Горение полимеров основные закономерности

Большинство полимеров и полимерных материалов являются более или менее легко сгорающими продуктами и при температурах вьпие 300 °С устойчиво горят на воздухе. Несмотря на сходство горения газовых смесей и полимеров, дин последних характерна и своя специфика. Она проявляется в основном в двух аспектах. Во-первых, топливом здесь являются продукты термической и термоокислительной деструкции полимера, происходящей при воздействии на него высокотемпературных тепловых потоков. От состава и количества продуктов пиролиза, предшествующего воспламенению и горению всех полимеров, во многом зависят характеристики и закономерности самого горения. Однако кинетика и механизм деструкции многих природных и синтетических полимеров даже при отноштельно невысоких температурах и скоростях термического воздействия изучены недостаточно [1, с. 12]. Во-вторых, горение большинства полимеров лимитируется процессами массо- и теплопередачи и определяется условиями диффузии горючих продуктов разложения и кислорода воздуха и их смешения. Поэтому горение большинства полимерных материалов является диффузионным, а пламена относят к диффузионным пламенам в отличие от газовых, которые образуются в процессе горения, лимитируемом скоростями химических реакций топлива и окислителя и, таким образом, протекающем в кинетическим режиме. Газовые пламена часто называют предварительно перемешанными. [c.7]

Поскольку пленки и покрытия с точки зрения их химической природы являются органическими полимерными веществами, их пиролиз и горение в целом подчиняются всем общим закономерностям, характерным для высокомолекулярных соединений и описанным выше. В то же время для пленочного состояния полимеров существенна и своя собственная специфика, которая проявляется в основном в распространении пламени (РП) и особенностях предельных явлений при горении пленочных материалов [c.23]

Таковы основные теоретические модели РП. Все они включают различные ограничения, облегчающие анализ, поскольку физикохимия процесса горения полимеров очень сложна, а многие факторы, влияющие на закономерности процесса РП, с трудом поддаются учету. Отсюда вытекает важность ироведения экспериментальных работ по РП, особенно для широко, применяемых полимеров и наиболее типичных условий (горение листов, тонких адгезированных и неадгезированных пленок). [c.30]

Из этого следует, что важным фактором, во многом определяющим верное определение закономерностей пиролиза, является точное измерение Г5. Такие данные для ряда полимеров приведены в работЬ [19]. Из сопоставления этих значений с температурами поверхности горящих полимеров (416 °С у полиметилметакрилата, 500 °С у полиэтилена, 528 °С у полипропилена, 490 °С у полистирола) можно заключить, что эти температуры близки к при линейном пиролизе, когда Го = 500 600 ° С. Таким образом, линейный пиролиз хорошо моделирует более сложные процессы разложения К-фазы при горении. Этот вывод хорощо согласуется и с данными, полученными при исследовании линейного пиролиза и горения полистирола [20]. Скорость линейного пиролиза ПММА и отвержденного эпоксиолигомера ЭД-20 в потоке неона, разогретого до 500— 1000 °С, с увеличением температуры потока заметно растет (в 3—6 раз при увеличении То от 500 до 1000 °С) [21]. При этом Т и температурные профили в К-фазе идентичны в потоках неона независимо от условий эксперимента. Основной фактор, объясняющий увеличение скорости [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология