Линейный пиролиз

На установке линейного пиролиза исследованы огнезащитные свойства покрытий, содержащих замедлители горения с разной эффективной теплоемкостью ( 1 < 2 < з)- Ддя этого композиции наносили на [c.130]

ПРИБОРЫ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ МАКРОКИНЕТИКИ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНОГО РАЗЛОЖЕНИЯ КОНДЕНСИРОВАННЫХ ВЕЩЕСТВ МЕТОДОМ ЛИНЕЙНОГО ПИРОЛИЗА [c.171]

При изучении линейного пиролиза возникает задача об определении скорости разложения вещества в нестационарных условиях. Обычный подход к решению такой задачи заключается в следующем. Рассматривается система дифференциальных уравнений и граничных условий, описывающих процесс разложения. При этом находят профили температуры, концентрации н т. д. Удовлетворяя условиям задачи (граничным и начальным), а также дополнительному условию , выбранному из физических соображений, находят скорость разложения как величину, обеспечивающую удовлетворение дополнительного условия . При таком подходе мы получаем слишком подробную информацию (значение температуры й концентрации в каждый момент времени в каждой точке пространства), в то время как требуется найти интегральную характеристику— линейную скорость разложения. Оказывается возможным решить в конечном виде отдельные линеаризированные задачи. Для нелинейных задач требуется применение вычислительных машин. [c.5]

Дополнительные сведения о горючести и огнестойкости полимерных материалов можно получить на некоторых экспериментальных установках по исследованию линейного пиролиза материалов под действием мощного потока лучистой энергии (см. рис. 6). На них определяют теплоту газификации, динамику уменьщения массы, температуру необлучаемой и об- [c.40]

Кинетика и механизм деструкции полимеров в условиях высокоэнергетических воздействий практически не исследованы, что связано со сложностью изучения быстропротекаюпдах процессов при высоких температурах. Естественен поэтому вопрос насколько данные, полученные при использовании умеренных режимов деструкции, пригодны для изучения разложения полимеров в жестких условиях горения Сама постановка такого вопроса приводит к заключению, что процессы термодеструкции полимеров можно разделить на две группы. К первой относится объемная изотермическая деструкция, а ко второй - поверхностная деструкция полимера, получившая название линейного пиролиза (ЛП), который характеризует одномерное распространение фронта волны термического разложения под действием внешнего источника энергии [16]. Скорость линейного пиролиза Vjjpj (с учетом теплопотерь через боковую поверхность полимерного образца) предложено рассчитывать по уравнению [17] [c.15]

Для получения информации о деструкции полимера, в частности определения кинетических параметров процессов высокотемпературного разложения, обычно используют уже ранее упоминавшийся метод линейного пиролиза (ЛП). К способам реализации ЛП относится метод нагретой (сплошной или пористой) пластины, а также пиролиз в струе инертного или реагирующего газа [53—55]. [c.43]

Конденсированные вещества линейный пиролиз 3889 механизм линейного разложения 5427, 5428, 5440 [c.427]

Меламин и его соли индуцируют разрыв Н-С-С(О) связей в ПА 6, вследствие чего возрастает роль сшивания и карбонизации полимера [17]. ПФА, добавленный в концентрации 10-30 %масс. к ПА 6 не является эффективным антипиреном кислородный индекс (КИ) для этой системы составляет 23-24, что соответствует чистому ПА 6 [18]. При введении ПФА в концентрациях 40 и 50 %масс. КИ возрастает до 41 и 50 соответственно, что говорит о значительном увеличении огнестойкости системы. Для интумесцентного антипирена ПФА был предложен твердофазный механизм действия [18]. Термический анализ показал, что ПФА дестабилизирует ПА 6, поскольку термическая деструкция наблюдалась при температуре на 70°С ниже, чем для чистого ПА 6 [18]. Однако образующийся в этих условиях интумесцентный слой служит эффективной защитой полимерной поверхности от воздействия теплового потока. Поэтому в условиях экспериментов по линейному пиролизу композиция ПА 6/ПФА (40%) разлагается медленнее, чем исходный полимер ПА 6 [18]. Исследования механизма термической деструкции композиции ПА 6/ПФА показали, что ПФА катализирует процесс деструкции полимера и приводит к образованию преимущественно 5-амидопентил полифосфата (6.1). [c.162]

А. С. Штейнберг, В, Б. Улыбин, Э. И. Долгов, Г. Б. Мане-лис. Эффект диспергирования в процессах линейного пиролиза к горения полимеров . Материалы Третьего Всесоюзного симпозиума но горению и взрыву. Изд-во Наука , М.. 1972, 124—127. [c.178]

Описан ряд установок по линейному пиролизу на металлическом нагревателе как при ат.мосферном давлении (в инертной среде), так и при повышенном (до 100 ата) или пониженном (до 10" мм рт.ст.) давлении в широком диапа-уоне скоростей пиролиза. Впервые предложено использовать блок из высоко, теплопроводного материала (медь или алюминий) в качестве нагревателя наряду с метал.чической пластиной. Использование блока позволило проводить пиролиз в области более высоких температур поверхности, а также значительно уменьшило погрешность измерений. [c.198]

Процессы получения углеродных материалов, как правило, проводят в атмосфере инертного газа при ступенчатом повышении температуры (см. гл. 5). Однако нельзя исключить вероятность протекания аналогичных процессов в зоне пиролиза при горении, особенно в том случае, когда материал содержит группировки, способствующие коксованию. Например, при наличии в полимерных материалах борфосфор-, фосформеталл- и фосфорсодержащих группировок резко увеличивается выход коксового остатка при линейном пиролизе или горении. Кроме того, эти группировки способствуют формированию упорядоченных форм углерода в условиях карбонизации и графитизации [72]. [c.55]

Из этого следует, что важным фактором, во многом определяющим верное определение закономерностей пиролиза, является точное измерение Г5. Такие данные для ряда полимеров приведены в работЬ [19]. Из сопоставления этих значений с температурами поверхности горящих полимеров (416 °С у полиметилметакрилата, 500 °С у полиэтилена, 528 °С у полипропилена, 490 °С у полистирола) можно заключить, что эти температуры близки к при линейном пиролизе, когда Го = 500 600 ° С. Таким образом, линейный пиролиз хорошо моделирует более сложные процессы разложения К-фазы при горении. Этот вывод хорощо согласуется и с данными, полученными при исследовании линейного пиролиза и горения полистирола [20]. Скорость линейного пиролиза ПММА и отвержденного эпоксиолигомера ЭД-20 в потоке неона, разогретого до 500— 1000 °С, с увеличением температуры потока заметно растет (в 3—6 раз при увеличении То от 500 до 1000 °С) [21]. При этом Т и температурные профили в К-фазе идентичны в потоках неона независимо от условий эксперимента. Основной фактор, объясняющий увеличение скорости [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология