Шпади

Еслц левая часть уравнения, представляющая вес частипы в жидкости, больше правой, частицы будут двигаться вниз. Псевдо-ожиженный спой с резко выраженной поверхностью будет существовать при условии, если средняя скорость жидкости в границах кипящего слоя равна скорости витания Н пад (отдельные струи жидкости могут иметь скорость как больше, так и меньше Шдад), а скорость жидкости над кипящим слоем меньше, чем ТУпад- Поверхность кипящего слоя исчезает и начинается унос твердых частиц потоком тогда, когда скорость жидкости над слоем станет равной или большей Шпад- [c.258]

В образовании и структуре кипящего слоя большую роль играет конструкция решетки, над которой находится кипящий слой (в приведенном выше опыте вместо решетки была указана сетка). Роль решетки заключается прежде всего в том, что, создавая определенное сопротивление жидкостному потоку, решетка выравнивает поток по всему поперечному сечению аппарата. Далее решетка долнша воспрепятствовать провалу твердых частиц вниз, под решетку. Для этого, очевидно, достаточно иметь скорость жидкости в отверстиях решетки много большую, чем Шпад> отсюда площадь живого сечения отверстий в решетке по отношению к плонщди всей решетки должна быть сравнительно небольшой (см. ниже). [c.258]

Для расчета аппаратов с псевдоожиженным слоем порошкообразного матерпала необходимо знать зависимость плотности кипящего слоя от скорости потока газа. Между критической скоростью фильтрации , или скоростью начала псевдоожижеиия , и скоростью потока в свободном сечении аппарата, равной скорости витания Шпад находится широкий диапазон скоростей, при которых будет существовать исевдоожиженный гладкий или кипящий слой, причем концентрация в нем твердых частиц (плотность псевдоожиженного слоя) будет убывать с увеличением скорости потока. Значение критической скорости псевдоожижеиия и скорости свободного падения или витания частиц и>пад зависит от формы, размеров и кажущейся плотности частиц твердого материала. Некоторые экспериментальные зависимости, определенные В. Я. Кругликовым и автором, представлены в табл. 37 и 38. [c.261]

При нагревании нафтенов с серой происходит процесс дегидрогенизации, сопровождаемый выделением сероводорода. Марковников и Шпади 5 наблюдали образование небольших ьсоличеств т-ксилола при кипячении октанафтена, выделенного из кавказской нефти, с серой. Соединение это было идентифицировано путем превращения в тринитросоединения и моно- и дисульфоновые кислоты. Авторы этой работы считают этот октаиафтен, выделенный из нефти, гекса-гидроксило лом. [c.466]

Октонафтены реагируют с дымящей серной кислотой главным образом при нагревании с образованием сульфосоединений и п1Х)дуктов окисления. Так например Марковников и Шпади полностью растворив при 50—60° 5 г 1,3-ди-метилциклогексана в дымящей серной кислоте, выделили затем из раствора 4 г бариевой соли сульфокислоты, из которой путем перегонки с паро.м был получен затем т-ксилол. Превращение при тех же условиях 1,2,4-триметилцикло-гексана в псевдокумолсульфокислоту было описано Коноваловым з. [c.1086]

Первая попытка выделения циклогексана из нефти (Марковников и Шпади, 1888), основанная на неправильных представлениях о природе продукта гидрогенизации бензола иодистоводородной кислотой, была неудачна. Десять лет спустя, когда свойства циклогексана были установлены, В. В. Марковников [11], исходя на этот раз из нефтяной фракции 80—82°, не только доказал нахождение в бакинской нефти циклогексана, но и получил как самый углеводород, так и целый ряд его производных в достаточно чистом виде. По размерам фракция 80—82° бакинского бензина занимает первое место среди других погонов того нее продукта. Этой же фракции, как показывает график (гл. III, стр. 172), принадлежит высшая точка второго изгиба кривой изменения удельного веса нефтяных погонов с температурой их кипения. Несмотря на это, обычная методика, т. е. обработка погона серно-азотной смесью и фракционировка, оказывается и здесь недостаточной для выделения углеводорода в чистом виде. Дальнейшая очистка достигается обработкой фракции 80—82° дымящей азотной кислотой, разрушающей главным образом примеси углеводородов, содержащих третичный водород, и последующее вымораживание циклогексана, поскольку температура плавления его +6,4°. [c.185]

Проходит всего 6—7 лет и под давлением новых фактов (исследования Марковникова, Шпади и Коновалова) Марковников и его школа отказываются от своих возражений ф. Бейльштейну и Курбатову. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология