Ацетиленовые кислоты

ПРИРОДНЫЕ ацетиленовые кислоты 617 [c.617]

АЦЕТИЛЕНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРЕВРАЩЕНИЯ [c.214]

Ацетиленовые кислоты и их сложные эфиры [352] присоединяют бисульфиты. Пропиоловая кислота реагирует с сернистокис-пым аммонием с образованием т/)анс-р-сульфоакриловой кислоты, [345]. Метиловые эфиры фенилпропиоловой и н-амилпропиоловой кислот при взаимодействии с бисульфитом натрия [352 дают соли моно-и дисульфокислот, тогда как натриевая соль фенилпропиоловой кислоты присоединяет только одну молекулу реагента [c.164]

Многие карбоновые кислоты успешно поддаются декарбоксилированию, либо в свободном виде, либо в виде солей, однако это не распространяется на простые жирные кислоты [350]. Исключение составляет уксусная кислота, которая в виде ацетата при нагревании с основанием с хорошим выходом дает метан. Декарбоксилированию успешно подвергаются те алифатические кислоты, которые содержат определенные функциональные группы, а также двойную или тройную связь в а- или -положении. Некоторые из них приведены в табл. 12.2. Декарбоксилирование ароматических кислот см. реакцию 11-41. При декарбоксилировании а-цианокислот могут образовываться или нитрилы, или карбоновые кислоты в зависимости от того, гидролизуется или нет цианогруппа в ходе реакции. Помимо соединений, перечисленных в табл. 12.2, декарбоксилирование можно провести для а,р-ненасыщенных и а,р-ацетиленовых кислот. Декарбоксилирование а-галогенозамещенных кислот сопровождается элиминированием [351] [c.469]

Декарбоксилирование ацетиленовых кислот [c.411]

Данных о подобной перегруппировке для ацетиленовых кислот не имеется, хотя о взаимных превращениях и новых кислот хорошо известно [80 б, 94]. [c.22]

Катализируемое ацетатом палладия взаимодействие ацетиленовых кислот с [c.96]

Ацетиленовые кислоты обладают повышенной сравнительно с предельными кислотностью. Опи присоединяют два или четыре атома водорода (над Ре, Р(1 или N1) две молекулы галоида, галоидоводорода при действии катализатора — иона ртути — молекулу воды [c.362]

Дисульфокарбоновые кислоты. Известно несколько дисульфо-карбоновых кислот. Кроме упомянутого выше образования присоединением бисульфита к ацетиленовым кислотам [352], эти кислоты получены из малоновой кислоты и продуктов присоединения бисульфита к ненасыщенным альдегидам. В случае акролеина [409] эти реакции протекают следующим образом [c.171]

С помощью самостоятельной схемы синтезируют нитрилы ацетиленовых кислот [164—165J [c.216]

Определенный прикладной интерес могут представлять смешанные ангидриды насыщенных и ацетиленовых кислот, которые легко получаются по одной из следующих е.кем [ 16VJ [c.217]

Сопряженное присоединение винилмедных реагентов к эфирам ацетиленовых кислот представляет собой [25, 26] особенно простой путь синтеза эфиров -диеновых кислот (3) (уравнение 6). [c.235]

Тиомочевина является устойчивой тионовой системой [334]. Уже отмечалось (см. раздел 4.1), что она легко присоединяется к а-, Р-ацетиленовым кислотам и их эфирам в нейтральных или кислых водных растворах [290]. Первичные аддукты имеют строение З-виниловых соединений, т. е. тиомочевина выступает в этих условиях как соединение с активной тиольной функцией. Тройная свяэь самого ацетилена и его гомологов в аналогичных условиях не проявляет достаточной электрофильности для осуществления подобных реакций, По крайней мере, о возможности присоединения тиомочевины к неактивированным ацетиленам долгое время [c.116]

Добавление монозамещенных алкилгидразинов к эфирам перфторалкил-ацетиленовых кислот дает 5-замещенные 1-алкил-З-гидроксипиразолы как главные продукты [259]. Так, метилгидразон дает 1-метил-5-пентафтор-этил-1Н-пиразол-3-ол [259]. [c.179]

Ацетиленовые кислоты (3-49), (3-50) и их этиловые эфиры содержатся в губке Plakelia arduus, обитающей на Большом Барьерном рифе в Коралловом море (Австралия) [46]. Эти соединения показали высокую активность против [c.52]

Новые эфиры стеринов (22-62) и (22-63), содержащие ацетиленовые кислоты, обнаружены в экстракте губки Xestospongia testudinaria [36]. [c.348]

Несмотря на уникальность своей структуры, циклические ендиины в природе образуются из происходящих из олеата ацетиленовых кислот общих предшественников многих природных ацетиленовых соединений (см. разд. 1.5). На схеме 168 показан в очень общем виде принцип биосинтеза ендиинов из наиболее вероятного прародителя крепениновой кислоты 7.101. Два главных типа циклических ацетиленовых антибиотиков конструируются путем разных способов ее расщепления и циклизации. [c.628]

Ж. И. Иоцич создал метод синтеза ацетиленовых кислот с помощью магнийорганическил комплексов. [c.664]

В большей степени (как и в случае пропаргиловых спиртов) склонны к восстановлению тройные связи а,р-ацетиленовых кислот [196]. Примером может служить превращение эфира XLII в спирт XLIH и другие случаи [73]. [c.113]

Реакция ацетиленовых реактивов Гриньяра с пропаргильными галогенидами была тщательно исследована, причем был разработан гибкий метод введения иолиино-вой функции с тройными связями, разделенными метиленовыми группами. Полученные таким путем полииновые спирты можно затем бромировать и конденсировать с (о-ацетиленовыми кислотами через гринъяровские комплексы последних. Таким путем были получены кислоты, содержащие до пяти тройных связей, разделенных [c.225]

Аллендикарбоновая кислота 3 получается почти с количественным выходом и свободной от ацетиленовой кислоты 2 из ацетондикарбоновой кислоты согласно уравнению (2) [5]. [c.633]

Природные ацетиленовые углеводороды. — До 1950 г. очень небольшое количество ацетиленовых соединений было обнаружено в природных объектах. Исследования Сёренсена в Норвегии, Больмана в Германии и Джонса и Уайтинга в Англии показали, что ацетиленовые кислоты, спирты, кетоны и углеводороды часто встречаются, хотя и в малых количествах, в высших грибках (базидиомицетах) и высших растениях (сложноцветных и зонтичных). Типы углеводородов, выделенных Сёренсеном из сложноцветных растений, представлены формулами, установленными для ряда С1з-углеводородов [c.279]

Изомеризация р,у-ацетиленовых кислот таких, как бутин-З-овой кислоты I была изучена группой Джонса и Уайтинга (1954), причем ими были получены интересные результаты. Это соединение при стоянии в растворе К2СО3 при 40 °С в течение трех часов перегруппировывается (как анион) в алленкарбоновую кислоту II с выходом 92%. При 90 °С эта кислота изомеризуется в тетроловую кислоту III (а,р-ацетиле-новая кислота) с выходом 60% [c.282]

То, что алленовая система более восприимчива к нуклеофильной атаке, чем ацетиленовая, доказывается тем, что эфир кислоты И присоединяет спирт при катализе потащом, превращаясь в эфир IV. Образование этого же соединения из эфира а,р-ацетиленовой кислоты III протекает только под действием более основного катализатора [c.282]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетиленовые кислоты: [c.34] [c.201] [c.615] [c.271] [c.30] [c.180] [c.185] [c.214] [c.215] [c.108] [c.13] [c.19] [c.24] [c.24] [c.159] [c.30] [c.30] [c.33] [c.34] [c.53] [c.33] [c.13] [c.139] [c.381] [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология