Ядерная функция

Здесь индексами кип обозначены собственные электронные и ядерные функции для -го и и-го состояний [c.152]

Ядерная функция отклика в приближении случайных фаз изложена, например, в [c.428]

Мы рассмотрим теперь эти члены по отдельности, Что же касается ядерной энергии, то ее можно принять равной нулю. Ядерная функция распределения выразится тогда в виде fn = S ns Sns—-статистический вес ядерного спина. Поскольку, как мы видели в разделе 3 гл. XIV, разрешенные вращательные уровни зависят от волновых функций ядерного спина, то удобно комбинировать статистический вес ядерного спина с вращательной функцией распределения так, что [c.391]

Обозначив через аир ядерные функции, отвечающие положительному (- -1/2) и отрицательному (—1/2) значениям проекции спина ядра, получим следующие четыре функции [c.136]

Каждая ориентация электронного спина (а или Ре) может быть связана с одной из двух ориентаций спина протона (а или Р -) так, что соответствующие базисные функции записываются в виде произведений электронной и ядерной функций [c.30]

Для возбужденных электронных состояний применение формулы (7.1) может оказаться проблематичным, если эти состояния не обладают дискретной колебательной структурой. Однако в ряде случаев это обстоятельство не играет существенной роли, так как при вычислениях не используется конкретный вид ядерных функций возбужденных электронных состояний. Выделение же вращательного движения из общего ядерного движения молекулы возможно даже в тех случаях, когда функция У х) не описывает колебания молекулы. [c.99]

Базисные функции, полученные умножением функций электрона или ре на каждую из четырех ядерных функций 2, 1 2. 1 2 и Р1Р2. являются точными собственными функциями оператора <Ш, [c.100]

Такое рассмотрение необходимо при объяснении эффектов Яна — Теллера [56—59, 61, 62, 64—67, 71], Реннера [61, 62, 68—72], состояний димеров [73, 74]. Если волновая функция задается в виде (9), то для определения ядерных функций (Q) получаем систему связанных уравнений, которую в случае двукратного вырожде-шия можно представить в виде [c.12]

Таким образом, решение уравнения Шредингера (1.1) в использованном приближении сводится к решению двух уравнений 1) решению уравнения (1.6) для фиксированных ядер 2) реп1ению уравнения (1.10) для найденного из (1.6) адиабатического потенциала Е(( ). Волновая функция молекулы определяется тогда как произведение электронной и ядерной функций [c.9]

Развивающийся зародыш — один из наиболее радиочувствительных объектов. Рентгеновское облучение гамет или оплодотворенного яйца приводит к остановке развития на стадии поздней бластулы, так как облученные зародыши не способны к га-струляции, т. е. к первичной эмбриональной дифференцировке [4]. До этой же стадии развиваются зародыши, обработанные химическими агентами, блокирующими ядерную функцию [5, 12, 14], и зародыши , полученные после удаления ядра из оплодотворенного яйца [13]. Таким образом, очевидно, что развитие до начала гаструляции не требует наличия нормального ядра, и обычно считается, что оно происходит за счет информации, заложенной в яйце еще во время оогенеза. Гаструляция и последующее развитие, напротив, требуют присутствия функционально активных клеточных ядер. [c.175]

У вьюна Misgurnus fossilis), который служил объектом данного исследования, зависимость морфологического развития от ядерной функции была изучена особенно подробно [4]. Облучение на любой стадии до 6-го часа развития (ранняя бластула) приводит к остановке развития перед гаструляцией. Отсрочка облучения на 1 час позже этой стадии позволяет зародышу пройти первые этапы гаструляции, после чего развитие останавливается после облучения на 8-м часу инкубации икра оказывается способной к дальнейшему осуществлению процесса гаструляции. Однако после облучения между 8,5 и 14 час. развития зародыши блокируются на одной и той же стадии (конец гаструляции—17—18 час. развития), т. е. момент остановки развития перестает зависеть от момента облучения. [c.175]

Здесь ицдексами къп обозначены собственные электронные и ядерные функции для к-то и п-го состояний. [c.152]

На основании цитохимических исследований пероксидазная активность была обнаружена в цитоплазме, клеточной стенке, хромосомах и ядрышках. В молодых клетках кончиков лука наивысшая активность пероксидазы сосредоточена в ядрах [Ridge, Osborne, 1970 Raa, 1973]. Это свидетельствует о возможном участии пероксидазы в специфической ядерной функции, а так как часть изоэнзимов являются щелочными белками, то не исключено, что они могут выполнять функцию, подобную функции гистонов. Данные о роли пероксидазы в клетках, полученные на основе цитохимических исследований, находят все больше подтвержде- [c.18]

Особый интерес представляет определение функции бел-ка NS. Маловероятно, что белок NS участвует в транскрипции мРНК или в начальной фазе репликации во время синтеза полной комплементарной РНК (если только не окажется, что он присутствует в вирионах и просто не был обнаружен). Возможно, что белок NS участвует в морфогенетических процессах, и (или) во взаимодействии с активными компонентами хозяйской клетки, что могло бы вести, например, к блокированию ядерных функций и трансляции клеточных мРНК или транспорта гликопротеинов к плазматической мембране. [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология