Бластула

U. Бластула состоит пз эпителия, окружающего полость [3] [c.55]

Оплодотворенное (активированное) яйцо или яйцеклетка претерпевает несколько митотических делений, ие сопровождающихся общим увеличением объема. Этот процесс носит название дробления. Число клеток при этом увеличивается, количество ДНК удваивается при каждом делении, но общий объем образовавшегося клеточного скопления остается равным исходному объему яйцеклетки до дробления (рнс. 16-13). Вскоре процесс достигает стадии, при которой образуется внутренняя полость, окруженная одним слоем клеток (называемых на этой стадии бластомерами) это так называемая бластула. У морских ежей бластула образуется нз одного слоя клеток, но у других организмов, например у лягушки, клетки располагаются двумя и более слоями. У млекопитающих прежде всего формируется плотная масса клеток (морула), которая далее превращается в бластоцит, т. е. сферическое образование с внутренней полостью. [c.356]

Дробление м образование бластулы [c.54]

Бластула — вторая стадия развития эмбриона, содержащая полость (бластоцель). [c.459]

Если предположить [2], что информационная РНК синтезируется на свободных от репрессоров участках молекулы ДНК, то циклическое развитие клетки, приводящее ее к митозу, следует представлять как следствие постепенной смены дерепрессированных участков ДНК с освобождением новых и закрытием ранее свободных участков (малый цикл развития). Еще более глубокие изменения в выдаче информации должны происходить в ДНК в процессе развития сложного организма (большой цикл развития). По-видимому, ДНК оплодотворенной яйцеклетки содержит огромное количество информации, нужной для всего развития организма. Однако в период начального деления яйцеклетки (стадия бластулы) только незначительная часть ДНК [c.151]

Из опытов с облучением на стадиях бластулы и гаструлы можно сделать ряд конкретных выводов относительно характера радиационного повреждения РНК-синтезирующих аппаратов зародышей. [c.180]

Рнс. 4. Влияние рентгеновского облучения в период поздней бластулы и гаструлы на иРНК-синтезирующую активность зародышей [c.180]

Угнетение характерного для нормальных зародышей роста РНК-синтезирующей активности так, через 2 часа после облучения включение С Юг в РНК бластулы не превышает 15—25% от нормальной величины (рис. 3) этот эффект, по-видимому, связан в основном с радиационным торможением размножения клеток, и с практически полным прекращением увеличения количества матриц и других компонентов РНК-синтезирующей системы клеток. [c.181]

Специального обсуждения заслуживает обнаруженный в данной работе феномен пострадиационной активации включения С в РНК. Выше уже говорилось о том, что на стадиях ранней бластулы, после облучения зиготы или обеих гамет, остаточный синтез и, очевидно, его усиление связаны, вероятно, с синтезом РНК на матрицах внеядерных ДНК цитоплазмы и желтка. Интерпретация этого повышения темпа включения С карбоната в РНК у зародышей, облученных на стадиях средней и поздней бластулы (рис. 3), более затруднительно, чем в случае облучения зиготы и гамет, когда дробящееся яйцо содержит минимальное количество ядерного материала на стадии бластулы имеется уже большое число ядер и происходящие в них при облучении нарушения хромосомного аппарата могут приводить к разрегулированию синтеза РНК на них. Этот разрегулированный синтез РНК может идти как в самих ядрах, так и в цитоплазме, куда из ядер выбрасываются целые хромосомы или их фрагменты. Часть этого активационного эффекта, однако, может быть предположительно отнесена на счет матриц внеядерных ДНК, в частности, в случае опытов с облучением на стадиях бластулы (6 и 7-й часы развития). [c.183]

Еще более затруднительна интерпретация различий между бластулой и гаструлой в отношении характера пострадиационного эффекта как отмечалось, у зародышей, переходящих к морфологической дифференцировке (гаструляции), пострадиационная активация отсутствует (рис. 4) и РНК-синтезирующая активность их после облучения неуклонно падает. В то же время на стадиях бластулы (вплоть до 9-го часа развития) наблюдается эффект активации включения С в РНК после его первоначального угнетения. Значение и причины отмеченных различий неизвестны, хотя им может быть дан ряд гипотетических объяснений. Выяснение этого вопроса представляет существенный интерес в свете возможности существования фундаментальных различий характера синтеза РНК в период дробления и в период дифференцировки клеток. [c.183]

Дробление бластодиска до бластулы (рис. 11,г — к) [c.30]

Стадия 10. Возраст 6 ч. Бластула. [c.30]

Бластопор Стадия Анус бластулы [c.301]

На следующей стадии эмбрионального развития, свойственной многим беспозвоночным и амфибиям, на вегетативном полюсе бластулы появляется вдавление, которое постепенно углубляется таким образом формируется гаструла. На этой стадии развития у эмбриона четко различаются слои клеток эктодермы и энтодермы. Полость, образовавшаяся в процессе гаструляции и открывающаяся наружу, называется гастроцелем (археитероном) из нее в будущем сформируется желудочно-кишечный тракт, или энтерон. У лягушек образование гаструлы протекает более сложным образом, а у человека—не только еще более сложно, но и несколько иным путем. [c.356]

Клетки тканей, даже высокодифференцированные, при выращивании в культуре имеют тенденцию быстро утрачивать дифференциацию и превращаться в клетки одного из трех основных типов — эпителиоциты, механоциты или амебоциты. Эпителиоциты представляют собой тесно прилегающие друг к другу клетки, происходящие из эпителиальных тканей полагают, что они являются производными двух поверхностных слоев эмбриональной бластулы. Механоциты, часто называемые также [c.53]

Само деление клеток, начиная с появления двух первых бластомеров, есть результат внутриклеточных взаимодействий, регуляции активности генов веществами цитоплазмы п клеточной мембраны. Дифференцировка на ранней стадии (бластула) определяется двумя причинами, имеющими самый общий характер. Первая из них — неоднородное распределение вещества в цитоплазме исходной зиготы, вторая — неоднородность среды внутри клеточного шара, получающегося в результате дробления. II то, и другое означает наличие позиционной информации (Вольперт). Наряду с этими факторами онтогенез определяется контактной и гуморальной регуляцией. [c.574]

Уже в самом начале развития эмбриона его клетки связаны между собой не только механически, но и с помощью щелевых контактов, через которые могут проходить ионы и другие низкомолекулярные вешрства (разд. 12.2.3). Значение щелевых контактов еще не вполне ясно, но между клетками эмбриона формируются также контакты иных типов, функция которых более очевидна. В самых периферических участках зародыша между бластомерами образуются плотные контакты (разд. 122.2) они изолируют внутреннюю часть эмбриона от окружающей среды. Примерно на стадии 16 бластомеров промежутки между клетками в глубине зародыша расширяются и образуют единую полость-бластоцель это результат переноса ионов натрия во внутренние межклеточные пространства через мембраны клеток осмотическое дааление внутри зародыша повышается и сюда начинает поступать вода. Клетки, окружающие бластоцель, образуют эпителий, и эту стадию развития называют бластулой (рис. 15-4). У амфибий эпителий бластулы состоит из нескольких слоев клеток, но у некоторых других животных он бывает однослойным. Его клетки, подобно клеткам всех эпителиев, обладают полярностью, и нх различные поверхности (наружная, внутренняя и боковая) различаются по хими- [c.55]

Ряс. 154. Бластула. На этой стадии развития эмбриона клетки образуют эпителиальный слой, окружающий полость, заполненную жидкостью,-бластоцель. Щелевые контакты обеспечивают электрическое сопряжение клеток, а плотные контакты около наружной поверхности изолируют внутреннее пространство эмб[жона от окружающей среды. [c.56]

В результате гаетруляции полая сферическая бластула превращается в трехслойную структуру внутренний слой, т.е. трубку первичной кишки, называют энтодермой, наружный слой, который так и остался снаружи,-эктодермой, а промежуточный рыхлый слой ткани, состоящий из клеток первичной или вторичной мезенхимы,-мезодермой. Это три первичных зародышевых листка, характерные для всех высших животных. Организация трехслойного эмбриона в общих чертах соответствует организации взрослого животного с кишечником внутри, эпидермисом снаружи и соещшительной тканью в промежутке. В первом приближении можно сказать, что эти три типа тканей взрослого организма происходят соответственно из энтодермы, эктодермы и мезоде Шы, хотя есть и исключения (разд 15.2.7). [c.58]

Можно привести простой пример опыта по проверке детерминации из практики исследований на зародышах амфибий. Как уже говорилось, для бластулы или ранней гаструлы нетрудно построить карту презумптивных зачатков, на которой будет указано, какие органы взрослого организма разовьются из тех или иных частей зародыша. Можно легко проследить, что при нормальном ходе развития из клеток одного участка образуется эпидермис, а из клеток другого-мозг. Но когда клетки этих двух участков детерминируются для соответствующей дифференцировки Для того чтобы получить ответ, нужно поменять местами два кусочка эмбриональной ткани, вырезанные из разных участков, например так, чтобы часть будущего (презумп-тнвного) эпидермиса оказалась на месте будущего мозга н наоборот. Если к моменту трансплантации клетки уже детерминированы, они будут развиваться автономно в соответствии со своим происхождением, т.е. клетки из области презумптивного эпидермиса, будучи перенесены в мозг, образуют эпидермис, а клетки из области будущего мозга после переноса в область эпидермиса образуют нервную ткань. Между тем такой опыт показывает, что на стадии ранней гаструлы клетки еще не помнят своего происхождеши и дифференцируются в соответствии со своим новым положением, В ннх еще не произошло внутренней детерминации, определяющей выбор между путями развития мозга и эпидермиса, хотя в нормальном эмбрионе, из которого были взяты эти клетки, нх судьба была предрешена их локализацией. Но если провести такой же эксперимент несколько позже (например, на стадии поздней гаструлы), клетки презумптивного мозга в области эпидермиса будут дифференцироваться в нервную ткань, а клетки презумптивного эпидермиса, пересаженные в область мозга,-в эпидермис. Из этого видно, что где-то ме- [c.76]

Эти тесты могут быть дополнены эмбриологическими наблюдениями над развивающимися икрой и эмбрионами рыб, лягушек и водных беспозвоночных, в частности моллюсков, высокочувствительных к воздействию токсичных веществ и реагирующих на них остановкой развития па определенных стадиях (гаструла, бластула и т. д.), формированием уродств, замедлением ритма сокращения эмбрионального сердца, высокой смертностью при выклеве. [c.30]

Развивающийся зародыш — один из наиболее радиочувствительных объектов. Рентгеновское облучение гамет или оплодотворенного яйца приводит к остановке развития на стадии поздней бластулы, так как облученные зародыши не способны к га-струляции, т. е. к первичной эмбриональной дифференцировке [4]. До этой же стадии развиваются зародыши, обработанные химическими агентами, блокирующими ядерную функцию [5, 12, 14], и зародыши , полученные после удаления ядра из оплодотворенного яйца [13]. Таким образом, очевидно, что развитие до начала гаструляции не требует наличия нормального ядра, и обычно считается, что оно происходит за счет информации, заложенной в яйце еще во время оогенеза. Гаструляция и последующее развитие, напротив, требуют присутствия функционально активных клеточных ядер. [c.175]

У вьюна Misgurnus fossilis), который служил объектом данного исследования, зависимость морфологического развития от ядерной функции была изучена особенно подробно [4]. Облучение на любой стадии до 6-го часа развития (ранняя бластула) приводит к остановке развития перед гаструляцией. Отсрочка облучения на 1 час позже этой стадии позволяет зародышу пройти первые этапы гаструляции, после чего развитие останавливается после облучения на 8-м часу инкубации икра оказывается способной к дальнейшему осуществлению процесса гаструляции. Однако после облучения между 8,5 и 14 час. развития зародыши блокируются на одной и той же стадии (конец гаструляции—17—18 час. развития), т. е. момент остановки развития перестает зависеть от момента облучения. [c.175]

I — облучение на 9-м часу развития (поздняя бластула) 2 —на 12,5 часу развития (ранняя гаструла) 3 — на 15-м часу (средняя гастру-ла) — необлученная икра [c.180]

Рис. 3. Влияние рентгеновского облучения (40 кр) в период дробле-ни.я на иРНК-скктезируюш,ую активность зародышей 1 — облучение на 5-м часу развития (ранняя бластула) 2—на 6-м часу развития (бластула) 3—на 7-м часу (бластула) 4 — на 8-м часу (среднепоздняя бластула) 5 — необлученная икра

При облучении на ранней, средней и поздней бластуле, как и на наиболее ранних стадиях (рис. 2), обнаруживается характерный феномен пострадиационной активации синтеза РНК, которая либо происходит сразу после облучения кривые 1 и 2 на рис. 3), либо после приблизительно 2-часового периода, в течение которого РНК-синтезирующая активность остается на одном уровне кривые 5 и на рис. 3 и кривая 1 на рис. 4). Пострадиационное увеличение РНК-синтезирующей активности свой-стЕенно лишь ранни.м стадиям развития, предшествующим гаструляции она еще наблюдается после облучения на 8-м часу развития, но исчезает, начиная с 9-го часа. Как показывает рис. 4, облучение на 9-м кривая 1), 12,5 кривая 2) и 15,5 кривая 3) часах развития не сопровождается характерным для более ранних стадий длительным активационным эффектом. [c.181]

I — оводнение икринок, образование бластодиска II - дробление бластодиска от двух бластомеров до бластулы 5 мин 4 ч 8,12 24,48 Оводнение икринки. Образование бластодиска. Перивителлиновое пространство занимает к концу набухания треть объема икринки (рис. 22, а—г) Начало дробления — образование 2, 4, 8, 16 бластомеров. Стадия крупноклеточной морулы. Образование 32 бластомеров. Дальнейший подсчет количества бластомеров становится затруднительным. Средняя морула (рис. 22,д—к). Поздняя или мелкоклеточная морула. [c.53]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.111 , c.356 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.54 , c.55 ]

Эволюция без отбора Автоэволюция формы и функции (1981) -- [ c.260 ]

Эволюция без отбора (1981) -- [ c.260 ]

Биология с общей генетикой (2006) -- [ c.168 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология