Норлейцин

Можно поступить и по-другому к исходному препарату белка добавить известное количество аминокислоты, заведомо не встречающейся в белках и устойчивой в условиях кислотного гидролиза. Для этой цели часто пспользуют норлейцин (выходит между Leu и Туг), реже — норвалин и 3-нитротирозин. Применяют и другие стандарты [Riordan, Giese, 1977]. [c.527]

СООН М,СН-СО—сн,—СНз—сн ын. 6-Диазо-5-кето-/-норлейцин Антибиотик 113 стрептомицетов. [c.376]

ДИАЗО-5-КЕТО-Ь -НОРЛЕЙЦИН Дон [c.46]

Диазо-5-оксо-Ь -норлейцин [c.46]

Диазо-5-кето- Ь-норлейцин (ДОН) применяется в качестве ингибитора синтеза белка. [c.46]

Этот изящный и удобный метод ограничен лишь доступностью галоидных алкилов. Поэтому он особенно целесообразен для получения таких аминокислот, как лейцин, норлейцин, изолейцин, фенилаланин, п-бромфенилаланин и метионин, т. е. в тех случаях, когда могут быть применены сравнительно легко доступные алкилгалогениды. Для того чтобы расширить возможности метода, вместо галоидных алкилов применяют реакционноспособные третичные амины, например грамин [c.362]

ГЛИЦИН 2 — аланин 3 — а-амниомасляная киС" лота 4 — норвалин 5 — норлейцин б —валин 7 — лейцин S — орнитин S —лизин /О — аргинин U — серин /2 —треонин /3 — тирозин /4 — лизин /5— аспарагиновая кислота /6 — глутаминовая кислота П — аспарагин ti — глутамин. [c.651]

Дальнейшие усовершенствования способа заключались в обработке замещенных ацегоуксусных эфиров (типа I) алкилнитритом (катализатор— серная кислота) и в восстановлении оксимов гидрированием над палладием. Этим путем были синтезированы аланнн, норвалин, норлейцин, изолейцин, фешилаланин, тирозин, аспарагиновая и глутаминовая кислоты. [c.666]

Перенос азота с глутамина на другие субстраты расоматривается в обзоре Бьюкенена [26]. При изучении этих процессов были использованы различные аналоги глутамина, относящиеся к антибиотикам например L-азасерин и 6-диазо-5-оксо-Ь-норлейцин (DON) — антибиотики, выделенные из стрептомицетов [c.93]

Г. может ингибироваться необратимо, напр. 6-диазо-5-ок-со-Ь-норлейцином, и обратимо, напр, серином в присут солей борной к-ты, у-глутамилгидразонами а-кетокислот и у-глутамилфенилгидразидами. Представители двух послед- [c.587]

Солянокислый норлейцин-З-С " получают аналогично из бромистого бутила-1-С. Выход 62% радиохимический выход 69%. Вещество содержит 2% неизвестной изотопной примеси, не дающей положительной реакции с нингидрином. Самопроизвольное разложение [3] сухого солянокислого норлейцина-3-С (17,4 лс1мг) в течение 23 месяцев составляет 2%. [c.209]

Аналогичным образом, исходя из медной соли /(- -)-лизина, получен солянокислый /-5-уреидо-С -норлейцин (солянокислый С] -/-гомоцитруллин). При проведении реакции с исходными количествами веществ порядка 1 жмоля выход в расчете на мочевину составляет 60% т. пл. 177 178°. При бумажной хроматографии в системе фенол—вода (80 20) обнаружено одно нингидриновое пятно 0,73. [c.224]

Получение 6-диазо-5-кето-1-норлейцана (ДОНа). К раствору 6 г 1-этилового эфира М-трифторацетил-6-диазо-5-кето--L-норлейцина в 7 мл этилового спирта добавляют 60 мл I н. едкого натра и встряхивают 30 минут при температуре в пределах от О до 5°. Эфир, выпадающий при добавлении едкого натра, снова переходит в раствор. Раствор подкисляют катионитом КУ-1 до pH 6 (по индикаторной бумаге Рнфан ), на что уходит около 30 мл вещества. Раствор отделяют от катионита, встряхивают с небольшим количеством активиро-нанного угля и фильтруют. Фильтрат упаривают в вакууме масляного насоса. К остатку добавляют ацетон до полного осаждения 6-диазо-5-оксо-Ь-норлейцина, который выпадает в аморфном виде. Его очищают, растворяя в минимальном количестве воды и осаждают ацетоном (соотношение вода ацетон = I 3). Продукт отфильтровывают под вакуумом и сушат на воздухе. [c.49]

Выход 6-диазо-3-оксо-Ь-норлейцина в виде аморфного порошка светло-желтого цвета равен 1,65 г, что составляет 47 7о от теоретического. [c.49]

Этиловый эфир (—)-норлейцина в метило- 4 4 252 175 7 N. Ы-Диметил-(4 , —) — 43 [c.33]

Этиловый эфир К-ацетил-(—)-норлейцина 5 5 252. 175 6 То же [c.33]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.666 ]

Технология белковых пластических масс (1935) -- [ c.14 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.30 , c.229 , c.341 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.105 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.105 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.85 , c.168 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.244 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.105 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.105 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.235 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.89 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.652 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.266 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.88 , c.399 ]

Химия и биология белков (1953) -- [ c.30 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.271 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.395 , c.398 , c.574 , c.631 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.366 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.180 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Белки Том 1 (1956) -- [ c.102 , c.114 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.401 , c.409 , c.411 , c.418 , c.420 , c.421 , c.424 , c.428 , c.430 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.44 , c.57 , c.78 , c.86 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.161 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.30 , c.54 , c.56 , c.57 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.21 ]

Практическая химия белка (1989) -- [ c.275 , c.288 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология