Бинарные динитробензолом

Явление образования конгруэнтно плавящихся химических соединений — весьма распространенное среди бинарных систем. К их числу относятся л-динитробензол — а-нафтол [38], бензидин — фенол [39] и др. [c.30]

В серии производных нитробензола отчетливо проявляется также эффект образования бинарного КПЗ. При восстановлении бинарных систем, у которых акцептором электронов является нитробензол или иi-динитpoбeнзoл, а донором электронов — ароматический амин, Еч первой полярографической волны комплекса (волны восстановления нитрогруппы) смещается к более отрицательным потенциалам по сравнению с Ех , первой волны нитробензола- или ж-динитробензола, измеренной в тех же условиях (табл. 5), причем соответствующий эффект увеличивается с повышением акцепторной способности нитросоединения [133]. Эффект [c.251]

Ранее нами было показано [4], что введение в ацетон полярных апротонных растворителей практически не влияет на скорость разложения б -комплекса м-динитробензола (м-ДНБ) с ацетонатом калия (I), тогда как протонодонорные растворители сами участвуют в указанном процессе. Прщ малых концентрациях в смеси спиртов или воды реакция имеет первый порядок как по этим компонентам, так и по разлагаицемуся комплексу. По мере увеличения содержания ЦСН разложение резко ускоряется и наблюдается сложная зависимость скорости реакции, а также спектральных характеристик б -комплекса от состава растворителя. Найдено также И, что в смеси ацетон-вода энергия активации остается практически постоянной при изменении содержания воды в широких пределах, в то время как энтропия активации возрастает симбатно с константой скорости реакции. Отсюда следует, что механизм разложения б -комплекса зависит от соотношения компонентов бинарного растворителя, а изменение скорости реакции вызвано специфической сольватацией комплекса спиртом или водой и смещением сольватационного равновесия при увеличении их концентрации. Большое значение имеют также эффекты, связанные [c.15]

Целью данной работы явилось изучение влияния растворителя на вкорость взаимодействия м-динитробензола с ацетоном в щелочной среде (реакция Яновского). Исследования проводились в бинарной снстеме ацетон-вода при изменении ыоль-ввй геды От 0,1 до 0,8 и постоянных концентрациях ы-ДКЕ (1,25 X 10"%) и КОН (2,5 х 10" ). За скоростью реакции следили, измеряя оптическую плотность реакционных растворов (Д) в максимуме поглощения б -комплекса (I). Она возрастает во времени до некоторого максимального значения (Д< ). Графики зависимости 1 (Д - - Д) от времени дая всех изученвых систем были прямолинейны, что указывает на протекание реакции в псевдомономолекулярных условиях по отношению к субстрату. На основании этих зависимостей рассчитаны константн и начальные скорости реакции комплексообразования (Таблица). [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология