Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Эпоксигруппы

    Эпоксидные смолы являются промежуточными продуктами. Они получаются в виде плавких и растворимых композиций, п )йгодных для хранения. В процессе применения их подвергают отвер кденйю. Отверждение заключается в сшивании полимера за счет раскрытия циклов концевых эпоксигрупп или в этерификации боковых гидроксильных групп цепи, что приводит к образованию неплавких нерастворимых твердых продуктов. Отверждение производят ангидридами кислот или полиаминами. [c.196]


    Наиболее распространенные эпоксидные полимеры получаются путем поликонденсации эпихлоргидрина глицерина с 4,4 -диокси-дифенилпропаном (дианом) в щелочной среде. Вначале происходит взаимодействие эпихлоргидрина по эпоксигруппе с дианом с образованием вторичной спиртовой группы, находящейся в а-положе-нии к атому хлора  [c.419]

    Атомы хлора в хлорметилированном продукте могут быть замещены на эпоксигруппы взаимодействием с глицидолом. Такая )еакция проведена при 80 °С в течение 2 ч в 30 °/о растворе щелочи 312]. Получены полифункциональные производные, содержащ  [c.291]

    Реакции с дикарбоновыми кислотами. Реакция полиэпоксидов с д карбоновыми кислотами протекает в две стадии. В первой стадии размыкается кислородный мостик эпоксигруппы с присоединением карбоновой кислоты. Процесс не сопровождается выделением побочных продуктов и может проводиться при сравнительно низкой температуре (до 100°)  [c.414]

    При эквивалентном количестве эпоксигрупп и фенола образуется линейный полимер. При увеличении количества фенола [c.416]

    Р А Б О Т А № 7. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ЭПОКСИГРУПП В ЭПОКСИДНЫХ ПОЛИМЕРАХ [c.122]

    Особый характер защиты полимеров от разложения имеет стабилизация поливинилхлорида. Действие стабилизаторов поливинилхлорида основано на их способности связывать выделяющийся при разложении полимера хлористый водород и превращаться в хлориды. Для этой цели применяют кальциевые, бариевые, свинцовые (основные) соли стеариновой и других кислот. Наиболее эффективны различные соединения свинца. Применяют также соединения, имеющие эпоксигруппы. [c.91]

    Количественное определение эпоксигрупп/в полимерах основано на реакции эпоксигрупп с соляной кислотой в среде диоксана или ацетона  [c.122]

    Работа № 7. Определение содержания эпоксигрупп в эпок сидных полимерах. ............. [c.208]

    НИИ, содержащих эпоксигруппу /. . с фенолами, спиртами, амина- [c.224]

    Химическое модифицирование таких метакрилатных сополимеров может быть проведено по эпоксигруппам. Аминогруппу можно ввести реакцией с аммиаком  [c.117]

    Эпоксигруппы неустойчивы и легко взаимодействуют с соединениями, имеющими подвижный атом водорода. При смешении эпоксидных смол с такими соединениями наступает реакция, приводящая к удлинению молекулы и образованию поперечных связей. В результате получаются твердые прочные полимеры. Такое свойство эпоксидных смол используется в заливочных и пропиточных компаундах. Вещества, добавляемые для превращения жидких смол в твердые полимерные соединения, называются отвердителями. Отвердители реагируют с эпоксидными смолами, не выделяя летучих веществ или выделяя их незначительно. [c.256]


    Эпоксидный эквивалентный вес равен числу граммов смолы иа эпоксигруппу илн 0,01 содержания эпоксида. [c.371]

    Гидроксильные и алкоксигруппы на концах макромолекул полисилоксанов обладают высокой реакционной способностью, намного превосходящей активность спиртовой гидроксильной и эфирной группы. Это свойство полисилоксанов открывает широкие возможности для синтеза разнообразных полимерных кремнийорганических соединений. Свойства полисилоксанов можно модифицировать путем химического взаимодействия низкомолекулярных фракций полисилоксана с различными органическими соединениями, в том числе и с органическими полимерами. Так, полиорганосилоксаны, содержащие на концах макромолекул алкоксигруппы, вступают в реакцию переэтерификации с алкидными смолами, имеющими гидроксильные концевые группы, а также с эпоксидными полимерами. При взаимодействии алкилацетоксисиланов со спиртами в молекулы мономера можно вводить различные радикалы, содержащие функциональные группы. Пользуясь этой реакцией, можно ввести в состав полисилоксана эпоксигруппы  [c.496]

    Предполагают, что третичные амины действуют по механизму каталитической полимеризацни с раскрытием циклов эпоксигрупп, поскольку в этом случае невозможна простая реакция присоединения соединений R3N. Вторичные амины в первой стадии вступают в реакцию присоединения, а затем действуют подобно третичным аминам. [c.369]

    НОЛОВ, спиртов, к-т или аминов с эпихлоргидрином 2) с эпоксигруппами в алиф. цепях или циклах, напр. диэпоксиды [c.712]

    СПЕКТРАЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ. Валентные колебания связи С—О простых эфиров, так же как и спиртов, наблюдаются около 1100 см"Ч Однако в отличие от спиртов эфиры не имеют широкой характерной полосы поглощения связи О—Н около 3300 см . Эпоксиды нередко дают поглощение в области около 1250 см , обусловленное валентными колебаниями связи С—О. Однако отсутствие такого поглощения еще не свидетельствует об отсутствии эпоксигруппы. Поглощение около 850 см" , которое наблюдается в ИК-спектрах ряда эпоксидов, можно спутать с аналогичными деформационными колебаниями связи С—Н в алкенах. [c.462]

    Производные жирных кислот с положением эпоксигруппы на краю цепи Ион нитрата К КС = СНЯ " [c.230]

    При взаимодействии эпихлоргидрина по эпоксигруппе с дифенилол-пропаном образуется вещество, содержащее четыре функциональные группы два атома хлора и два вторичных гидроксила  [c.69]

    Так как атом хлора находится в а-положении к эпоксигруппе, то в щелочной среде отщепляется НС1 и образуется новая эпоксигруппа  [c.70]

    Первую реакцию можно катализировать третичными аминами, едким кали или четвертичными аммониевыми основаниями. Образовавшиеся вторичные аминогруппы а таких молекулах. могут реагировать также с концевыми эпоксигруппами с образованием структурированных полимеров. [c.71]

    Молекулярные веса образующихся олигомеров зависят от соотношения компонентов, условий реакции и колеблются в пределах от 370 до 3500 содержание эпоксигрупп — от 1,5 до 27%. [c.72]

    Качественная реакция на эпоксигруппу. 30 мг п-фенилендиамина растворяют в 8 мл дистиллированной воды и вносят в раствор 0,5—1,0 г тонкоизмельченной смолы. Тотчас появляется розовая окраска, которая становится очень интенсивной через 12 ч. [c.73]

    Количественное определение эпоксигрупп. Эпоксигруппа может быть определена как в мономерах, так и в полимерах по реакции размыкания цикла хлористо- или бромистоводородной кислотой  [c.73]

    Эпоксигруппу можно определить также с помощью сульфита натрия. Этот метод целесообразно использовать для определения эпоксигрупп в разбавленных водных растворах  [c.73]

    Содержание эпоксигрупп определяют по формуле [c.74]

    В качестве функциональных спиртов использованы, например глицидол и моноглицидный эфир этиленгликоля для получения полимеров с концевыми эпоксигруппами монометакриловый эфир этиленгликоля для получения полимеров с концевыми метакри-латными группами диметилэтаноламин для получения полимеров с концевыми третичными, аминными группами [c.432]

    Реакция отверждения полимеров с концевыми эпоксиуретановыми фрагментами подчиняется соответственно первому или второму порядку, который сохраняется до самых высоких значений конверсии, несмотря на резкое возрастание вязкости системы. Процесс контролировался до точки геля по расходу эпоксигрупп, а после точки геля — по изменению степени набухания. Соответствующие константы скорости зависят от начальной коицентра-ции реагирующих групп в логарифмических координатах станта возрастает пропорционально начальной концентрации в степени 3—6. Это явление может быть интерпретировано при предположении об образовании многомерных ассоциатов концевых фрагментов полимерных молекул, причем реакционноспособность эпоксиуретановых групп, входящих в состав ассоциатов, значи-. тельно выше, чем реакционноспособность неассоциированных групп. [c.441]

    Присадка, обладающая моющими и загущающими свойствами, была получена [пат. США 3194763] при реакции Ы-аминоэтилэта-ноламина с сополимером алкилакрилата и глицидилового эфира метакриловой кислоты молекула Ы-аминоэтилэтаноламина присоединяется к сополимеру за счет раскрытия эпоксигрупп, содержащихся в его цепи. [c.203]


    Одним из ограничений в использовании КГП в качестве смазки является их электропроводность, вызывающая повышенную коррозионную активность. Снижение коррозии смазываемых металлов может быть достигнуто покрытием поверхности графитовых частичек органическими и кремнийоргалическими радикалами. Наилучшие результаты были получены химической прививкой радикалов, содержащих эпоксигруппы, которые способствуют одновременно и снижению коррозионной активности, и улучшению защитных свойств смазки 6-140]. Было установлено [6-141], что при испарении гидро- и олеозолей, нанесенных на поверхность, графитовые кристаллиты хорошо ориентируются параллельно плоскости подложки. При этом имеет место адгезия частичек к металлической поверхности. [c.365]

    При эпоксидировании 3-метилциклопентена образуется преимущественно изомер с цис-расположением метильной и эпоксигрупп, который, казалось бы, должен быть менее выгодным 83]. Этот результат был истолкован с точки зрения преобладания левой из изображенных конформаций (более выгодной вследствие псевдоэкваториальной ориентации метильной группы) и подхода к ней реагента преимущественно снизу , поскольку подходу сверху препятствуют псевдоакси-альные атомы водорода  [c.463]

    Водорастворимые аминированные каучуки получали путём нейтрализации кислотами аминоаддуктов с массовой долей эпоксигрупп в исходном каучуке и связанного амина не менее 1 %. [c.93]

    Лагидриды двухосновных кислот реагируют вначале с гидроксильными группами цепи. Затем свободная карбоксильная группа может этерифицировать гидроксильную группу другой цепи (А) нли может взаимодействовать с концевой эпоксигруппой (Б). [c.369]

    Смола Г (молекулярный вес 2900). 100 г смачы В (0.071 моля), содержашие 0,103 моля эпокснгрупп. нагревают при перемешивании до 150 на масляной бане в химическом стакане емкостью 250 мл. Затем добавляют 5 а (0,022 моля) диана н смесь нагревают до 200 в течение 2 час. Образующаяся в результате смола имеет температуру раямягчения около 130 (по ртутному методу Дюрана) и молекулярный вес примерно 2900. На 100 г нри.ходится приблизительно 0,05 эпоксигруппы, следовательно, 1,45 эпоксигру1ШЫ иа молекулу, и эпоксидный эквивалентный вес 2000. Смоле приблизительно соответствует формула I, где п = 9. [c.372]

    ЛЕЙКОТРИЁНЫ (LT), производные полиеновых к-т, содержащие в молекуле три сопряженные двойные связи, а также (наряду с др заместителями) гидроксигруппу в положении 5 или эпоксигруппу в положении 5,6, выполняют ф-ции прир биорегуляторов. [c.583]

    Л, они содержат гидроксигруппу в положении 15 или эпоксигруппу в положении 14, 15, Принципиально новый класс метаболитов эйкозаполиеновых к-т, родственных Л.,-ли-поксины, имеющие в молекуле 4 сопряженные двойные связи и 3 гидроксигруппы (V-VI). [c.583]

    Определение эпоксигрупп основано на их р-ции с хлористым водородом с образованием хлоргидринов по завершении р-ции избыток НС1 оттитровывают р-ром щелочи. [c.402]

    Исследованы ИК спектры большого ряда алициклических эпоксидов, относящихся к гетерофункциональным соединениям и содержащих в качестве функциональных групп или структурных элементов молекул конденсированный эпоксидный цикл, оксирановое кольцо в составе спироциклической структуры, дополнительную алифатическую эпоксигруппу, этиленовую связь, простые эфирные и сложноэфирные группы, 1, 3-диоксановые фрагменты, циклопентеновые, цик-логексеновые, фурановые, тетрагидропирановые и ароматические кольца, серу (в виде функциональной группы —80,—), азот (в виде вторичной и третичной аминофуппы), кремний и бор. С целью проведения более точной интерпретации ИК спектров эпоксидов и установления достоверных спектрально-структурных корреляций изучены также ИК спектры структурных аналогов и промежуточных соединений. Отобранный ряд алициклических эпоксисоединений составляет новый класс технических эпоксидов, обладающих ценными физико-химическими свойствами. [c.74]

    Образование эпоксигруппы из хлоргидр-иновой требует затраты тепла (16,62 кДж/моль, или 28,09 жкал/моль). [c.70]


Смотреть страницы где упоминается термин Эпоксигруппы: [c.17]    [c.206]    [c.419]    [c.306]    [c.135]    [c.205]    [c.79]    [c.374]    [c.209]    [c.351]    [c.380]    [c.229]   
Смотреть главы в:

Инструментальные методы анализа функциональных групп органических соединений -> Эпоксигруппы




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте