Адъювант

Схема иммунизации. Для получения антисывороток к мышиным IgG животным внутримышечно (в бедро) и подкожно (в области живота) в нескольких точках вводят 2 мл эмульсии из растворенного в физиологическом растворе IgG (1 мг/мл) и 1 мл адъюванта Фрейнда. Через месяц иммунизацию повторяют, вводя 500 мкг lgG в виде эмульсии с равным объемом адъюванта Фрейнда. Затем каждую вторую неделю в течение 6—8 нед вводят по 200 мкг IgG с адъювантом. Через 2 нед после последней иммунизации из краевой вены уха берут пробы крови и определяют титры антител методом иммуноферментно- [c.307]

Растворимые белковые антигены (50—100 мкг), смешанные с равным объемом адъюванта Фрейнда, вводят внутрибрюшинно. Через 2— [c.309]

СХЕМЫ ИММУНИЗАЦИИ БЕЗ АДЪЮВАНТА [c.116]

СХЕМЫ ИММУНИЗАЦИИ С АДЪЮВАНТАМИ [c.118]

В продаже имеются готовые препараты полного и неполного адъюванта Фрейнда. Весьма хорошо себя зарекомендовала следующая схема иммунизации белковыми антигенами. 0,1—1,0 мг антигена растворяют в 0,25—0,5 мл физиологического раствора хлористого натрия и гомогенизируют с равным объемом полного адъюванта Фрейнда. Эмульсию вводят внутримышечно в четыре места. Спустя 3—4 нед у животного берут кровь и определяют активность антисыворотки в иммуноэлектрофорезе. При необходимости эту процедуру повторяют. Если через 2—3 нед после повторной имму- [c.118]

Методика позволяет получить ответ в течение 2 нед и надежна. Некоторые трудности она представляет лишь потому, что отечественная промышленность не изготовляет ПАФ. Адъювант готовят в лабораториях наиболее удобной прописью является смесь 3 частей вазелинового масла, 1 части безводного ланолина и автоклавирован- [c.94]

Духи и отдушки обычно состоят из эфирных масел, твердых цветочных экстрактов, абсолютных цветочных экстрактов или смесей синтетических душистых веществ, растворенных в высококонцентрированном спирте. Они обычно смешиваются со слегка отдушенными адъювантами (добавками) и с фиксатором или стабилизатором. [c.310]

Многие растворимые белки, ферменты в том числе, выделенные из различных тканей животных, обладают антигенными свойствами, т. е. при введении в организм вызывают в нем образование антител. Однако их антигенные свойства (иммуногенность) различаются, что проявляется в разной способности стимулировать продукцию антител. В известных пределах иммуногенность коррелирует с молекулярной массой антигена. Иммунохимически чистые антигены применяются обычно в виде 0,01 — 1,0%-ных растворов, тогда как неочищенные антигены и смеси антигенов приходится вводить в большей концентрации. Слабоиммуногенные антигены необходимо вводить со стимуляторами иммуногенеза, из которых наиболее часто используют адъювант Фрейнда. Антисыворотки против растворимых нативных белков можно получить повторными инъекциями (внутримышечно, подкожно, внут-рикожно) эмульсии раствора белка с адъювантом или внутривенными инъекциями раствора белка без адъюванта. [c.307]

ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЁДСТВА (иммунотроп-ные ср-ва), влияют на ф-цию иммунной системы и используются для коррекции нарушений иммунитета. Различают иммунодепрессанты (иммунодепрессоры) и иммуностимуляторы (адъюванты). Деление условно, т. к. действие лек. ср-ва зависит от условий его применения (дозы, режима введения и т. д.), а также от исходного состояния иммунной системы. Нек-рые И. с. разнонаправленно влияют на отдельные звенья системы иммунитета [c.217]

Широко распространены в природе, встречаются во всех клетках и тканях (обычно 1-3% от общего содержания фосфолипидов). В больших кол-вах (7-22%) содержатся в плазме крови. Могут накапливаться в тканях при нек-рьгх патологич. состояниях, напр, при ишемии сердечной мышцы, а также в макрофагах, обработанных разл. адъювантами (в-вами, неспецифически усиливающими иммунный ответ на антиген). [c.593]

Для реакции преципитации необходимо иметь специфические антисыАоротки достаточно высокого титра. В лабораторных условиях кролик — наиболее удобный продуцент таких антисывороток. Существует два типа схем иммунизации животных-продуцентов 1) иммунизация без введения адъювантов (вещества, стимулирующие образование антител) и 2) иммунизация с адъювантами. [c.116]

Возвращаясь к полиэлектролитам, необходимо отметить, что введение животным только полиэлектролитов (без антигена) приводит к поликлональной активации лимфоцитов [92], что, вероятно, обусловлено неспецифическим взаимодействием макромолекул с самыми разными клетками. Однако совместное введение полиэлектролита и антигена приводит к усилению антигенспецифичес-кого иммунного ответа. Причина этого явления состоит в том, что неспецифический полимерный адъювант в ходе случайных перестроек в конечном счете может способствовать самосборке высокоспецифичных комплексов антиген-полиэлектролит-лимфоцит. В этом случае антиген должен фокусировать действие полиэлектролита на соответствующем клоне лимфоцитов, а полиэлектролит, взаимодействуя с клеточной мембраной, обеспечить стимуляцию лимфоцита. [c.183]

ГИИ стали проводить с динитрофенильными соединениями. ДНХБ и его аналоги использовали для эпикутанной сенсибилизации, а комплексные антигены, состоящие из протеина, пептида или аминокислоты с ДНФ-группой, вводили в подушечки лапок морских свинок с адъювантом Фрейнда [147]. Эти исследования представляют большую ценность для изучения аллергии к химическим веществам в целом, так как именно на модели сенсибилизации к ДНФ-группам была начата разработка таких важных вопросов, как изучение первичных механизмов контактной аллергии, роли гаптена и носителя в индукции и подавлении аллергических реакций, механизма образования комплексных антигенов, толерантности к химическим веществам, иммунологической характеристики антигаптенных антител, морфологии кожных реакций замедленного типа, генетического контроля иммунного ответа и т.д. Динитрофенильные антигены широко используются в теоретических иммунологических исследованиях и в настоящее время наряду с искусственными полимерными антигенами из аминокислотных остатков. [c.90]

Подбор оптимальной тест-концентрации на морских свинках осуществляют путем одно- или двух-троекрат-ных аппликаций различных растворов испытуемого аллергена. Для выявления аллергии у животных, сенсибилизированных эпикутанно, ингаляционно или энтерально, тест-концентрацию подбирают на интактных морских свинках. Если же опытная группа была сенсибилизирована путем инъекций (внутрикожных, подкожных и т. д.), то концентрацию аллергена подбирают на животных, которым предварительно вводят растворители или адъюванты в используемых при сенсибилизации дозах. Как правило, тест-концентрацией считают максимальную концентрацию раствора аллергена, однократная аппликация которой (1 капля) не вызывает через 24 ч видимой реакции у несенсибилизированного животного. Некоторые исследователи для оценки интенсивности аллергии, кроме тест-концентрации, используют и ее разведения с тем, чтобы определить титр сенсибилизации , т. е. наибольшее разведение аллергена, вызывающее аллергическую реакцию кожи подопытного животного. В принципе это вполне логично и апробировано в клинике (метод градуированной кожной пробы). Однако, учитывая небольшую поверхность тела морской свинки и неравномерность чувствительности различных участков кожи, мы не считаем целесообразным такое определение. По собственному опыту знаем, что при одновременной постановке 6—10 кожных тестов возможно развитие как ложноположительных (генерализованная ре- [c.174]

Нередко возникает необходимость дополнительного улуч-щения физико-химических свойств рабочей жидкости фунгицидов. Для этой цели служат добавляемые непосредственно в бак опрыскивателя такие ПАВ, как тритон ЦС-7 или Б-1956, цитовет-плюс, аграл 90, называемые адъювантами. [c.61]

Против сорняков с ползучими, быстро размножающимися корневищами в посевах широколистных культур эффективен послевсходовый гербицид пилот фирмы Эф-Би-Си . Действующее вещество препарата — кси-лофопэтил. В настоящее время за рубежом пилот рекомендован для посевов сахарной свеклы, ожидается распространение области его применения на рапс и картофель. Норма расхода пилота при борьбе с однолетними и многолетними сорняками 250 и 500—700 мл/га соответственно, во всех случаях к пилоту рекомендуется добавлять масляный адъювант физол II Е из расчета [c.86]

ТОЧНОЙ вирулентности — способности вызвать инфекционную болезнь вместо того, чтобы предохранять от нее. К сожалению, пока остается проблема низкой иммуногенностн вакцин-антигенов. Одной из ее причин может быть то, что вакцина не включает всех компонентов возбудителя, необходимых для создания иммунитета к нему. Так, вирус, покидая клетку, часто одевается ее мембраной. Компоненты этой мембраны, отсутствующие в генно-инженерном белке, могут обладать нммуногеннымн свойствами. Повышению иммуногенностн вакцин-антигенов способствуют добавление адъювантов, иммобилизация вакцин на носителях или их включение в липосомы. Большинство экспериментальных подходов или направлений в биотехнологических исследованиях связаны с медициной и ветеринарией. Не ослабевает внимание ученых к поиску новых антибиотиков, что связано с токсичностью существующих препаратов, аллергическими реакциями, вызываемые ими, нарастанием устойчивости патогенных микроорганизмов к применяемым препаратам, а также с необходимостью изыскания средств борьбы с возбудителями, против которых недостаточно эффективны известные антибиотики. [c.250]

Попытка получить антитела против а -кислого гликопротеипа была предпринята с целью разработки метода определения этого соединения при различных заболеваниях, однако она не имела большого успеха, так как (-кислый гликопротеин обладает очень слабой антигенностью при введении его кроликам совместно с цельной сывороткой [64]. Преципитирующие антитела на него вырабатываются только в том случае, если он вводится совместно с адъювантом Фрейнда, как часть фракции VI Кона [65]. Он также проявляет очень небольшую антигенность при введении цыплятам, а образуемый им комплекс антиген — антитело, по-видимому, состоит из единственного антигена и специфичного по отношению к нему антитела [66]. Обработка нейраминидазой вызывает увеличение антигенности а(-кислого гликопротеина, что было показано в опытах на кроликах [67]. [c.76]

При использовании денатурированных ДСН антигенов элюируемых из геля, необходимо, чтобы гель содержал макси мально возможное количество белка. Это количество колеб лется от 0,1 до 1 мг/мл в зависимости от стабильности гибрид ного белка и того, насколько он был очищен до электрофореза Животные плохо переносят акриламид, и поэтому антиген еле дует вводить в минимальном объеме. Измельчите срез геля пропустив его несколько раз через шприц. Смешайте пять объ емов полного адъюванта Фрейнда (Gib o) с четырьмя объема ми геля с помощью двух шприцов, соединенных переходником из нержавеющей стали. (Такой переходник можно сделать, спаяв вблизи оснований две стальные иглы № 18 для инъекций.) Полностью эмульгируйте антиген так, чтобы суспензия имела стабильную консистенцию, и сделайте инъекцию зафиксированному или находящемуся под анестезией кролику (весом 2,2— 2,7 кг) внутримышечно в несколько участков тела. Через 14 и 21 день повторите инъекции раствором антигена в неполном адъюванте Фрейнда. На 28-й день возьмите у животного кровь из ушной вены ( -(20 мл, что не представляет опасности для жизни животного). Кровь можно брать еженедельно до тех пор, пока животное остается здоровым, а дополнительные введения антигена можно проводить примерно каждые шесть — восемь недель. [c.163]

При использовании антигенов, полученных с помощью хроматографических методов и поэтому, по крайней мере частично, растворимых, смешайте 0,2—2,0 мг интактного гибридного белка, растворенного в 1 мл физиологического раствора или PBS с 1,25 мл полного адъюванта Фрейнда и получите гомогенную эмульсию, как описано выше. Сделайте зафиксированному кролику подкожные инъекции в несколько мест. Повторите инъекции 0,2—1,0 мг антигена в неполном адъюванте Фрейнда на 14-й и 21-й день и с 28-го дня начинайте брать кровь. Для определения титра антител берите кровь еженедельно и повторите введение 0,2—1,0 мг антигена, когда титр антител начнет уменьшаться. После получения достаточного количества антисыворотки, пока титр антител остается достаточно высоким, возьмите под анестезией кровь из сердца кролика. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология