Перекрестная реактивность

Групповой специфический антиген отсутствует. Некоторые типоспецифические антигены обладают определенной перекрестной реактивностью. [c.133]

Перекрестная реактивность с другими антигенами [c.91]

Специфичность моноклональных антител. Основным свойством, на котором основано применение моноклональных антител в иммуноанализе, является высокая специфичность взаимодействия. Поликлональные антисыворотки часто имеют высокую перекрестную реактивность, что делает затруднительным и даже невозможным [c.170]

Количественная оценка степени перекрестной реактивности антигенов. В ряде случаев трудно бывает достичь абсолютной специфичности взаимодействия моноклональных антител с антигеном, но такие антитела, тем не менее, могут быть использованы в иммуноанализе при условии, что концентрация перекрестно реагирующих антигенов в анализируемых образцах невелика. [c.172]

Оценивая значение оптического поглощения раствора субстрата после внесения его в лунки микроплаты, выявляют те концентрации конкурирующих антигенов, которые ингибируют на 50% связывание моноклональных антител с иммобилизованным на полистироле антигеном. Степень перекрестной реактивности оценивают отношением /50 перекрестно реагирующего антигена к /50 исходного чем оно больше, тем меньше степень перекрестной реактивности. [c.173]

Понятие перекрестной реактивности может быть применено и к антигенам. Перекрестно-реагирующий антиген — это такой антиген, который связывается с антителами, образование которых было индуцировано различными молекулами, обладающими с этим антигеном общими детерминантами. Однако такие соображения ничего не добавляют к концепции перекрестной реактивности. [c.21]

Применяя МКА к антигенам клеточной поверхности, необходимо учитывать, к каким детерминантам — белковым или углеводным — они специфичны. Каждый антиген обычно имеет уникальные белковые детерминанты, но даже в тех случаях, когда существует перекрестная реактивность с посторонними молекулами, аффинность антител к ним будет слишком низка, чтобы вызвать какие-либо затруднения. Углеводные же детерминанты, наоборот, часто бывают одинаковы у целого ряда гликопротеинов и гликолипидов, поэтому с помощью антител к углеводным частям антигенов клеточной поверхности нельзя добиться нужной степени очистки. Правда, при использовании МКА к гликопротеинам млекопитающих эта проблема не возникает. Среди таких МКА преобладают антитела к белковым детерминантам, возможно, потому что большинство углеводных структур многих видов млекопитающих весьма сходны друг с другом и поэтому не вызывают иммунного ответа у иммунизируемого животного. Однако в природе встречаются и чрезвычайно иммуногенные углеводы. Например, большинство МКА к гликопротеину миксомицет связываются с углеводной детерминантой. общей для множества различных мембранных молекул [19]. [c.173]

В отличие от этого неистощенные или не полностью истощенные сыворотки часто окрашивают значительный процент клеток. Возможные объяснения такой перекрестной реактивности рассмотрены в разд. VI, В. [c.315]

Реакциям антиген-антитело свойственна высокая специфичность. Например, противокоревые антитела связываются с вирусами кори и создают иммунитет к этому заболеванию, но не способны связаться с вирусами других видов, в частности с вирусами полиомиелита, и не защищают от них организм. Специфичность антисыворотки суммарно отражает специфичность содержащихся в ней антител, в популяции которых может присутствовать множество паратопов, способных связываться с различными эпитопами или даже с разными частями одного и того же эпитопа рис. 9.8). Однако, если антиген А имеет общие эпитопы с антигеном Б, часть антител, специфичных к А, будет реагировать также и с Б. Этот феномен назван перекрестной реактивностью. [c.153]

Специфичность, перекрестная реактивность и отсутствие реакции [c.153]

Специфичность и перекрестная реактивность [c.154]

Перекрестная реактивность. Способность двух разных антигенов вызывать одинаковую реакцию за счет имеющихся у них общих или сходных детерминант. [c.561]

Истинную специфичность антител, полученных Ландштейнером, можно продемонстрировать простым лабораторным опытом. Например, было обнаружено, что антитела к гаптену А не могут быть удалены из антисыворотки реакциями с гаптена-ми В, С, О, Е, О, Н... и т. д. Другими словами, антитела к гаптену А специфичны и не имеют сродства (или имеют очень слабое сродство) ко всему ряду рассматриваемых гаптенов. Однако в более чувствительных тестах — реакциях преципитации — можно наблюдать картину перекрестной реактивности (рис. 3.3). На рисунке знак минус (—) означает, что нет заметного осаждения один или несколько знаков плюс (от + до +++) указывают на интенсивность осаждения и означают присутствие нерастворимого комплекса антиген—антитело очень слабое осаждение обозначается ( ). По-видимому, антигены О и С как-то связаны с А. И в самом деле, Ландштейнер смог показать, что О и О имеют с А общую молекулярную структуру. [c.73]

Перекрестная реактивность антител [c.22]

В сыворотке иммунизированных животных всегда накапливаются продукты, секретируемые многими клонами В-лимфоцитов. Сывороточные антитела при любых схемах иммунизации представляют собой смесь молекул антител, гетерогенных по специфичности, аффинности и классовой принадлежности, вследствие чего имеется неизбежная перекрестная реактивность иммунных сывороток с разными антигенами. Перекрестная реактивность делает трудным или невозможным идентификацию уникальных антигенов. Моноклональные антитела, в отличие от поликлональных, являются продуктами потомков всего лишь одной В-клетки, и поэтому препараты моноклональных антител имеют особые свойства, вытекающие из небывалой степени биохимической гомогенности моноклональные антитела высокоспецифичны. Они направлены против одной и той же антигенной детерминанты моноклональные антитела стабильны как эталоны в отношении специфичности и аффинности (прочности связи с антигеном). Исследователь может целенаправленно подобрать моноклон, вырабатывающий антитела только нужного сорта , т. е. класса, подкласса, специфичности, аффинитета. [c.309]

Несмотря на многочисленные исследования, химический механизм возникновения пристрастия к алкоголю изучен плохо [105, 106]. Как и в случае пристрастия к морфину, при алкоголизме повышается толерантность, а отсутствие спирта вызывает болезненное состояние (синдром абстиненции). Основной путь обмена этанола (как всосавшегося в кишечнике, так и образующегося в небольших количествах эндогенно) — это протекающее в печени окисление в химически активный аце-тальдегид >. Последний окисляется далее в ацетат. В основе многих теорий алкоголизма лежит предположение, что влечение к алкоголю (а также, вероятно, и эйфорическое состояние, возникающее у некоторых льющих) обусловлено нарушением обмена этанола в ткани мозга. Существует точка зрения, например, что при взаимодействии ацетальдеги--да с нейромедиаторами образуются алкалоиды аналогичное предположение высказывалось для объяснения механизма развития некоторых психических расстройств (рис. 14-25). Однако совершенно четко показано, что перекрестной реактивности в отношении морфина и этанола у мышей с экспериментальной наркоманией не возникает [107], так что в настоящее время ацетальдегид не рассматривается уже как агент, [c.346]

Время от времени публикуются наблюдения о якобы присущей самому трипсину химотриптической активности по-видимому, в настоящее время имеются достаточные возможности для установления перекрестной реактивности. Недавние исследования [27] неспедифических реакций этих двух ферментов дают возможность определять незначительные примеси одного из них в препарате другого. [c.124]

Уже давно отмечено, что для поверхностных антигенов виру классифицированных как вирусы гриппа, характерно полное утствие перекрестной активности. Однако все вирусы, клас фицированные как вирусы гриппа типа А, обладали перекр( но-реактивными внутренними компонентами — матричным нуклеокапсидным белками. Морфология (рис. 43), строение и г дессы репликации вирусов гриппа В и С подобны таковым вирусов гриппа А. Однако не наблюдалось никакой антиген перекрестной реактивности между этими вирусами, поэтому были охарактеризованы как совершенно не связанные между ой антигенные серотипы. Морфология вирионов гриппа А i неразличима при исследовании с помощью электронной миг копии с другой стороны, вирионы гриппа С обладают некс рыми отчетливыми структурными отличиями, которые детал рассматриваются в разделе III. [c.272]

Белок М1 вируса гриппа В содержит 248 аминокислот, включая инициирующий метионин, хотя матричный белок вируса A/Udorn/72 включает 252 аминокислоты [44]. Из 248 аминокислот белка М1 вируса гриппа В 63 являются общими с белками обоих вирусов, но они располагаются с промежутками и нет последовательности из более чем трех последовательных гомологичных аминокислот. Подобные наблюдения может объяснить отсутствие иммунологической перекрестной реактивности между двумя белками [105], несмотря на наличие 25% аминокислотной гомологии. [c.280]

На первом этапе работы от мышей, иммунизированных опеределенным антигеном (АГ), получали суммарную, недифференцированную популяцию Т-клеток, содержащую самые различные клоны (на рис. цифры 1 -6). Второй этап состоял в выделении отдельных клонов Т-клеток, среди которых были и специфичные к использованному антигену (на рис. в качестве примера приведено четыре клона, один из которых — клон 3, — специфически реагирует с антигеном). Третий этап работы включал получение моноклональных антител (мАТ) к антигенреактивно-му клону. Задача этого этапа — получение моноклональных антител, способных реагировать только с клоном, использованным для иммунизации. В то же время перекрестная реакция мАТ говорит об общей специфике антигенреактивного клона и непримированных клонов (верхняя таблица). Отсутствие перекрестной реактивности мАТ указывает на наличие у положительно реагирующего примирован-ного клона особой специфичности — предположительно, антигенраспознающего рецептора. Подтверждением подобного предположения является реакция задержки взаимодействия мАТ с соответствующим клоном в присутствии использованного антигена (нижняя таблица). Получение мАТ к антигенраспознающему рецептору Т-клеток создало условия для его полноценного изучения [c.101]

Антигенная специфичность гаптенов сильно зависит от их химической структуры. Так, введение дополнительных групп может сильно исказить антигенный портрет того или иного соединения. Например, тироксин и трийодтиронин отличаются только одним остатком I, чего вполне достаточно, чтобы антитела против этих гормонов сильно различались перекрестной реактивностью. Классическими примерами стали исследования с пара-, орто- и мета-аминобензойной кислотами, которые практически не дают перекрестных реакций при сопоставимых концентрациях. [c.16]

В очень редких случаях может наблюдаться перекрестная реактивность моноклональных антител по отношению к неродственным антигенам. Это связано со сходным пространственным распределением зарядов, полярности и гидрофобности на отдельных участках таких молекул. Подобная ситуация реализуется, например, при взаимодействии эндорфинов и алкалоидов с одними и теми же клеточными рецепторами. Однако по отношению к моноклональным антителам перекрестная реактивность подобного рода наблюдается крайне редко. Размеры структур, распознаваемых моноклональными антителами, меньше, и распознаются они точнее, чем структуры, распознаваемые смесью поликлональных антител. Учитывая то, что антигенсвязывающий центр антител имеет полицентровую структуру, необходимо помнить, что направленность моноклональных антител к одному эпитопу и высокая специфичность не исключает возможности их перекрестной реактивности с эпитопами схожей химической структуры, хотя при этом обычно наблюдается различие констант связывания. [c.170]

Как тест на определение АГ в области средней чувствительности соперничает с ELISA и ИРМА. Результаты менее точны в связи с субъективной оценкой конечной точки титрования. Может использоваться для определения перекрестной реактивности АГ [c.25]

II. Выделение IgG. 5 мл инактивированной сыворотки, полученной от повторно иммунизированного кролика, разделяют, как описано выше. В этом случае четыре образца, соответствующие середине второго элюируемого пика (IgG), обладающие агглютинирующей активностью, собирают, смешивают вместе и нагружают на эритроциты. По нашему опыту, антисыворотка, полученная таким образом, обладает незначительной перекрестной реактивностью с легкими цепями, которую можно устранить абсорбцией с помощью эритроцитов, нагруженных антителами другого класса. [c.54]

Смешанная культура лимфоцитов (СКЛ) с ограниченным числом отвечающих клеток позволяет непосредственно определить частоту предшественников ЦТЛ (ЦТЛ-П) при ответе на разнообразные антигены клеточной поверхности — главные и минорные антигены гистосовместнмости, опухолевые антигены, антигены клеток, конъюгированных с гаптенами илн зараженных вирусами. Получив этн данные, можно так дозировать количество отвечающих клеток, чтобы иа одну культуру приходилось не больше одной клетки ЦТЛ-П. Потомство клоиа, полученное в результате совместного культивирования ЦТЛ-П с клетками-стимуляторами, можно затем использовать для изучения перекрестной реактивности и специфичности ЦТЛ, происшедших от одной клетки-предшественника. [c.249]

Мы описали применение метода лимитирующих разведений для изучения ответа ЦТЛ на суспензию клеток-мишеней одного типа. Одиако этот метод может быть использован и для других целей, напрнмер для определения специфичности ЦТЛ и их перекрестной реактивности с различными суспензиями клеток-мишеней, для оценки активности ЦТЛ при разных условиях, для сравнения частот пролиферирующих и цитотоксических клетОк-предшественпнков нли для определения взаимоотношений между генерацией активных ЦТЛ н клеток памяти. В этих случаях содержимое лунок после первичной СКЛ дробится на фракции для последующего раздельного анализа. [c.263]

Цитотоксический титр каждой антисыворотки и ее перекрестную реактивность определяют с помощью микрометода в реакции лимфоцитолиза по исключению красителя (Frelinger et al., [c.304]

После обработки мазка аллоантисывороткой к клеткам линии, отличной от стимулирующих и отвечающих клеток, число таких Т-бластов обычно слегка повышается (дополнительно на 2—4%), Этот эффект наблюдается даже после истощения антисыворотки стимулирующими и отвечающими клетками и объясняется скорее всего остаточной перекрестной реактивностью антисыворотки или же неспецифическим захватом клетками иммуноглобулина из этой антисыворотки. Хотя общее число бластов, флуоресцирующих без обработки аллоантисывороткой, может достигать 6,9%, гипериммунная антисыворотка, выявляющая аллоантигены стимулирующих клеток, окрашивает в 9,2—11,8 раз больше Т-бластов, чем антисыворотка к третьей, неродственной линии. [c.315]

Набор аллелей всех генов главного комплекса в одной хромосоме называется гаплотипом. У каждого вида два локуса контролируют серологически определимые антигены лимфоцитов. Это классические локусы Н-2К п H-2D у мыши и HLA-A (старое название LA) и HLA-B (старое название FOUR) у человека. Как у мыши, так и у человека недавно открыт третий локус соответственно H-2G и HLA- (старое название AJ). Различают так называемые частные и общие серологически определимые специфичности (антигены). Частные антигены встречаются только в одном гаплотипе Н-2 и в производных от него рекомбинантах общие специфичности отражают перекрестную реактивность между несколькими частными. [c.207]

Эти ОПЫТЫ обнаруживают широчайший полиморфизм антигенов-мишеней, распознаваемых цитотоксическими клетками. Перекрестная реактивность мутантных антигенов была продемонстрирована также in vivo (Apt е. а., 1975) мыши Н-2 и сенсибилизированные инъекцией [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология