Ацетиленовые группы, биосинтез

Имеющиеся чисто химические данные также не противоречат дегидратационной гипотезе биосинтеза тройных связей. Недавно было показано, что енолфосфаты кетонов, содержащих электроноакцепторные группы (СеНб, СООН и др.), способны к реакциям элиминирования под действием оснований (амид натрия в жидком аммиаке, тпрет-бутилат калия, едкий натр и др.) в сравнительно мягких условиях, приводящим к образованию соответствующих ацетиленовых соединений [19—21] [c.341]

Для биохимика растений остается неясным вопрос о том, каким образом у различных видов растений осуществляются специфические изменения углеводородных цепей жирных кислот. Изучение биосинтеза таких функциональных групп, как ацетиленовая связь в тари-риновой кислоте, циклопентеповое кольцо в хаульмугровой кислоте, циклопропеновое кольцо в стеркулиновой кислоте, эпоксигруппа в вернолиновой кислоте, а также сопряженные и несопряженные системы двойных связей в а-элеостеариновой и линоленовой кислотах, должно привести к открытию новых важных реакций при этом, возможно, удастся попять специфические таксономические отклонения у различных видов растений, принадлежащих к одному семейству. [c.180]

Для объяснения механизма биосинтеза этой группы ароматических ацетиленовых соединений было высказано предположение, что ароматическое кольцо фрутесцина может образоваться в результате внутримолекулярной циклизации соответствующего ifii -кетоэфира XLVIII (см. стр. 372) [c.254]

Перечисленные кислоты имеют хорошо определяемое таксономическое распределение и обычно встречаются совместно в растениях семейств Santala eae и Ola a eae [15, 29, 30]. Вместе с этими кислотами часто находятся и различные 8-оксикислоты (см. главу III, 1), которые можно рассматривать как продукты окисления по пропаргиловой метиленовой группе. В растениях Ongokea обнаружен другой ряд ацетиленовых кислот с дополнительными двойными связями в концевом (А ) положении [31]. Интересно, что в этих видах растений не было обнаружено линолевой кислоты, образование которой, по-видимому, подавляется биосинтезом полиацетиленовых соединений связь между этими соединениями представлена на схеме [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология