Изменение содержания воды при измельчении

При прокаливании измельченной породы до температуры 1000 °С и выше выделяется водород и другие газы, вместе с адсорбированной и кристаллизационной водой удаляется часть (или вся) связанной воды. Карбонатные минералы разлагаются более или менее полно. При этом выделяется углекислый газ, испаряются некоторые, но отнюдь не все щелочные металлы, возможны потери фтора и серы, окисляется часть закисного железа и серы. Арифметическую сумму весовых изменений принимают за потерю при прокаливании . Лишь в редких случаях эта величина характеризует содержание общей воды в материале, поэтому этот анализ не заменяет определения воды. Данные о потере при прокаливании не представляют собой ценности. [c.247]

Влияние характера водорода на выбор метода анализа. Поведение водорода при измельчении минерала. Тонкое измельчение минерала может повести как к увеличению, так и к уменьшению общего содержания водорода (см. раздел Изменение содержания воды при измельчении , стр. 900). Повышение содержания водорода есть результат раздробления осколков минерала и связанного с ним увеличения поверхности, на которой может адсорбироваться или каким-либо иным способом удерживаться вода. Наоборот, понижение содержания большей частью является следствием разложения от местного разогревания — при раздавливании или просто при изменении величины зерен. [c.898]

Изменение содержания воды при измельчении [c.824]

Практически все методы переработки связаны с измельчением ТГИ, так как скорость физико-химических процессов зависит от удельной поверхности реагирующих твердых частичек вещества. В то же время измельчение высокомолекулярных веществ не является сугубо физическим процессом. При измельчении, например, угля разрушаются микромолекулы с образованием свободных радикалов, которые взаимодействуют между собой и с молекулами окружающей среды. Этот процесс называется механодеструкцией, его можно наблюдать ао изменению количества функциональных групп и образованию газообразны) продуктов. Если процесс измельчения осуществляется в среде, содержащей активный акцептор-кислород, то в угле увеличивается содержание функциональных групп ОН и СООН. В инертной среде содержание кислородсодержащих функциональных групп уменьшается за счет их отщепления с образованием газов СО и СО и воды. Как правило, при увеличении степени дисперсности углей повышается выход спирто-бензольных экстрактов (битумов). [c.125]

Чем меньше навеска, тем тоньше должно быть измельчение пробы. Однако при этом следует быть очень осторожным и по-. мнить, что при слишком длительном или очень тонком измельчении пробы возможно изменение ее состава. Особенным колебаниям подвержено содержание гигроскопической или кристаллизационной воды. Чем тоньше измельчено вещество, тем больше оно может поглощать влагу воздуха напротив, вещества, содержащие кристаллизационную воду, могут в той или иной степени терять ее при измельчении. При очень тонком измельчении вещества увеличивается возможность реагирования его с углекислотой или кислородом воздуха. [c.45]

Анализ хинной коры. 2 г тонко измельченной хинной коры в стакане емкостью 100 мл обливают 1 мл соляной кислоты яЬ мл воды и нагревают смесь в течение 10 мин. на кипящей водяной бане. По охлаждении приливают 15 лл хлороформа и после сильного перемешивания добавляют 5 г концентрированного раствора едкого натра и снова перемешивают встряхиванием в течение 10 мин. Затем вливают 25 г эфира и после нового перемешивания вносят 1 г траганта. Смесь перемешивают еще в течение нескольких минут, дают ей отстояться и сливают 30 г прозрачного эфирно-хлороформного раствора (содер-л<ащего 1,5 г хинной коры) через комочек ваты в перегонную колбочку, добавляют 10 мл этилового спирта и отгоняют растворитель до полного исчезновения запаха как эфира, так и хлороформа. Остаток растворяют при осторожном нагревании в 10 мл спирта, разбавляют 10 мл воды и титруют, добавив 2 капли раствора метилового красного, 0,1 н. раствором соляной кислоты до изменения окраски. Так как 1 млО, н. раствора соответствует 0,03092 г алкалоидов (рассчитывая на равное содержание хинина и цинхонина), то количество алкалоида находят, умножая на эту величину количество миллилитров израсходованной 0,1 н. соляной кислоты. [c.400]

Для повышения скорости диффузии десорбируемой воды желательно увеличивать поверхность анализируемой пробы за счет уменьшения объема частиц. Однако в процессе измельчения могут измениться механические и термические свойства воды. Например, при измельчении каменного угля [189, 25] и других природных продуктов происходит заметное уменьшение содержания исходной влаги. Даже в ядрах земляного ореха истинное содержание воды может быть определено за приемлемое время только с помощью двухступенчатого высушивания [180] (см. разд. 3.1.3.1, табл. 3-8). Например, в подвергнутых лиофильной сушке гидрозолях, коллоидах и гидрогелях в основном содержится свободная и связанная вода, причем полностью воду можно удалить только при высушивании гидрозолей в термостате в течение нескольких часов при ПО—150°С [157]. Силикагель, например, прогретый в вакуууме в течение нескольких часов при 300 °С, еще содержит не менее 4,8% воды [263] это остаточное количество воды удаляется при температуре выше критической температуры воды, причем не происходит заметного разрушения структуры силикагеля и изменения его адсорбционных свойств. В белках остается 2—7% воды даже носле высушивания в обычном термостате до постоянной массы [298]. В белке эдестине, содержащем 12,3% воды, после [c.76]

При измерении интенсивности излучения тлеющего разряда в области 3064 А, соответствующей гидроксилу, можно определить до 5 млн" воды. Метод эмиссионной спектрометрии с дуговым разрядом постоянного тока позволяет определить 1—20% воды в горных породах и минералах с воспроизводимостью 8% (отн.) [73], Мелкоразмолотую пробу в смеси с измельченным кварцем помещают внутрь специального графитового электрода, обеспечивающего необходимую скорость выделения воды для измерений на длине волны 3063,6 A. Остаточное количество влаги в воздухе, заполняющем аппаратуру для вакуумной сушки, можно оценить по величине потенциала тлеющего разряда. Хинцпетер и Мейер [42 ] изучили зависимость интенсивности тлеющих разрядов в воздухе от остаточного содержания влаги. В работе использовались электроды с регулируемой установкой. Потенциал составлял не более 450 В. Потенциал зажигания нормального тлеющего разряда изменяется весьма значительно (в пределах 60 В) при изменении относительной влажности от О до 2% и почти не зависит от общего давления в системе в пределах от 10 до 90 мм рт. ст. Определению мешают пары веществ, имеющих большой дипольный момент, например аммиак и спирт. Напротив, вещества с нулевым дипольным моментом, такие как диоксид углерода или четыреххлористый углерод, не влияют на результаты. Для непрерывного определения содержания воды в бумаге применялся коронный разряд [48]. [c.508]

Волюмометрический метод Горбаха и Юринки [43, 44, 711. В сосуд у4 (рис. 11-10) помещают якорь магнитной мешалки и достаточно тонко измельченный образец, из которого по расчету после реакции с СаСа должно выделиться 10—35 мл ацетилена, измеренных при нормальных температуре и давлении. В склянку В вносят 3—4-кратный (относительно массы образца) избыток карбида кальция (размер частиц 0,5—0,8 мм). Обе емкости присоединяют к установке, кран D которой открыт на атмосферу. Установку с емкостями доводят до состояния температурного равновесия с окружающим воздухом с помощью вентилятора. Уровень ртути в бюретке Е доводят до нуля и закрывают кран D. Регистрируют температуру воздуха и атмосферное давление. Склянку с карбидом переворачивают, так чтобы реагент попал в сосуд с образцом, который затем помещают на масляную баню при 120—130 °С. Смесь медленно непрерывно перемешивают с помощью магнитной мешалки. В ходе реакции уравнительную емкость держат в опущенном положении, чтобы предотвратить чрезмерное возрастание давления ацетилена. Нагревание продолжают до тех пор, пока не прекратится выделение ацетилена (10—30 мин), после чего убирают масляную баню, снова устанавливают температурное равновесие (примерно 10 мин) и ртуть в бюретках Е я F доводят до одинакового уровня. Измеряют изменение объема ртути в бюретке Е, рассчитывают соответствующий объем при нормальных температуре и давлении и затем определяют процентное содержание воды по градуировочному графику. [c.568]

Кроме того, при длительном изг, ельчепии всщество может изменять свой состав, например закись железа, пиритная сера могут окисляться, СО.> может теряться, о чем имеются соответствующие указания в литературе . Поглощение влаги из воздуха при тонком истирании может иногда достигать По. Удаление такой адсорбированной воды путем высушивания в эксикаторе над хлоридом ка.гьщ я или в сушильном шкафу не всегда допустимо, так как адсорбированная вода не из всех веществ полностью удаляется, вместе с тем одновременно может выделиться и химически связанная вода. Для удаления части адсорбированной воды и предотвращения изменения ее содержания во время взятия навески вследствие изменения влажности воздуха измельченную пробу, [c.70]

Уменьшение содержания воды наблюдается иногда при измельчении вещества, содержащего стехиометрическую воду в виде гидрата так, есть сообщение, что при такой обработке содержание воды в гипсе Са504-2Н20 уменьшается от 20 до 5% [Ю]. Несомненно, что подобное изменение вызвано местным разогревом при дроблении и измельчении частиц. [c.214]

Процесс смазывания включает разрушение частиц твердого смазочного материала. Уменьшение поверхностной энергии, а следовательно, сопротивления частиц разрыву, вызываемое адсорбцией газов, оказывает значительное влияние на коэффициент трения. У всех образцов порошкообразного графита, па-ходивш ихся длительное время в контакте с воздухом, поверхностная энергия уменьшается вследствие хемосорбции кислорода. Кислород присоединяется за счет свободных валентностей, образующихся у кромок (ребер) основных кристаллографических плоскостей графита. Атомы кислорода могут с.тужить гидрофильными центрами адсорбции паров воды из окружающего воздуха [63, 64]. Благодаря этому опять же уменьшается поверхностная энергия и облегчается дробление частиц графита. В работе [57] изучалось изменение площади поверхности, содержания воды и адсорбирующей способности по отношению к воде синтетического графита в процессе его продолжительного измельчения. На рис. 37 приводится график изменения удельной поверхности и содержания кислорода в зависимости от продолжительности измельчения. Удельную поверхность измеряли стандартным методом БЭТ, а содержание кислорода — вакуумным термогравиметрическим анализом. [c.86]

Крахмал. Первые исследования затрагивали увеличение растворимости крахмала в холодной воде, обусловленное механическим воздействием. В 40-х годах выполнены систематические исследования по действию измельчения на структуру и свойства картофельного крахмала [350, 449, 450, 747. Измельчение приводит к разрушению зерен, исходная дифракционная картина рентгеновского излучения исчезает. При длительном измельчении в течение 100 ч крахмал становится полностью недвулуче-преломляющим и растворимым в холодной воде [449], Лампитт с соавт, [450] обнаружили, что сначала уменьшается только молекулярная масса фракции, растворимой в горячей воде. На второй стадии падает общая молекулярная масса. Изменение молекулярной массы выражалось в изменении или вязкости, или способности к восстановлению в растворе меди. Грюн и Аугустат [36, 308] показали, что значительная деполимеризация амилозы и амилопектина протекает при измельчении с образованием декстринов. Растворимость измельченных продуктов в холодной воде также возрастает. Конечная степень полимеризации зависит от условий измельчения (например, материала шаров и степени заполнения). Степень измельчения не зависит от природы газовой среды — кислорода, воздуха или азота (рис. 6.31), Однако эффективность разрушения зависит от содержания воды. Был сделан 238 [c.238]

Предложена схема оформления процесса водной экстракции семян безвременника В метод патента внесены изменения найдено более выгодным экстрагировать неразмолотые семена, что устраняет затруднительный процесс размола, но вызывает некоторое увеличение продолжительности экстракции. Кроме того, увеличена температура подаваемой в диффузор воды до 50-60°. Процесс ведут с перемешиванием и непрерывной принудительной циркуляцией экстрагента. Сок, выходящий из аппарата, охлаждают в теплообменнике, непрерывно фильтруют и пропускают через три колонки, заполненные хлороформом. Из колонок сок, уже не содержащий алкалоидов, поступает в промежуточную емкость. Затем сок через теплообменник для обогрева направляется снова в аппарат для экстракции. Через каядае 24 часа еще три раза заменяют хлороформ в колонках. На каждые 50 кг семян получают 35 л хлороформного раствора потери растворителя составляют около 5 л. Продолжительность процесса 5 суток. Упаренный раствор пропускают через колонку с окисью алюминия по Брокману. Смолистый остаток из элюата при 60-70° растворяют в 10-12-кратном количестве воды, фильтруют через активный уголь и водный раствор упаривают досуха. Остаток кристаллизуют из этилацетата. Получают 0.20-0.30% колхицина от веса сырья Содержание колхишша в последнем перед загрузкой составляло 0.4%, что определено полярографическим методом по. Позже из той же фирмы вышел новый метод качестве извлекателя из измельчен- [c.95]

При изучении влияния содержания основных загрязнителей БСВ (ВВ, ХПК, НП) на эффективность очистки, т.е. возможности электрокоагуляционного метода, в базо вую сточную воду вводив необходимое количество исследуемого загрязняющего компонента при соблюдении постоянства всех ос 4 ных показателей состава и свойств БСВ. Так, необходимое значение содержания взвешенных веществ в составе БСВ достигалось введением измельченного глинопорошка, полученного из бурового раствора высушиванием при постоянной темпфатуре (105 С) в течение 6 ч. Диапазон варьирования взвешенных веществ в исследованиях составлял 23,863—11,469 г/л. Требуемое значение показателя ХПК получали введением в исходную базовую БСВ таких химических реагентов, как КССБ и ф С, взятых в соотношении 1 1. Диапазон изменения указанного показателя был принят равным 1,07 — 5,6 г/л. Исследуемый интервал влияния нефти и нефтепродуктов в опытах составлял 0,14—1,15 г/л, которого достигали введением в сточную воду нефти плотностью 0,83 г/см . Для ее лучшего распределения в составе БСВ водили эмульгатор (сульфонол) до 0,06 г/л. [c.228]

Отпрессованный и измельченный казеин содержит около 50—60% воды. Сушить казеки до полного удаления влаги нет необходимости, так как совершенно сухой казеин гигроскопичен (рис. 79) и при хранении на воздухе снова набирает влагу. Поэтому достаточно высушить казеин до содержания влаги 10—12%. Воздушно-сухой казеин может храниться длительное время без существенного изменения своих свойств. [c.454]

Прп изменении состава активатора необходимо учитывать, что снижение содержания сериокпслого кальция вызывает сокращение срока эффективного действия протектора, что объясняется значительной вымываемостью остальных солей. Добавка в активатор мелко измельченной глины замедляет выщелачивание солей грунтовыми водами, сохраняет постоянную проводимость и удлиняет срок службы активатора. Следует применять глину с возможно меньшим содержанием песка и других механических примесей. [c.91]

Углеводородная смесь, в которой определяется содержание ароматики или отделяется ароматика, н])онускается через слой активированного адсорбента, обыкновенно силикагеля, обработанного соляной кислотой, промытого водой и просушеннэго при 150°. Степень измельчения силикагеля и однородности его зерен, как и в других случаях применения адсорбентов (ч. III, гл. II, стр. 603), имеет большое значение. Наилучшие результаты для адсорбции низшей ароматики (до 200°) получаются с силикагелем, проходящим через сито в 170 меш. Таким силикагелем наполняется колонка, верхняя расширенная часть которой служит резервуаром для углеводородной смеси, нижняя же, суженная часть, — для соединения с приемником. Различные модификации этой аппаратуры приспособлены для регулирования скорости прохождения жидкости через колонку путем изменения давления в резервуаре или приемнике, для проведения опыта при нагревании или охлаждении, без доступа воздуха, и т. д. [c.106]

Процесс обогащения на обогатительной фабрике НБХК сам по себе достаточно эффективен, но изменение основных свойств пмтапия, в частности, твердости и содержания извлекаемых минералов, требует изменения режима переработки, что лучше всего достигается с помощью оперативного в тем.пе с процессом (получения информации и управления. При запланированном объеме переработки 240 т/ч производительность измельчения едва отвечает требуемой. При управлении вручную плохо регулируемая подача воды в реечные классификаторы часто приводиг к перегрузке классификаторов и шаровых мельниц. Чтобы исключить такие перегрузки, операторы стремятся вести цикл прн повышенной плотности, в результате чего уменьшается тонкость измельченного продукта. Работа флотационного отделения соответственно ухудшается. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология