Камфоний

При применении камфония могут наблюдаться такие же побочные явления, как при применении других ганглиоблокирующих средств (см. Димеколин). Наиболее серьезным осложнением также является ортостатический коллапс. При длительном применении камфония возможна атония кишечника, для устранения которой можно назначать прозерин, карбахолпн и другие холиномиметические препараты. [c.55]

Болое старая теория принимала образование углеводорода с циклопропановым кольцом — трщиклена (см. выше) в качестве промежуточного продукта при взаимных превраш,ениях сложных эфиров нзоборнеола в камфен или в сложные эфиры камфенгидрата. Как показал Меервейн, эта теория не соответствует действительности по двум причинам а. хотя трициклен и может быть превращен в камфон и сго производные, он устойчив к действию 33%-ной серной кислоты, гладко превращающей изоборнеол в камфен б. превращение камфена в сложные эфиры нзоборнеола, катализируемое кислотами, как правило, сопровождается рацемизацией однако оно может быть проведено в таких условиях (применением таких слабых кислот, как муравьиная кислота), в которых образуются оптически деятельные эфиры. (Следовательно, рацемизация является побочной реакцией.) Если бы трициклен являлся промежуточным продуктом этой реакции, то опа не могла бы приводить к получению оптически деятельных продуктов, так как трициклен симметричен. [c.850]

Применяют камфоний при гипертонической болезни, облитерирующем эндартериите (в ранних стадиях), язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, для контролируемой гипотонии. [c.54]

При гипертонической болезни камфоний можно применять вместе с другими гипотензивными средствами. [c.55]

Для контролируемой гипотонии при оперативных вмешательствах вводят в вену по 0,25 — 0,5 — 1 мл 1% раствора в течение 1—1 /г минут. При длительных операциях можно повторить инъекцию через 1—U/j часа. Применение камфония для контролируемой гипотонии должно производиться с такими же предосторожностями, как при применении для этой цели других ганглиоблокирующих препаратов (см. Димеколин). [c.55]

Как уже было указано в I главе, действие слабой азотной кислоты при нитровании бициклических углеводородов направляется на оба цикла данной системы, так что в результате, как мы увидим это на примере камфенилана и фенхана, могут получиться два струхстурно-изомерных кетона. В случае изокамфана структурная изомерия, очевидно, исключается, если только данный бициклический углеводород содержит группы >СН2 действительно лишь в одном из своих циклов, как это слуедуетиз вагнеровской формулы камфена. Таким образом, заключение, что изо-камфоны — стереоизомеры, есть необходимое следствие наших представлений о строении камфена . [c.230]

Возвращаясь, наконец, к переходу камфепа к изоборнеолу и обратно, лепсо видеть, что к данному случаю применимы обе разобранные выше сх омы. Особенно интересно, что продуктом дегидратации пзоборпеола пО обеим схемам должен быть один и тот же непредельный углеводород — камфон, что, надо думать, и обусловливао 1 хороните выходы и однородность получаемого при этой реакции продукта. [c.325]

Для ближайшей характеристики а-нитрокамфена была сделана попытка присоединить ] нему элементы уксусной кислоты, аналогично тому, как идет эта реакция для камфона но Бертраму и Вальбауму. Реакция, од-на110, но пошла, и а-питрокамфен был получен обратно в неизменном виде. [c.438]

Столь же мало подходящей д,1[я объяснения процессов 1т юмеризации циклов следует считать другую, тгредложенную Тиффено [37 ] для пинаколиновой перегруппировки схему, по которой предполагается промежуточное образование гипотетического соодинения с двухвалентным углеродом. В последнее время этой формулировкой воспользовался Меервейн для истолкования механизма превращения изоборнеола в камфон [38]. [c.516]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология