Метиламино нитроанилин

Аммиак н метиламин вза1Гмодействуют лишь с орто- и пара-динитробензолами. давая соответствующие нитроанилины и ннтрометиламины по уравнению [c.134]

N-Алкилирование происходит при взаимодействии аммиака или аминов с алкилирующими агентами типа алкилгалогенидов или алкилсульфатов. В случае цианидов Ы-алкилирование приводит к изонитрилам, а из нитритов при этом образуются нитросоединепия. Легкость алкилирования аминов связана с их силой как оснований, которая уменьщается при присоединении электроноакцепторных радикалов типа ацила. Арильные радикалы также оказывают аналогичное действие анилин, например, гораздо более слабое основание, чем метиламин. Особенно сильным действием обладают арильные радикалы с жета-ориентантами в орто-пара-положтт к аминогруппе в предельном случае аминогруппа приобретает свойства амидной. Именно благодаря этому и получил свое название пикрамид. Следует отметить, что о- и п-нитроанилины являются винилогами (стр. 275) нитрамида ЫНо N02. [c.244]

Динитро-Ы-метиланилин образуется при прибавлении водного метиламина и едкого натра к динитрохлорбензолу в кипящей воде. 4-Нитро-ж-фенилендиамин (VII желтовато-красные призмы, т. пл. 161°) является красителем для меха и полупродуктом для азокрасителеЙ. Существуют два метода его получения взаимодействие 4 Нитроанилин-З-сульфокислоты с аммиаком при 180° под давлением или нитрование диформил-л-фенилендиамина и последующее омыление формильных групп. [c.132]

При замене метиламина этиламином и дибутиламином получаются соогветственно Основание прочно-красного 1ТН и о-анизидин-4-ди-бутилсульфамид. При конденсации (IV) с моноэтил анилином с последующей обработкой полученного продукта 25% аммиаком под давлением при 140° получается 4-нитроанилин-2-Ы-этилсульфани-лид (XI). [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология