Органические полимерные материалы

Наряду с органическими полимерными материалами в настоящее время для целей нонного обмена синтезируют большое количество неорганических ионитов . Эти материалы, получаемые на основе комплексных соединений 5 Ь, Р, 2г и других элементов, также образуют высокомолекулярные сетки (матрицы) с фиксированными ионами и подвижными противоионами в растворе, пропитывающем сетку. [c.173]

Основным недостатком органических полимерных материалов является их небольшая термостойкость. Полимеры, в основной цепи которых нет углеродных атомов, обладают гораздо более высокой термостойкостью. [c.490]

В настоящем разделе рассматриваются преимущественно покрытия из органических (полимерных) материалов, так как они находят широкое применение в практике защиты от коррозии. Покрытия из неорганических материалов только кратко упоминаются. [c.145]

Использование в качестве агентов, вызывающих формирование поперечных связей, загустителей и наполнителей в органических полимерных материалах, что обеспечивается посредством связывания полимерных цепочек с равномерно распределенными коллоидными частицами кремнезема. Это находит применение при получении, например, искусственных кож, изделий из вспененного латекса, эластомеров. [c.578]

Самым слабым звеном в конструкциях испарителей является мембрана. Первая проблема, связанная с этой прокладкой из органических полимерных материалов, состоит в ее механической прочности, которая определяет число проникновений через мем- [c.138]

Основным классом ионообменных материалов являются органические иониты — органические полимерные материалы с привитыми к матрице функциональными груп- [c.114]

Адсорбция органических веществ из водных растворов на гидрофобизированных минеральных адсорбентах или различных органических полимерных материалах также выражена слабее, чем на углеродных материалах, так как концентрация атомов углерода на гидрофобизированной поверхности или на поверх- [c.44]

Все эти органические полимерные материалы в той или иной мере термически нестабильны по сравнению с неорганическими носителями и могут применяться, как правило, при температуре не выше 420 К. [c.99]

Кремнийорганические полимеры обладают рядом ценных свойств высокой термической стойкостью, хорощими диэлектрическими показателями, морозоустойчивостью и др. Высокая теплостойкость полисилоксанов, а также их устойчивость к кислороду являются, как указано выще, большим преимуществом перед органическими полимерными материалами, [c.162]

Отбор проб воды для определения органических компонентов имеет ряд особенностей, которые необходимо учитывать. Если при отборе проб для определения макро- и микроэлементов в некоторых случаях наиболее предпочтительными являются полиэтиленовые емкости, то для определения органических компонентов следует использовать стеклянные сосуды с притертыми стеклянными пробками. Это объясняется тем, что при использовании сосудов из органических полимерных материалов возможен переход органических соединений из посуды в пробу, кроме того, возможна адсорбция некоторых органических ве- [c.42]

При поглощении света в высокомолекулярных соединениях могут быть вызваны реакции расщепления или сшивки цепей и активированы реакции окисления. Поскольку большинство искусственных органических полимерных материалов не содержит хромофорных групп, они поглощают лишь в области ниже 300 нм. Поэтому процессы фотохимического изменения полимеров протекают прежде всего под влиянием света. Поглощают свет, главным образом, ненасыщенные группы, например, карбонильные, которые либо содержатся в полимере уже сразу после его получения, либо возникают после его модификации. [c.353]

Органические химически стойкие материалы имеют ряд преимуществ по сравнению с неорганическими. Многие из них легко подвергаются обработке на станках, прессованию, сварке, штамповке, формованию, склеиванию и т. д. Кроме того, они дешевле и легче неорганических антикоррозионных материалов и отличаются длительным сроком службы. Эти свойства позволяют конструировать из органических полимерных материалов различную химическую аппаратуру, изготовление которой из неорганических материалов очень сложно, а иногда и совершенно невозможно (трубы, запорные устройства, теплообменники и др.). Однако в некоторых случаях область применения органических химически стойких полимерных материалов ограничена их невысокой теплостойкостью (температура, при которой могут применяться многие из них, не превышает 100°С). [c.37]

Органические полимерные материалы [c.129]

Керамика неустойчива к динамическим нагрузкам, и чаще всего она уступает в этом органическим полимерным материалам. Поверхность керамических деталей легко увлажняется и загрязняется, что нередко вынуждает прибегать к таким дополнительным отделочным операциям, как лакировка, глазуровка, гидрофобизация и т. д. [c.64]

На фоне стабильного роста применения органических полимерных материалов и вполне реалистических более радикальных попыток замены металла на пластмассы для изготовления массивных деталей гораздо более туманными (но отнюдь не авантюрными) выглядят идеи использования материалов других крупнотоннажных производств химической промышленности, а именно керамики, для изготовления двигателей. Об этом много говорят, но в ближайшем будущем это направление, видимо, останется в рамках рекламных описаний, так что обсуждать технологические и экономические перспективы керамических двигателей пока преждевременно, хотя химическая промышленность должна внести свой вклад в создание материалов для исследований в этом направлении. [c.7]

Ванна изготовлена из конструкционной сталн, футерована органическими полимерными материалами, стойкими к хромовой кислоте при температуре 100°С, оборудована терморегулятором. Процесс хромирования ведут при Дк = 40 60 А/дм и tэ — [c.151]

В высокоэффективной адсорбционной хроматографии в настоящее время наибольшее распространение нашли пористые сорбенты со средним размером частиц 10 и 5 мкм. В случае органических полимерных материалов в гелевой и ионообменной хроматографии все еще используют сорбенты зернением от 10 до 40 мкм, однако и здесь заметно стремление к понижению размеров частиц. [c.237]

Глава четырнадцатая ОРГАНИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРНЫЕ МАТЕРИАЛЫ [c.450]

В большинстве случаев диафрагмы изготовляются из асбеста. Однако в последнее время все большее применение находят диафрагмы из органических полимерных материалов. Известны также ионнообменные диафрагмы избирательного действия. Для их изготовления применяют ионообменные смолы. [c.36]

Сейчас в технологии машиностроения решается важная задача — расширить ассортимент и увеличить выпуск органических полимерных материалов. Так, органические полимеры часто с успехом заменяют цветные металлы и являются в ряде случаев самостоятельными конструкционными материалами. Различные органические полимерные материалы также используются в процессах технологии машиностроения — клеи, смазочные материалы, литейные оболочковые формы, крепители и т, д. Применение органических полимерных материалов в машиностроительной промышленности приводит к упрощению технологических процессов, уменьшенню массы и повышению химической стойкости продукции. [c.213]

Древесина, как известно, является идеальным строительным материалам. Она обладает высоким модулем упругости в наиравленин волокон прп низкой плотности. Кроме того, ее прочность, необычно высокая для органического материала, не зависит от температуры в н]ироком интервале. В этом отношении древесина значительно превосходит синтетические органические полимерные материалы. Кроме того, древесина, обладая низким коэффициентом теплопроводности, имеет очень высокие теплоизоляционные показатели. К недостаткам. чревеспны относятся анизотропия прочностных свойств, высокие водопоглощение н набухание. Свойства некоторых композиционных древесных материалов приведены в табл. 9.2. Таблица 9.2. Свойства композиционных древесных материалов [28] [c.124]

Ионообменные мембраны изготавливают из органических полимерных материалов, толщина мембраны равна примерно 0,5 мм. На рис. 7.4 показано распределение концентрации ионов внутри и вне катионообменной мембраны для случая одинакового числа положительных и отрицательных ионов (у+ = у ), так что С+ = С-. [c.145]

Инертность носителя имеет большое значение и при анализе одноатомных фенолов. При достаточной эффективности носитель должен обладать минимальной остаточной адсорбционной активностью, поскольку остаточная адсорбция приводит к асимметрии пиков, появлению хвостов, что затрудняет, а порой делает невоз-"можным количественный обсчет хроматограмм. Из большого числа носителей, используемых в хроматографии, этому требованию Т1ри анализе фенолов отвечают лишь немногие. К ним относится ряд диатомитов, пористое стекло и некоторые органические полимерные материалы. Диатомитовые носители, имеюшие развитую поверхность, обладают большей емкостью по отношению к жидкой фазе и обеспечивают более высокую эффективность разделения. Для уменьшения адсорбционного эффекта эти носители обычно подвергают предварительной обработке прокалке, кислотной промывке и действию гексаметилдисилазана. Проведенная сравнительная оценка [97] ряда диатомитовых носителей позволяет производить их выбор в соответствии с составом анализируемой смеси. Сравнивались одиннадцать наиболее распространенных марок носителей в различных формах обычной (МАШ), промытых кислотой (АШ) и промытых кислотой и обработанных гексаметилдисилазаном (АШ-НМВ5 или АШ-0МС5). По данным анализа смеси фенола и всех изомерных трет-бутилфенолов, оценивали эффективность разделения о- и /г-трет-бутилфенолов (трудно разделяемой пары) и фактор асимметрии пика фенола — наиболее полярного компонента (табл. 1.3,3), Число и высоту эквивалентных теоретических тарелок определяли относительна малополярного 2,4,6-три-трет-бутилфенола. Исследования проводили при 250 °С на хроматографе ЛХМ-7А с пламенно-иониза-ционным детектором и колонкой из нержавеющей стали (ЮООХ [c.54]

Однозначность полученных результатов нри измерении изотерм адсорбции паров бензола и определении распределения суммарных объемов пор по гидравлическим радиусам для образцов до и после порометрических измерений свидетельствует о том, что скелет исследованных углей в процессе этих измерений не разрушается вплоть до давлений 400 МПа. Наши выводы согласуются с данными других исследователей [9—11]. Однако полученные экспериментальные результаты нельзя распространять на все пористые тела с жестким скелетом. Встречаются важные для практики пористые материалы, скелеты которых разрушаются при ртутно-поромет-рических исследованиях. В наших опытах при изучении пористой структуры органических полимерных материалов, наполненных стеклянными полыми микросферами, полости которых недоступны молекулам бензола, при давлении 29,4 МПа происходило разрушение микросфер. [c.195]

В последнее время много внимания уделялось разработке обращенно-фазовых аистем, которые можно было бы применять в широком диапазоне pH. Потенциально для этого пригодны органические полимерные материалы, углеродные носители и модифицированный оксид алюминия. Понятно, что такие неподвижные фазы более всего подходят для разделения соединений основного характера. [c.91]

Фотопечатание. На поверхность платы наносят фо-точувствительный слой из органических полимерных материалов — фоторезистов, которые под действием света становятся нерастворимыми в соответствующем для данного фоторезиста растворителе. В промышленности используются фоторезисты в виде жидких композиций или более технологичных сухих пленочных фоторезистов, [c.215]

Польза солнеч ного света для человека общеизвестна. Однако лишь небольшая часть ультрафиолетового излучения Солнца достигает поверхности нашей планеты все остальное поглощается и рассеивается атмосферой. Большинство людей предпочитает воспользоваться этими остатками и съездить позагорать, например, на берегу Черного моря. Меньшинство выбирает крем от загара. Что касается органических полимерных материалов, будь то природные, ак каучук и целлюлоза, или синтетические, как найлон и органическое стекло, а также красителей и лаков, то они, если бы могли выбирать, выбрали бы только последнее. Мощные фотоны ультрафиолетовых лучей, поглощаясь молекулами этих материалов, способствуют довольно быстрому их разрушению. Добиться более или менее полного отражения ультрафиолетовых лучей органическими материалами не удается. [c.99]

Органические полимерные материалы, как правило, не содержат неорганических примесей за исключением катализаторов, используемых для их синтеза (например, ЛЬ Од, ТЮа) и поэтому результат холостого опыта при использований таких материалов незначителен. Однако Такие матерйалУ Могут загрязнять пробы органическими соединениями, например полимерами, мономерами, пластификаторами и другими добавками, которые дают высокие результаты холостого опыта при определении углерода и оказывают мешающее действие при анализе фотометрическими или флуориметрическими методами (1.182, 1.183]. [c.38]

Для количественных определений этим методом проводят облучение пробы излучением (тепловые или быстрые нейтроны, жесткое тор.мозное излучение), которое вызывает деление ядер тяжелых элементов (U, Th и др.). Детектором индуцированных продуктов деления может служить как вещество пробы, так и подходящий материал, прикладываемый перед облучением к ее ровной поверхности. Второй способ практически оказался более удобен и поэтому получил более широкое распространенпе, детекторами при этом служат слюда, стекла и некоторые органические полимерные материалы (лавсан,. майлар и др.). [c.216]

Подготовка и переработка резиновой смеси требует большого внимания. Здесь используются неорганические порообразующие вещества с небольшой добавкой органических. Полимерные материалы подвергают более длительной пластикации с добавлением химических пластификаторов. Смесь должна быть хорошо пластици-рована, чтобы она легко расширялась под действием порообразователей, а вулканизация должна происходить с задержкой, достаточной для этого расширения. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология