Паракислоты

При вышеуказанном методе получения бензолдисульфокислоты образуется почти исключительно мета-соединение и лишь около 1% паракислоты. Однако, применяя соответствующие катализаторы, можно изменить соотношение получающихся изомеров таким образо.м, что отношение мета- к пара-кислотс будет равно 2 1. При применении железа в качестве катализатора получают лишь 10% пара-кислоты количественное получение пара-кислоты не удалось даже при применении ртути в качестве катализатора при нагревании т- и р-дисульфокислот с ртутью до 240—250° они взаимно перегруппировываются до тех пор, пока не установится вышеуказанное соотношение. [c.554]

Констатирована возможность зздмены водородом сульфогруппы и в полисульфокислотах бензольного ряда. Установлено, что при электролитическом отщеплении сульфогруппы из замещенных сульфокислот (преимущественно в бензольном ряду) наибольщее влияние на легкость отщепления оказывают характер и положение заместителя. Отщепление облегчается наличием карбоксильной группы и затрудняется аминогруппой. Из сульфобензойных кислот орто- и паракислота легче восстанавливаются, чем мета-кислота. Из аминосульфокислот, наоборот, мета-производное восстанавливается легче всего, между тем как параизомер, повидимому, наиболее прочен 9 . [c.364]

I — 4нитротолуол-2-сульфокислота (паракислота) II — И-кислота III—Аш—кислота IV — 4,4 -динитростильбеи-2,2 -дисульфокислота. Колонка 1 мХ2,1 мм, поверхностно-пористый сильноосновный анионообменник зипакс—SAX элюент от 0,01 М раствора бората натрия (pH 9,2) дои,1 М раствора по борату натрия (pH 9,2) и 0,1 М раствора перхлората натрия с экспоненциальным выпуклым характером градиента прн 7 й/мнн скорость потока 1 мл/мнн. темдература 50 С. [c.138]

Что в пашей паракислоте карбоксилы стоят не при соседних углеродах, доказывается неспособностью ее переходить в соответствующий ангидрид прямой потерей воды при нагревании. Нормальная пировинная кислота, как было указано мною раньше, при тех же условиях очень трудно дает ангидрид. Изомеризация параангидрида состоит в превращении его в ортоангпдрид, и формула [c.463]

Сульфокислоты фенола. Орто- и парасульфокислоты фенола получают сульфированием фенола даже при обыкновенной температуре. Метасульфокислота получается при обмене на гидроксил одной сульфогруппы в бензолдисульфокислоте сплавлением с едким кали. Ортокислота при нагревании с кислотами легко переходит в паракислоту. При сплавлении сульфокислот со щелочами получаются двухатомные фенолы (при высокой температуре из всех изомеров только резорцин). [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология