реагирует. Так, малеиновый ангидрид, будучи активным диенофилом, очень легко реагирует со многими диенами, в том числе, например, с 9,10-диметилантраценом, обладающим повышенной электронной плотностью [c.14]

Соединения ряда этилена и ацетилена, в которых двойная связь свободна от напряжения и не активирована какими-либо заместителями, малоактивны и реагируют лишь в жестких условиях — при длительном нагревании в автоклаве. Так, сам этилен реагирует с алкадиенами при 200° и начальном давлении порядка 900 атм (выходы аддуктов зависят от активности диенового компонента) [c.35]

Таким образом, первая молекула выступает как диеновый компонент, а другая служит диенофилом, в котором диенофильная связь активирована сопряжением со второй я-связью. Иными словами, С. В. Лебедев за много лет до работ Дильса и Альдера впервые предложил схему, которая явилась основной вехой на пути развития диенового синтеза как реакции общего характера. [c.56]

Из приведенных примеров видно, что накопление в ароматическом кольце электронодонорных заместителей (метильных и окси-групп), уменьшающих энергию резонанса ароматической системы, облегчает их вступление в диеновый синтез в качестве диенового компонента. [c.94]

В качестве диенового компонента применяется [c.187]

При диеновом синтезе ненасыщенное соединение ( диенофил ) присоединяется в 1,4-положение к системе конъюгированных двойных связей ( диеновый компонент ). При этом образуется шестичленная кольцевая система (производное циклогексена), например [c.254]

Механизм этой реакции еще не выяснен. В качестве диеновых компонентов применяют алифатические (например, бутадиен-1,3), алицикличе-ские (например, циклопентадиен), ароматические (например, антрацен, стирол) и гетероциклические диены (например, фуран). [c.255]

Значительно более перспективным материалом для этого процесса являются сополимеры изобутилена с дйеновыми углеводородами. В зависимости от содержания в сополимере диенового компонента при исчерпывающем озонолизе могут быть получены предельные бифункциональные полимеры с молекулярной массой М [c.428]

Рассмотрим, например, ретросинтетический анализ структур 332 или 333 на схеме 2.120. Для того чтобы представить себе возможность сборки таких продуктов по схеме диенового синтеза, полезно прежде всего превратить их (ретросинтетически) в енолы 332а и 333а соответственно. Если далее применить разборку по схеме ретродиенового синтеза, то мы автоматически придем к структурам 334 и 335 для диеновых компонент. [c.229]

Диеновый компонент II получают взаимодействием гексахлорцик-лопентадиена с метилатом калия (Макби, 1955). Аддукт III различными методами может быть превращен в 1,2,3,4-тетразамещенные антра-хиноны. [c.427]

Для тиофена не характерны ни 1,4-присоединение, ни заместительное приеоеди-нение он вообще не вступает в реакцию Дильса — Альдера. В качестве диеновой компоненты тиофен, подобно бензолу, выступает только в более высокожшдепсиро-ваиных системах, [c.702]

Если в качестве диеновой компоненты применяют антрацен, то присоединение происходит у Э-го и Ю-го углеродных атомов с образованием 9,10-дигидроантрацен-9ДО-эндоэшлендикарб(>повоЁ-1, 2 кислоты. [c.704]

Непредельные азосоединения могут вступать в реакцию Дильса—Альдера в качестве диенового компонента, образуя Д2-тетрагидропиридазнны [c.46]

Днеиовый синтез проходит успешно,только в том случае, еслн вступающие в [реакцию компоненты сильно различаются по своему электронному характеру. В соответствии с этим диеновые компоненты должны быть сильными электронодонорами, а диенофнлы— электроноакцепторами, и наоборот. [c.368]

Прлициклические ароматические соединения являются реакционно-способными диеновыми компонентами в реакции Дильса — Альдера. Антрацен образует аддукты с рядом нуклеофилов, причем присоединение происходит по центральному кольцу- При этом возникает небольшой выигрыш в резонансной ста били, ) а ции, так как антрацен (резонансная энергия 1,60 эВ) заменяется двумя бензольными кольцами (общая энергия делокзлизации составляет 2 X 0,67 == 1,74 эВ) [11]. [c.189]

Нитроолефины могут выступать в роли диенофилов или диполярофилов в р-циях диенового синтеза и циклоприсоединения, а 1,4-динитродиены-в роли диеновых компонентов, напр. [c.282]

Стирол и замещенные стиролы тоже могут функционировать в реакции Дильса — Альдера и как диенофилы, и как диены, но мы рассмотрим только последний случай. Стирол является диеновым компонентом в реакциях только с активными диенофилами. Отличительная особенность этой системы та, что первоначальный аддукт неустойчив и реагирует дальше по одному или более из четырех возможных путей. Два из этих направлений иллюстрируются реакцией стирола с малеиновым ангидридом (схема уравнений 173), в которой первоначальный аддукт претерпевает второе циклоприсоединение по Днльсу — Альдеру и еновуго реакцию. [c.399]

Реакция. Получение дегидробензола термолизом днфеиилиодоний 2-карбоксилата. Улавливание дегидробензола по реакции Дильса-Аль-дера (циоопентадиенон как диеновый компонент, образование произ водного нафталина в результате отщепления СО от первичного проду та присоединения по Дильсу-Альдеру). [c.340]

Конфигурация диенов. Наличие чередующихся двойных связей в диеновом компоненте является необходимым, но недостаточным условием для того, чтобы диен оказался реакционноспособным в диеновом синтезе. Необходимо, кроме того, чтобы эти связи пространственно располагались определенным образом. С точки зрения квантовомеханических представлений две я-связи сопряжены лищь в том случае, если они копланарны и оси р-элек-тронных облаков, образующие эти связи, параллельны друг другу. [c.19]

Ароматические углеводороды и их производные как диены в диеновом синтезе. Ароматические углеводороды и их пр.оизводные, способные реагировать как диеновые компоненты в диеновом синтезе, бывают двух типов с линеарноконденсированными ароматическими кольцами (антрацен, тетрацен, Пентацен, гексацен, а также перилен, состоящий из двух аценовых систем, соединенных двумя ст-связями), в качестве диеновой системы у которых выступают я-связи одного или двух соседних ароматических ядер [c.91]

Пирон ы-2 — шестичленные гетероциклические соединения, способные участвовать в диеновом синтезе в качестве диенового компонента присоединяя молекулу диенофила, они образуют аддукты с эндоксокарбонильным мостиком, легко отщепляющимся при дальнейшем нагревании (в виде СО2). Если отщепление двуокиси углерода (декарбоксилирование) протекает в процессе диенового синтеза, то образующаяся циклогексадиеновая система обычно тут же присоединяет вторую молекулу диенофила, что приводит к бис-аддукту (Дильс, Альдер) [c.117]

Гетеродиены в диеновом синтезе. В развитие реакции Дильса— Альдера в диеновый синтез в качестве первого (диенового) компонента были введены соединения, сопряженная система которых помимо углеродных атомов содержит атомы кислорода, азота, серы или иных элементов такие системы называют гетеродиено--выми. [c.121]

Действие ионизирующих излучений на натуральный каучук и синтетические диеновые полимеры и сополимеры изучалось во многих работах. Это обусловлено, во-первых, тем, что большой интерес представляют поиски новых и лучших методов вулканизации для данного имеющего исключительное значение класса полимеров и, во-вторых, тем, что очень важно найти пути повышения х устойчивости к действию ядерных излучений для использования в ядерных реакторах и в других установках атомной техники. Начальная стадия этих исследовапий изложена в гл. И1. Почти все работы о действии излучения на диеновые полимеры, опубликованные до сих пор, носят технический характер. Получено значительное число данных о виде кривых растяжения и о других свойствах для разнообразных вулканизованных и невулканизованных каучуков, и в настоящее время можно считать, что действие иопизирующих излучений приводит преимущественно к сшиванию, если не считать тех случаев, когда доля диенового компонента очень мала, например в бутил-каучуке (стр. 133). Однако большинство этих работ относится к числу прикладных, и в соответствии с задачами этой книги ниже рассмотрены в основном лишь те исследования, которые дают возможность судить о происходящих реакциях. О большинстве остальных практически важных исследований только кратко упоминается, однако приводятся все необходимые ссылки, по которым можно найти более подробные сведения. [c.171]

Если связывание олефииовых или диеновых компонентов играет решающую роль в явлениях дезактивации катализаторов, то катализатор, в котором активные центры отдалены один от другого в результате разбавления каталитически инертными веществами, должен обнаруживать более слабую дезактивацию. Опыты по проверке этого предположения проводили [7 ] с применением окиси хрома в качестве активного вещества и окиси алюминия в качестве разбавителя оба компонента осаждали совместно. Полученные результаты показали, что при сравнимых условиях срок службы активного катализатора увеличивался с его разбавлением пропорционально уменьшалась скорость падения активности. [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология