Бластопор

Изучение эмбриогенеза представителей крупных групп организмов выявляет черты структурного сходства, очевидные на эмбриональных и личиночных стадиях, но отсутствующие у взрослых особей. Эти наблюдения интерпретируются как признаки филогенетического родства между различными группами организмов, что подразумевает существование эволюционного процесса. По характеру дробления зиготы и судьбе бласто-пора организмы с трехслойным зародышем можно разделить на две группы — первичноротых и вторичноротых. Для первичноротых характерно спиральное дробление, а бластопор превращается в ротовое отверстие взрослой особи. Такой тип развития свойствен кольчатым червям, моллюскам и членистоногим. Для вторичноротых характерно радиальное дробление, и бластопор превращается у них в анальное отверстие взрослой особи. Так происходит развитие иглокожих и хордовых. Различия между этими двумя группами показаны на рис. 26.16. Именно такого рода данные помогли выяснить вопрос о филогенетических родственных связях иглокожих. Строение взрослых иглокожих заставляет рассматривать их как один из типов беспозвоночных, но эмбриональное развитие, протекающее у них по типу, характерному для вторичноротых, подтверждает их близость к линии развития хордовых. Этот пример показывает, что вопрос о филогенетических связях нельзя решать на основе одних лишь сведений о гомологичных структурах взрослых особей. [c.301]

Дорсальная губа бластопора [c.59]

Движения клеточных слоев организует участок, примыкающий к бластопору [8] [c.60]

Дорсальную губу бластопора донора пересаживают реципиенту в другой участок [c.61]

Бластопор Стадия Анус бластулы [c.301]

Развитие центральной нервной системы. К концу гаструляции эктодермальные клетки, находящиеся в дорсальной части зародыша непосредственно перед бластопором (или перед первичной полоской у цыпленка и млекопитающих), начинают быстро делиться. [c.177]

Вторичные индукторы. Как мы только что видели, спинная губа бластопора индуцирует в эктодерме образование головного и спинного мозга, а сама дифференцируется в хорду и сомиты. В дальнейшем многие соседние ткани обмениваются индукционными сигналами, которые вызывают образование различных орга- [c.187]

Итак, эктодерма, находящаяся на спинной стороне зародыша, при обычном эмбриогенезе дает зачаток нервной системы. Но далее оказалось, что если в ранней стадии удалить участок верхней губы бластопора, прилежащий к эктодерме на спинной стороне зародыша, то образования нервной трубки не произойдет. Наоборот, если верхнюю губу бластопора пересадить на кожу в любой участок гаструлы, то здесь из прилегающих клеток будет сформирована нервная трубка. Более того, если на спинную сторону нормальной гаструлы подсадить добавочную верхнюю губу бластопора нз другого зародыша, то в этом участке образуется сначала [c.176]

В нормальном развитии зачаток центральной нервной системы (нервная пластинка) образуется из дорзальной эктодермы под влиянием нейро-индуцирующих стимулов, поступающих от дорсальной губы бластопора. [c.64]

Следить за гаструляцией у амфибий труднее, чем у морских ежей, по трем причинам 1) эмбрион амфибии непрозрачен, 2) эпителиальный пласт образован несколькими слоями клеток и 3) движению инвагинирующих клеточных слоев мешает присутствие клеток, нагруженных желтком, что усложняет геометрию гаетруляции. Впячивание энтодермы начинается не на вегетативном полюсе, а несколько в стороне от него. Сначала на поверхности эмбриона образуется небольшое углубление, называемое бластопором оно постепенно расширяется в форме дуги (рис. 15-8), пока не образует полную окружность около пробки, состоящей из клеток с очень большим количеством желтка. Клеточные слои, подворачиваясь, уходят с поверхности вокруг губы бласто-пора и движутся в глубь зародыша. В то же время эпителий в области ани-мального полюса активно расширяется, занимая место клеточных пластов, ушедших внутрь. В конце концов эпителий анимального полушария покрывает всю наружную поверхность зародыша, а окружность бластопора сжимается почти до точки. На этом гаструляция заканчивается. [c.59]

В основе процесса инвагинации у амфибий, по-видимому, лежат те же механизмы, что и у морского ежа. Он начинается с изменения формы клеток в области бластопора. У амфибий имеются так называемые бутылковидные клетки, узкие шейки которых примыкают к наружному эпителию, а более широкие тела клеток направлены внутрь (рис. 15-9). Вероятно, эти клетки действуют наподобие клиньев, заставляя эпителиальный слой прогибаться внутрь, так что на поверхности появляется заметное углубление. После его образования клетки получают возможноеп. перемещаться внутрь в виде слоя, формирующего кишку. Очевидно, у амфибий, как и у морского ежа, этот слой втягивают псевдоподии клеток будущей мезодермы, которые медленно ползут по внутренней поверхности стенки бластоцеля и тянут клетки энтодермы [c.59]

Первым ученым, который изучил эти процессы в контролируемых условиях, был немецкий эмбриолог Г. Шпеман. Он работал с эмбрионами тритона на ранних стадиях развития. Первым видимым образованием, возникающим в процессе развития яйцеклетки этого животного, является небольшое углубление, называемое бластопором, из которого потом развивается ббльшая часть кишки. Шпеман вырезал область бластопора из одной яйцеклетки и пересаживал ее в другую яйцеклетку на необычное место. Здесь этот пересаженный участок ткани не только продолжал развиваться, но и оказывал влияние на окружающие его клетки, которые в дальнейшем превращались в основные органы эмбриона, такие, как центральная нервная система и зачатки позвоночника. [c.216]

Все происходило так, как это требуется по теории эпигенеза. Шпеман назвал область бластопора организатором эмбриона. Вскоре организаторы, очень похожие на обнаруженный им у тритона, были найдены во многих классах позвоночных животных. Бьшо установ- [c.216]

У зародышей земноводных присутствие клеток со значительным избытком желтка существенно замедляет инвагинацию, вследствие чего геометрия процесса становится более сложной, чем у морского ежа. Инвагинация начинается не на вегетативном полюсе, а несколько сбоку, гле сначала образуется небольшое углубление, именуемое бластонором. Через него происходит вворачивание клеток будущей энтодермы (рис. 16-9). По мере углубления процесса инвагинации бластонор приобретает форму кольца, окружающего часть видимой снаружи энтодермы. Эта часть энтодермы называется желточной пробкой здесь расположены клетки, обогащенные желтком (позже опи попадут в полость кишки и будут переварены). В это же время бластодерма на анимальном полюсе активно расширяется и занимает место клеток, устремляющихся внутрь. В конце концов бластодерма апимального полушария покрывает всю наружную поверхность эмбриона, а размеры бластопора сильно уменьшаются. [c.63]

В основе процесса инвагинации у земноводных, по-видимому, лежат те же механизмы, что и у морского ежа. Сначала происходит измепепие формы клеток в области бластопора. У земноводных это так называемые колбовидные клетки они характеризуются широким осно- [c.63]

Движения клеток в процессе гаструляции сложны, но упорядочены, что позволяет еще до гаструляции построить па поверхности эмбриона карту презумптивных зачатков (рис. 16-9, Б), которая показывает, из каких клеток предстоит формироваться различным частям взрослого организма. А как запускается и организуется весь сложный комплекс гаструляциоппых движений У земноводных важным предварительным этапом является перераспределепие содержимого яйца сразу же после оплодотворения. Инвагинация всегда начинается в том месте, которое соответствует расположению серого серпа (см. разд. 16.1. Л здесь в области будущей дорсальной губы бластопора вращение кортекса яйца по отношению к внутреннему содержимому, вызванное оплодотворением (см. рис. 16-2), по всей вероятности, создает сочетание клеточных компонентов, обладающее уникальными свойствами. Если в начале гаструляции у зародыша-донора удалить дорсальную губу бластопора и пересадить ее другому зародышу, то гаструляция зародыша - реци- [c.65]

Рис. 16-12. А. Схема эксперимента, показывающего, что дорсальная губа бластопора инициирует и контролирует гаструляционные движения и в случае пересадки организует второй набор структур зародыша. Б. Фотография возникающего в результате такой операции аксолотля, имеющего две головы и два хвоста. Подобные результаты получены и на Xenopus, хотя масштабы дупликации несколько отличаются. (Б-с любезного разрешения

После гаструляции полый клеточный шар превращается в 16.3.2. трехслойную структуру с первичной кишкой 60 Гаструляционные движения основаны на четко 16.3.3. скоординированных простых движениях клеток 63 Гаструляционные движения организованы вокруг 16.3.4. бластопора 65 [c.496]

Ключ к их происхождению был найден при анализе другого типа беспозвоночных — иглокожих. Хотя наше тело мало напоминает взрослую морскую звезду или другое животное этого типа, сходство проявляется в развитии зародыша. Как видно из рис. 3.2, имеется несколько черт эмбриогенеза, по которым морская звезда похожа на позвоночных, но отличается от высших беспозвоночных. Сюда относятся радиальное недетерминированное дробление оплодотворенного яйца, способ образования целома и судьба бластопора. Последняя служит даже основой для разделения всех высших многоклеточных на первичноротых (бластопор становится ртом животного) и вторичноротых (бла-стопор становится анусом). В этой точке эволюционного процесса происходит четкое расхождение, что схематически показано на рис. 3.1. Еще одной подсказкой к решению загадки происхождения позвоночных является тот факт, что покрытая ресничками личинка иглокожих фактически неотличима от личинки некоторых животных другого типа — полухордовых. У полухордовых среди прочих признаков имеются глоточные жа- [c.57]

Первичноротые, наиболее совершенными из которых являются насекомые, противопоставляются вторичноротым на основании судьбы бластопора — первичного рта развивающегося организма. Он сохраняет свой статус и становится ротовым отверстием сформированного животного, приобретающим анальное отверстие на противоположном конце тела. У вторичноротых, венцом которых становятся млекопитающие, отношения противоположны. [c.56]

Слой клеток с апималыюй иоверхности бластулы движется вниз и стягивается к бластопору. Как только клетки достигают его спинной губы, они подворачиваются и входят внутрь зародыша. По-2 [c.173]

Наиболее сложные индукционные механизмы обнаружены у зародышей позвоночных животных. Прекрасный пример — открытие Шпеманом, одним из основателей современной эмбриологии, первичного организатора. Шпемана интересовал вопрос о том, все ли типы клеток, необходимые для построения нормального взрослого организма, образуются из любого фрагмента зародыша тритона. Он разрезал зародышей пополам на разных стадиях развития и обнаружил, что, если проделывать такую операцию перед гаструля-цией, обе половинки развиваются в нормальных взрослых животных, тогда как после гаструляции возникают нарушения развития. Для того чтобы выяснить, в какой момент утрачивается способность к нормальному развитию, Шпеман разрезал зародышей на разных стадиях гаструляции. К своему удивлению, он обнаружил, что одна из половинок всегда развивается в нормального зародыша, а другая превращается в аморфную дегенерирующую массу клеток. При более тщательном анализе он выяснил, что половина, из которой развивался нормальный зародыш, всегда содержала спинную губу бластопора. Из этих результатов следовало, что 1) клетки спинной губы обладают способностью организовывать или запускать развитие зародыша и 2) никакие другие клетки не способны это делать. В отсутствие спинной губы развитие не идет. [c.186]

Итак, спинная губа бластопора действительно обладает какими-то особыми свойствами. Клетки спинной губы могут индуцировать в прилежащей эктодерме головной и спинной мозг и другие осевые органы. Если пересаживали ту часть спинной губы бластопора, которая в норме подстилает головной мозг, то получали зародышей с хорошо развитым головным мозгом и слабо развитыми хвостовыми структурами. Напротив, задняя часть хордо-мезодермы очень хорошо индуцировала развитие хвоста и слабо — развитие головного мозга. [c.187]

Действительно, обрабатывая эктодерму различными агентами, исследователь может вызвать ее самодифференцировку. В то же время в норме такое действие оказывают только клетки спинной губы бластопора. Что же переходит из хордомезодермы в прилежащую эктодерму в процессе развития Для того чтобы ответить на этот вопрос, можно, например, пометить клетки спинной губы радиоактивным углеродом, серой или фосфором и определить затем, какие вещества переходят из меченых мезодермальных клеток в немеченые эктодермальные. [c.187]

Различают два основных способа образования мезодермы тел об л а-стический и энтероцельный. Телобластический способ встречается у животных, относящихся ко многим типам беспозвоночных. Заключается он в том, что вблизи бластопора с двух сторон первичной кишки во время гаструляции образуется по крупной клетке — тело-бласту. В результате размножения телобластов, отделяющих от себя мелкие клетки, формируется мезодерма. [c.170]

Л —зародыш тритона н стадии образования нервной снстеыы В — тот же зародыш со второй нервноА оластинкой на брюшной стороне, образование которой вызвано пересадкой верхней губы бластопора. взятой от другого зародыша В — зародыш, у которого на боку заметно развитие органов второго зародыша. [c.176]

Шпеман пришел к выводу, что верхняя губа бластопора оказывает какое-то воздействие на клетки эктодермального слоя, направляя их развитие в сторону нервной пластинки. Эта область была названа организационным центром, а индуцирующее влияние— организатором (индуктором). В дальнейшем были обнаружены организационные центры для развития и других органов. [c.176]

Американский биолог Ч. Чайлд (1869—1954) в 30-х годах выдвинул представление о градиенте (от лат. дга(31еп8 — шагающий) физиологической активности организма зародыша. Было показано, что. интенсивность окислительных процессов и других сторон метаболизма постепенно падает по направлению от головного отдела к хвостовому. Согласно Чайлду, развитие того или иного органа в той или иной части зародыша определяется интенсивностью метаболизма. Представления, высказанные Чайлдом, согласуются с данными школы Шпемана. Действительно, обнаружено, что в гаструле наиболее интенсивный обмен веществ происходит в области верхней губы бластопора, т. е. там, где нормально начинает развиваться нервная система. [c.177]

По характеру образования рта во время зародышевого развития билатерально-симметричных разделяют на первичноротых и вторичноротых. У первичноротых бластопор, возникший в ранней стадии развития, остается ртом на всю жизнь. У вторичноротых бластопор либо зарастает, либо становится анальным отверстием, окончательный же рот формируется на противоположном конце тела. [c.301]

А - фронтальное сечение вдоль вентро-дорзальной (Х -О) оси зародыша (/ - вентральная эктодерма 2 - эктодерма анпмального полюса 3 - дорзальная эктодерма 4 - дорзальная губа бластопора, (так называемый шпеманновский организатор , см. текст). [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология