Гаструла

Гаструла. Стадия эмбрионального развития, характеризуемая началом движения клеток и инициацией органогенеза. [c.305]

У позвоночных эмбриональное развитие нервной системы начинается на стадии гаструлы с образования клеточного агрегата, называемого нервной пластинкой. Мы не имеем здесь возможности описать подробно последующие стадии развития нейрона. Мы можем здесь говорить только о двух терминах — о миграции и росте. Развивающийся нейрон мигрирует через многочисленные клеточные слои растущего организма к области-мишени, где и интегрируется как часть зрелого органа. [c.318]

Два эмбриона - донор реципиент - на стадии ранней гаструлы они различаются окраской клеток [c.61]

Из опытов с облучением на стадиях бластулы и гаструлы можно сделать ряд конкретных выводов относительно характера радиационного повреждения РНК-синтезирующих аппаратов зародышей. [c.180]

РИС. 16-13. Дробление яйца и образование гаструлы. Слева показано оплодотворите и дробление яйца земноводных справа в середине — дробление по спирали, характерное для моллюсков внизу справа — стадия гаструлы у иглокожих и иекоторш примитивных беспозвоночных. [c.355]

Рнс. 4. Влияние рентгеновского облучения в период поздней бластулы и гаструлы на иРНК-синтезирующую активность зародышей [c.180]

Еще более затруднительна интерпретация различий между бластулой и гаструлой в отношении характера пострадиационного эффекта как отмечалось, у зародышей, переходящих к морфологической дифференцировке (гаструляции), пострадиационная активация отсутствует (рис. 4) и РНК-синтезирующая активность их после облучения неуклонно падает. В то же время на стадиях бластулы (вплоть до 9-го часа развития) наблюдается эффект активации включения С в РНК после его первоначального угнетения. Значение и причины отмеченных различий неизвестны, хотя им может быть дан ряд гипотетических объяснений. Выяснение этого вопроса представляет существенный интерес в свете возможности существования фундаментальных различий характера синтеза РНК в период дробления и в период дифференцировки клеток. [c.183]

Как же тогда объяснить тотипотентность ядер дифференцированных клеток Имеются многочисленные данные о том, что в цитоплазме яйцеклетки содержатся факторы, выключающие транскрипцию специализированных генов. Создается впечатление, что какой-то механизм переводит стрелки часов развития, заставляя клетки дифференцироваться. Вполне вероятно, что до тех пор, пока не происходит заметной потери ДНК из генома, модифицированная ДНК ферментативно превращается в исходную немодифицированную форму. Если рассматривать метилированную ДНК, то весьма существенно, что в случае отсутствия в цитоплазме яйцеклетки ферментов Е1 и Е2 (рис. 16-16) дальнейшего метилирования в ходе дробления не произойдет. На стадии гаструлы, когда, видимо, Начинают включаться часы развития, в ДНК большинства клеток метилированные оснований далжвы-Лтсутстврвать. [c.362]

За бластулой следует стадия гаструлы. При этом происходит изменение формы клеточного ансамбля, образуется внутренняя полость ( желудок ), связанная с внешней средой узким проходом. Одновременно с этим происходит и разделение клеток по функциям — первый акт дифференциации. Образуются разные сорта клеток внутренний слой (мезодерма) и внешний (энтодерма). При этом клетки разных тканей уже существенно отличаются друг от друга. Таким образом, изменение с рмы организма и изменение метаболизма отдельных клеток связаны друг с другом. Тем не менее эти процессы часто рассматриваются отдельно первый называется морфогенезом, второй — дифференциацией. Разграничение связано с тем, что для первого очень существенно взаимное влияние клеток друг на друга. Для моделирования его необходимо сразу рассматривать ансамбль клеток (см. гл. 11). При дифференциации влияние соседних клеток также существенно, но многие черты процесса можно понять, исследуя свойства отдельной клетки. С точки зрения математической модели это значит, что в первую очередь нужно рассмотреть точечную модель. [c.43]

На следующей стадии эмбрионального развития, свойственной многим беспозвоночным и амфибиям, на вегетативном полюсе бластулы появляется вдавление, которое постепенно углубляется таким образом формируется гаструла. На этой стадии развития у эмбриона четко различаются слои клеток эктодермы и энтодермы. Полость, образовавшаяся в процессе гаструляции и открывающаяся наружу, называется гастроцелем (археитероном) из нее в будущем сформируется желудочно-кишечный тракт, или энтерон. У лягушек образование гаструлы протекает более сложным образом, а у человека—не только еще более сложно, но и несколько иным путем. [c.356]

Эмбриональное развитие. После подсчета процента оплодотворения продолжают наблюдать за эмбриональным развитием. Растворы сменяют через 3—4 дня. Отмечают время появления гаструлы (начало и конец), начало работы сердца (подсчитывают сердечный ритм) и выклева (начало и конец), выживаемость личинок в первый день и (отдельно) в последующие дни, начало активного питания. Одновременно отмечают гибель эм(бри ОНОв и личинок ежедневно, образование уродств. Гибель выражают в процентах от исходного количества оплодотворенных икринок в данном кристаллизаторе. Количество уродливых личинок учитывают отдельно. Длительность испытания от 10 дней до 6 месяцев. Оценка главный результат — процент нормальных, жизнеспособных личинок (от количества оплодотворенных икрпнок), доживших до момента начала активного питания. Затем его выражают в процентах снижения по сра внению с контролем (25 и 50%). Если результативность эмбрионального развития и жизни личинок до начала питания ниже 10—2Ъ%, то такие концентрации вещества остротоксичны. Такие сведения, как гибель во время эмбрионального развития, сердечный ритм, количество уродливых и характер уродств, гибель личинок при выклеве и в последующие дни, служат дополнительными данными о механизме действия токсиканта на разные стадии развития. [c.53]

Различия во внешнем виде и в строении животных и растений, служившие вплоть до прошлого столетия основой классификации живых существ, видны с первого взгляда. Эти различия определяются принципиальной разницей в способе питания. Животные питаются готовыми органическими веществами (С-гетеротрофно), которые внутри их тела, в пищеварительном тракте, перевариваются и всасываются. В процессе эмбрионального развития животного пищеварительная полость образуется у него путем впячивания стенки зародыша на стадии гаструля-ции этот процесс должен обеспечить образование внутренних всасывающих поверхностей. Такой структурный принцип характерен для всего животного царства, от кишечнополостных (Нуёгогоа пример-гидра) до высших позвоночных. [c.10]

Прудовик —гермафродит, половая железа продуцирует как яйца, так и сперму. Оплодотворение яиц внутреннее, при совокуплении двух особей. Яйца проходят по половым путям, одеваются различными оболочками. Оплодотворенные яйца откладываются во внешнюю среду в иде студенистых кладок, в которых яйца рассредоточены по всей массе. Кладки прозрачные,, и поэтому легко наблюдать за эмбриональным развитием. Прудовик в аквариумах откладывает от 60 до 180 кладок в год. В каждой кладке число яиц достигает до 150 шт. Внутри, кладок происходит развитие до полного формирования молодого, моллюска. В процессе эмбрионального развития прудовика, следует отмечать следующие стадии развития стадии дробления (2—4 бластомера и 18—24 бластомеров), гаструла и стадии трохофоры т. е. личинки, обладающей сочетанием временных личиночных органов и органов взрослого, только что сформированного животного. Прудовик на разных стадиях своего онтогенетического развития по-разному относится к токсическим веществам, и для понимания механизма действия токсикантаа надо знать чувствительность разных стадий. [c.217]

Очень интересно наблюдать за образованием нервной трубки (рис. 15-11) Поверхность гаструлы кажется вначале более или менее однородной, но некоторые изменения здесь уже происходят эктодерма около средней линии начинает утолщаться, образуя нервную пластинку. Боковые края нервной пластинки начинают собираться в валики эти нервные валики постепенно сближаются, а в самой пластинке вдоль средней линии образуется желоб в конце концов валики сходятся над ним и сливаются, образуя полую нервную трубку, накрытую сверху сплошным слоем эктодермы. Как и в случае га-струляции, все эти процессы обусловлены вытягиванием, адгезией и сокраше-нием отдельных клеток эпителиального слоя. [c.62]

Рис. 16-19. Три последовательные стадии раннего развития асцидий Styela. Справа изображение ранней гаструлы (вид снизу), где можно видеть образующуюся полость кишки. Различные области цитоплазмы яйца пигментированы по-разному. Пигментация носит постоянный характер и связана с определенным типом делегшй дробления Судьба каждого бластмера может быть представлена на основе того, какую часть цитоплазмы

Можно привести простой пример опыта по проверке детерминации из практики исследований на зародышах амфибий. Как уже говорилось, для бластулы или ранней гаструлы нетрудно построить карту презумптивных зачатков, на которой будет указано, какие органы взрослого организма разовьются из тех или иных частей зародыша. Можно легко проследить, что при нормальном ходе развития из клеток одного участка образуется эпидермис, а из клеток другого-мозг. Но когда клетки этих двух участков детерминируются для соответствующей дифференцировки Для того чтобы получить ответ, нужно поменять местами два кусочка эмбриональной ткани, вырезанные из разных участков, например так, чтобы часть будущего (презумп-тнвного) эпидермиса оказалась на месте будущего мозга н наоборот. Если к моменту трансплантации клетки уже детерминированы, они будут развиваться автономно в соответствии со своим происхождением, т.е. клетки из области презумптивного эпидермиса, будучи перенесены в мозг, образуют эпидермис, а клетки из области будущего мозга после переноса в область эпидермиса образуют нервную ткань. Между тем такой опыт показывает, что на стадии ранней гаструлы клетки еще не помнят своего происхождеши и дифференцируются в соответствии со своим новым положением, В ннх еще не произошло внутренней детерминации, определяющей выбор между путями развития мозга и эпидермиса, хотя в нормальном эмбрионе, из которого были взяты эти клетки, нх судьба была предрешена их локализацией. Но если провести такой же эксперимент несколько позже (например, на стадии поздней гаструлы), клетки презумптивного мозга в области эпидермиса будут дифференцироваться в нервную ткань, а клетки презумптивного эпидермиса, пересаженные в область мозга,-в эпидермис. Из этого видно, что где-то ме- [c.76]

Как показали эксперименты на амфибиях, проведенные в первые десятилетия 20-го века, образование нервньй структур из эктодермы (разд. 15.2.7) обусловлено индуцирующим воздействием подстилающей мезодермы. Если на стадии гаструлы из участка, расположенного под будущей нервной труб-кой одного зародыша, взять кусочек мезодермы и имплантировать его под эктодерму другого зародыша на брюшной стороне, то эктодерма здесь начнет утолщаться и сворачиваться, образуя в этом необычном месте отрезок нервной трубки. При этом особенности данного отрезка будут зависеть от происхождения трансплантированной мезодермы. Если мезодерма была взята из переднего участка, из эктодермы образуется часть головного мозга мезодерма из заднего участка вызовет образование отрезка спинного мозга. Это позволяет предполагать, что клетки эктодермы приобретают определенные позиционные значения в зависимости от позиционных значений подстилающих клеток мезодермы. [c.111]

Эти тесты могут быть дополнены эмбриологическими наблюдениями над развивающимися икрой и эмбрионами рыб, лягушек и водных беспозвоночных, в частности моллюсков, высокочувствительных к воздействию токсичных веществ и реагирующих на них остановкой развития па определенных стадиях (гаструла, бластула и т. д.), формированием уродств, замедлением ритма сокращения эмбрионального сердца, высокой смертностью при выклеве. [c.30]

Установлено, что темп синтеза РНК в эмбриональном развитии изменяется неравномерно он весьма мал до 6-го часа развития икры и резко увеличивается после того момента, когда ядра впервые обнаруживают морфогенетическую активность. Было также показано, что все высокополимерные РНК, синтезируемые в период раннего эмбрионального развития вьюна (до средней гаструлы), представляют собой информационные РНК-Это видно из сопоставления распределения ультрафиолет-погло-щающего и радиоактивного материала в препаратах РНК, разделенных по величинам молекулярного веса путем ультрацен-трифутирования в сахарозном градиенте (см. рис. 1). Несовпадение пиков поглощения с пиками радиоактивности в области высокополимерных РНК (фракции № 1—35) показывает, что меченая, т. е. новообразованная, РНК не является рибосомной РНК и обнаруживает распределение молекулярных весов, свойственное иРНК- Информационная природа этих новообразованных РНК была показана нами путем гибридизации соответствующих седиментационных фракций РНК с денатурированной ДНК, иммобилизованной в агаровом геле [8]. [c.176]

Полученный описанным образом препарат РНК, осаждаемой 1,5 М Na l (детали методики см. в работах [2, 7, 8, 9]) на стадиях, предшествующих средней гаструле, содержал лишь рибосом-ные и информационные РНК, причем радиоактивными были только иРНК. Определяя удельную радиоактивность (имп1мин на [c.177]

I — облучение на 9-м часу развития (поздняя бластула) 2 —на 12,5 часу развития (ранняя гаструла) 3 — на 15-м часу (средняя гастру-ла) — необлученная икра [c.180]

Критическими периодами в развитии икры карпа, как у большинства нерестящихся весной рыб, являются следующие стадии начало дробления до морулы мелких клеток, гаструляция, стадия перед выклевом и в период выхода зародыша из оболочки. Именно на этих стадиях эмбриогенеза, особенно в начале дробления, вступления икры в стадию ранней гаструлы и замыкания желточной пробки, перед вылуплением и в момент выхода эмбриона из оболочки, наблюдается повышенная гибель зародышей. После прохождения критического периода гибель эмбрионов наблюдается не сразу, а спустя некоторое время, чаще перед наступлением следующей стадии развития. [c.21]

Наиболее продвинутыми в области животноводства в мире являются работы по трансплантации оплодотворенных яйцеклеток и эмбрионов в целях ускоренного размножения высокопродуктивных, высокоценных генотипов животных (по материнской линии). Этот метод сегодня используется для создания высокопродуктивных стад крупного рогатого скота, овец, свиней и птицы. Тщательно отработаны и используются в производстве технологии стимулирования процессов овуляции, образования и вымывания зигот, их оплодотворения in vitro, трансплантации оплодотворенных яйцеклеток и эмбрионов в половые органы животных-ре-ципиентов, деления гаструл для получения однояйцевых двоен. Многие фирмы и научные учреждения США, Англии, Германии, Франции, Австралии и других развитых стран проводят эту работу не только в своих государствах, но и во многих развивающихся странах, обеспечивая по договорам и контрактам выполнение наукоемких проектов и заказов по развитию животноводства. В России методы трансплантации животных разработаны и усовершенствованы во ВНИИ животноводства, научно-производственном биотехнологическом центре животноводства ВИЛАР в племцентре Министерства сельского хозяйства РФ. Масштабы трансплантации эмбрионов высокопродуктивных животных в нашей стране значительно отстают от объемов работ, которые выполняются в ведущих зарубежных государствах. Главными причинами такого отставания является резкое ухудшение положения дел в животноводстве сокращение поголовья всех видов скота в 1,5—3,0 раза, рост падежа, снижение производства кормов и ухудшение их качества, значительное ухудшение племенной работы, быстрая деградация животноводческой отрасли в целом. [c.426]

После десятого деления, на стадии средней бластулы, в ядрах 1000-клеточного эмбриона начинается синтез новых молекул мРНК спустя несколько делений, на стадии поздней бластулы, начинается синтез новых молекул тРНК. Синтез рРНК (и образование новых рибосом) начинается только на стадии гаструлы к этому времени уже завершается дифференцировка эмбриона на три типа первичных клеток эктодерму, энтодерму и мезодерму. (Поскольку вплоть до этой стадии развитие эмбриона обеспечивается исключительно за счет материнских рибосом, присутствовавших в яйцеклетке, эмбрионы, гомозиготные по делеции ядрышкового организатора, первое время развиваются нормально. Лишь на стадии гаструлы проявляется генетическая дефектность по синтезу новых рибосом, которая приводит к гибели эмбриона.) [c.515]

Эксперимент проводи.яи с использованием очищенной неповторяющейся ДНК, несущей радиоактивную метку в процессе реакции определяли процент метки, включившейся в гибрид. На рисунке приведены данные по гибридизации неповторяющейся ДНК морского ежа S. purpuratus с мРНК, выделенной из полисом эмбриона на стадии гаструлы. [c.232]

После того как клетки бластулы сформировали эпителиальный слой наступает время для координированных движений, приводящих к образованию гаструлы. Процесс образования гаструлы называют гаструляцией. Эта радикальная перестройка ведет к превращению полого клеточного шара в многослойную лвустороннесимметричную структуру с кишечной трубкой, раснолагаюшейся в центре в результате сложного [c.60]

С началом миграции клеток первичной мезенхимы начинает инвагинировать (впячиваться) эпителий в области вегетативного полюса, образуя, таким образом, первичную кишку (рис. 16-6, В). При этом сначала изменяется форма эпителиальных клеток внутренний конец клетки, обращенный к бластоцелю, становится шире чем наружный, и поэтому клеточный слой прогибается внутрь бластоцеля (рис. 16-8). Следующий этап инвагинации происходит за счет иного процесса-перераспределения клеток. Ипвагипирующие клетки активно перестраиваются, но их форма при этом не меняется. В результате поначалу довольно широкая полость гаструлы превращается в длинную узкую кишечную трубку. Одновременно определенные клетки на верхушке этой кишечной трубки выпускают в бластоцель длинные филоподии, которые вступают в контакт со стенками полости, прилипают к пим и сокращаются, как бы помогая направлять процесс инвагинации (рис. 16-6, Г, Д). Движение прекращается после соприкосповепия слепого конца кишечной трубки с наружной стенкой зародыша на его противоположном конце (рис. 16-6, Е). Позднее в месте контакта двух соприкасающихся слоев стенка зародыша прорывается, и на месте прорыва образуется вторичный рот. Поскольку клетки, которые своими филоиодиями направляли инвагинацию, выполнили свою задачу, опи отделяются от эпителия, перемещаются в пространство между кишечной трубкой и стенкой тела и превращаются в так называемую вторичную мезенхиму, которая со временем даст начало стенке целома и мускулатуре. [c.62]

Образование нервной трубки - это событие, весьма достойное нашего внимания (рис. 16-13). Сначала поверхность гаструлы представляется довольно однородной, но некоторые изменения здесь уже происходят эктодерма возле средней линии начинает приподпиматься, образуя нервную пластинку. Боковые края нервной пластинки утолщаются эти утолщения, называемые нервными валиками, постепенно сближаются, а в самой пластинке вдоль средней линии образуется желобок. В конце концов валики сходятся над ним и сливаются, в результате чего [c.67]

Специалисты по экспериментальной эмбриологии уже довольно давно поняли, что у некоторых организмов процессы развития способны обеспечить образование хорошо сформированных адаптивных фенотипов даже при наличии значительных нарушающих воздействий извне — процесс, известный под названием гомеостаза развития. Так, например, еще в XIX в. Ганс Дриш (Hans Dries h) разрезал зародышей морского ежа на стадиях гаструлы и прегаструлы пополам (рис. 4.5) и получал из таких половинок вполне пропорциональных взрослых особей, хотя и несколько меньших размеров, чем обычные. [c.94]

Рис. 4.5. Эксперименты Дриша на зародышах морского ежа. А. Нормальное развитие. Б. Гаст-рула, которую Дрнш разрезал пополам, ожидая, что из иее разовьется урод . В. Вместо ожидаемого урода из этой гаструлы в результате ее реорганизации развился маленький, ио полный плутеус, способный в дальнейшем образовать нормальную взрослую особь.

Как известно, яйцеклетка имеет симметричную, в первом приближении шарообразную, форму. Эта симметрия сохраняется на стадии бластулы, когда клетки, образующиеся в результате дробления, не дифференцированы и омнеопатентны. Затем симметрия нарушается и образуется полярная ось с анальным и вегетативным полюсами. Далее, на стадии гаструлы нарушается симметрия вращения — образуется ротовое отверстие и саггитальная плоскость, отделяющая брюшную сторону от спинной (отметим, что малые отклонения от симметрии, как сферической, так и вращательной, отмечаются и на более ранних этапах). К этому времени клетки дифференцируются и образуется три типа тканей энтодерма, эктодерма и мезодерма. [c.217]

Так может быть все уже ясно И можно допустить, что считывание генетических текстов — записей инструкций о морфологии многоклеточных организмов-—происходит посредством возникновения в нужной последовательности во времени клеток, необходимой формы с нужным числом контактов на поверхности Но в ряде случаев клетки образуют структуры без непосредственных контактов и находятся друг около друга на расстоянии около 200 А. Промежуток же между клетками заполнен колла-геновыми волокнами или иными контактными веществами. Это-первое затруднение. Второе заключается в том, что при формообразовательных процессах в эмбриогенезе наблюдается перестройка структур например, превращение бластулы в гаструлу происходит посредством изменения взаимного расположения уже образовавшихся ранее клеток, а именно, клетки некоторой зоны, (полюса) сферической бластулы вдавливаются, инвагинируются и образуют гаструлу. Трудно (трудно, но все же можно) представить себе детерминированное изменение морфологии клетки., такое -изменение числа контактных участков, при котором из-сферы автоматически образовалась бы двуслойная гаструла.. Третье затруднение состоит в том, что одни и те же клетки в разных условиях дают разные структуры. При пересадке клеток эмбриона они образуют структуры, как правило, соответствующие тому месту, в которое их пересадили. Данная морфологическая структура индуцируется окружающими клетками и тканями. Явление индукции — предмет многих замечательных исследований в экспериментальной эмбриологии (см. [35, 291,. 295а, б]). Пожалуй, наиболее ярким, убедительным примером индуцированного морфогенеза является формирование оптической системы глаза. Глаз развивается в ходе эмбриогенеза из двух источников передний 1 юзг образует вырост—глазной бокал (превращающийся впоследствии в светочувствительную ткань — сетчатку и в зрительный нерв), который индуцирует в ближайшей прикрывающей его эктодерме развитие оптической системы глаза — хрусталика и роговицы. Глазной бокал можно пересадить в разные места зародыша [182] и в этих местах в эктодерме будет индуцироваться развитие хрусталика и рогови- [c.154]

До сих пор гаструла была двухслойной, на следующем этапе образуется третий слой — мезодерма. Из энтодермы выщепляются три длинных тяжа клеток. Средний становится хордой — гибким скелетным стержнем, котррый у ланцетника сохраняется на всю жизнь и выполняет функцию осевого скелета. (У высших позвоночных хорда образуется в эмбриогенезе, но затем ее окружает или замещает позвоночник.) Клетки боковых тяжей интенсивно делятся так, что сами тяжи превращаются в большие массы ткани, которые подразделяются на сегменты, располагающиеся вдоль зародыша и называемые сомитами. Постепенно распространяясь, мезодерма сомитов с одной стороны тесно- примыкает к эктодерме и превращается позднее во внутренний слой кожи, а с другой стороны — к энтодерме, обрастая снаружи кишку. Из мезодермы образуются внутренние органы гонады, почки и т. д. Они находятся во внутренней полости тела, которая выстлана мезодермой. С образованием третьего зародышевого листка гаструляция заканчивается. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология