Гаструляция

Во время гаструляции происходит существенная структурная перестройка, в результате которой образуются три зародышевых листка эктодерма, мезодерма и энтодерма. [c.19]

Для оценки качества икры во время инкубации определяют процент ее оплодотворения на стадиях от 4-8 бластомеров до ранней морулы, а также осуществляют контроль за развитием. Доброкачественная икра имеет высокий процент оплодотворения (90-95 %, а иногда и 100 %) без патологии развития. У недоброкачественной икры иногда бывает высокий процент оплодотворения, но развитие ее идет ненормально. Поэтому ход эмбриогенеза контролируют, просматривая икру под бинокуляром на различных этапах развития. На каждом из них могут быть обнаружены характерные аномалии, зависящие как от качества икры, так и от условий ее инкубации. Учет отхода икры проводят после прохождения стадии гаструляции, так как эта стадия является наиболее серьезным критическим периодом развития и сопровождается повышенной гибелью икры. Повышенная гибель эмбрионов наблюдается перед выходом их из оболочки и во время этого процесса, что связано с серьезной перестройкой обмена у эмбрионов. Этот период также является критическим. Во все критические периоды развития эмбрионов необходимо тщательно следить за стабильностью абиотических факторов и оберегать икру от различных механических воздействий. [c.74]

Еще более затруднительна интерпретация различий между бластулой и гаструлой в отношении характера пострадиационного эффекта как отмечалось, у зародышей, переходящих к морфологической дифференцировке (гаструляции), пострадиационная активация отсутствует (рис. 4) и РНК-синтезирующая активность их после облучения неуклонно падает. В то же время на стадиях бластулы (вплоть до 9-го часа развития) наблюдается эффект активации включения С в РНК после его первоначального угнетения. Значение и причины отмеченных различий неизвестны, хотя им может быть дан ряд гипотетических объяснений. Выяснение этого вопроса представляет существенный интерес в свете возможности существования фундаментальных различий характера синтеза РНК в период дробления и в период дифференцировки клеток. [c.183]

На третьем этапе происходит обрастание желтка бластодермой, гаструляция и формирование зародыша. Гаструляция начинается с обрастания желтка многослойной бластодермой. Через 8-9 ч половина желтка оказывается схваченной бластодермой (рис. М). Появляется зародышевый валик, который на стадии замыкания желточной пробки (рис. 1,и) виден весьма отчетливо. У тела зародыша заметен расширенный головной отдел. Желточная пробка замыкается. Гаструляция завершается полным обрастанием бластодермой всего желтка. [c.19]

Обмен веществ во время гаструляции имеет особенности. В этот период создаются основы органогенеза. После гаструляции количество фосфора АТФ и небелкового азота снижается, а количество общего белка увеличивается. Процесс гаструляции является наиболее уязвимым к воздействию факторов внешней среды. Гаструляция всегда сопровождается повышенной гибелью икры. Поэтому учет отхода целесообразно проводить после прохождения этой стадии, а не раньше. [c.19]

Начало гаструляции. D бластодиска 2 мм. [c.44]

После гаструляции полый клеточный шар превращается в трехслойную структуру с первичной кишкой [5, 6] [c.60]

В результате гаструляции полая сферическая бластула превращается в трехслойную структуру внутренний слой, т.е стенку первичной [c.62]

На следующей стадии эмбрионального развития, свойственной многим беспозвоночным и амфибиям, на вегетативном полюсе бластулы появляется вдавление, которое постепенно углубляется таким образом формируется гаструла. На этой стадии развития у эмбриона четко различаются слои клеток эктодермы и энтодермы. Полость, образовавшаяся в процессе гаструляции и открывающаяся наружу, называется гастроцелем (археитероном) из нее в будущем сформируется желудочно-кишечный тракт, или энтерон. У лягушек образование гаструлы протекает более сложным образом, а у человека—не только еще более сложно, но и несколько иным путем. [c.356]

Яйца становятся крупнее, с более светлым Периферическим слоем и грануляцией в середине яйца (дробление, гаструляция) Стадия несформированного эмбриона. Начало стадии — появ ление зачатков плавательных антенн, конец ее — сформироаэ-ние парного глаза. [c.160]

Бластула. Многоклеточная стадия эмбриогенеза. Возникает в результате цитокинеза зиготы с образованием больщого количества мелких клеток. Стадия бластулы предществует гаструляции и органогенезу. [c.304]

После того как клетки первичной мезенхимы отправились в путь, начинает ннвагинировать-впячиваться внутрь-эпителий вегетативного полюса, образуя таким образом первичную кишку (рис. 15-5,5). Сначала изменяется форма эпителиальных клеток на этом участке внутренний конец клетки, обращенный к бластоцелю, становится шире, чем наружный, и в результате клеточный слой прогибается внутрь бластсщеля (рис. 15-7). Однако таким путем процесс инвагинации не может зайти особенно далеко поэтому гаструляция доводится до конца при участии особых клеток, находящихся в закругленном своде впячивания. Подобно клеткам первичной мезенхимы, они выпускают в бластоцель длинные псевдоподии, но сами в отличие от этих [c.57]

Следить за гаструляцией у амфибий труднее, чем у морских ежей, по трем причинам 1) эмбрион амфибии непрозрачен, 2) эпителиальный пласт образован несколькими слоями клеток и 3) движению инвагинирующих клеточных слоев мешает присутствие клеток, нагруженных желтком, что усложняет геометрию гаетруляции. Впячивание энтодермы начинается не на вегетативном полюсе, а несколько в стороне от него. Сначала на поверхности эмбриона образуется небольшое углубление, называемое бластопором оно постепенно расширяется в форме дуги (рис. 15-8), пока не образует полную окружность около пробки, состоящей из клеток с очень большим количеством желтка. Клеточные слои, подворачиваясь, уходят с поверхности вокруг губы бласто-пора и движутся в глубь зародыша. В то же время эпителий в области ани-мального полюса активно расширяется, занимая место клеточных пластов, ушедших внутрь. В конце концов эпителий анимального полушария покрывает всю наружную поверхность зародыша, а окружность бластопора сжимается почти до точки. На этом гаструляция заканчивается. [c.59]

Излагая работы Мальпиги, Нидхэм пишет Он пришел к выводу, что даже в свежеотложенных яйцах гаструляция уже закончена... (стр. 168 русский перевод,-стр. 192 курсив наш.— А. Г.). Хорошо известно, что термин гаструляция был введен и обозначаемый этим термином процесс описан только во второй половине XIX в. [c.308]

Развивающийся зародыш — один из наиболее радиочувствительных объектов. Рентгеновское облучение гамет или оплодотворенного яйца приводит к остановке развития на стадии поздней бластулы, так как облученные зародыши не способны к га-струляции, т. е. к первичной эмбриональной дифференцировке [4]. До этой же стадии развиваются зародыши, обработанные химическими агентами, блокирующими ядерную функцию [5, 12, 14], и зародыши , полученные после удаления ядра из оплодотворенного яйца [13]. Таким образом, очевидно, что развитие до начала гаструляции не требует наличия нормального ядра, и обычно считается, что оно происходит за счет информации, заложенной в яйце еще во время оогенеза. Гаструляция и последующее развитие, напротив, требуют присутствия функционально активных клеточных ядер. [c.175]

У вьюна Misgurnus fossilis), который служил объектом данного исследования, зависимость морфологического развития от ядерной функции была изучена особенно подробно [4]. Облучение на любой стадии до 6-го часа развития (ранняя бластула) приводит к остановке развития перед гаструляцией. Отсрочка облучения на 1 час позже этой стадии позволяет зародышу пройти первые этапы гаструляции, после чего развитие останавливается после облучения на 8-м часу инкубации икра оказывается способной к дальнейшему осуществлению процесса гаструляции. Однако после облучения между 8,5 и 14 час. развития зародыши блокируются на одной и той же стадии (конец гаструляции—17—18 час. развития), т. е. момент остановки развития перестает зависеть от момента облучения. [c.175]

При облучении на ранней, средней и поздней бластуле, как и на наиболее ранних стадиях (рис. 2), обнаруживается характерный феномен пострадиационной активации синтеза РНК, которая либо происходит сразу после облучения кривые 1 и 2 на рис. 3), либо после приблизительно 2-часового периода, в течение которого РНК-синтезирующая активность остается на одном уровне кривые 5 и на рис. 3 и кривая 1 на рис. 4). Пострадиационное увеличение РНК-синтезирующей активности свой-стЕенно лишь ранни.м стадиям развития, предшествующим гаструляции она еще наблюдается после облучения на 8-м часу развития, но исчезает, начиная с 9-го часа. Как показывает рис. 4, облучение на 9-м кривая 1), 12,5 кривая 2) и 15,5 кривая 3) часах развития не сопровождается характерным для более ранних стадий длительным активационным эффектом. [c.181]

Критическими периодами в развитии икры карпа, как у большинства нерестящихся весной рыб, являются следующие стадии начало дробления до морулы мелких клеток, гаструляция, стадия перед выклевом и в период выхода зародыша из оболочки. Именно на этих стадиях эмбриогенеза, особенно в начале дробления, вступления икры в стадию ранней гаструлы и замыкания желточной пробки, перед вылуплением и в момент выхода эмбриона из оболочки, наблюдается повышенная гибель зародышей. После прохождения критического периода гибель эмбрионов наблюдается не сразу, а спустя некоторое время, чаще перед наступлением следующей стадии развития. [c.21]

Клетки внутренней клеточной массы, лежащей между ранним амнионом и желточным мещком, образуют структуру, называемую зародышевым диском именно эта структура дает начало собственно зародышу. Клетки этого диска дифференцируются на одной из ранних стадий (когда диаметр диска не достигает и 2 мм) и образуют один наружный и один внутренний слои клеток — эктодерму и энтодерму. На более поздней стадии формируется мезодерма, и эти три зародышевых листка дают начало всем тканям развивающегося плода. Развитие этих трех зародышевых листков называют гаструляцией, и происходит она спустя 10—11 дней после оплодотворения. Развитие головного и спинного мозга начинается на третьей неделе из нервной трубки, образующейся из эктодермы. [c.89]

Фон Бэр (1792—1867), изучая эмбриональное развитие у представителей разных групп позвоночных, обнаружил удивительное структурное сходство во всех этих группах, особенно на стадиях дробления, гаструляции и ранних стадиях дифференцировки. Геккель (1834—1919) высказал мысль, что это сходство имеет эволюционное значение. Он сформулировал закон рекапитуляции, согласно которому онтогенез повторяет филогенез , т. е. стадии, через которые проходит организм в процессе своего развития, повторяют эволюционную историю той группы, к которой он относится. Хотя этот принцип слишком упрощает истинное положение дел, он привлекате- [c.300]

Рис. 11-87. Компьютерная модель гаструляции, в основу которой положена волпа сокращений цитоскелета, распространяющаяся от клетки к клетке. Каждая клетка эпителиального пласта имеет опоясывающую десмосому (межклеточное соединение с сократительным пучком актиновых филаментов, который, как было постулировано, сокращается в ответ на растяжение). А так как опоясывающая десмосома расположена в апикальном конце клетки сокращение изменяет форму последней с цилиндрической на коническую. В пласте, состоящем из соприкасающихся клеток, сокращепие одной из них будет растягивать соседние, заставляя их в ответ тоже сокращаться (А). Если такой принцип будет действовать в сферическом или цилиндрическом слое клеток, это приведет к инвагинации (Б). Точная геометрическая форма этой инвагинации будет зависеть от механических свойств модельной системы клеток система, представленная справа (Б), рассчитана на моделирование гаструляции у эмбриона

Фибронектин важен не только для клеточной адгезии, но и для миграции клеток. В зародышах беспозвоночных и позвоночных он. по-видимому, во многих случаях направляет миграцию. Например, большие количества фибронектина находятся вдоль пути передвижения клеток проспективной мезодермы при гаструляции у амфибий (разд. 16.1.4). Миграцию этих клеток можно подавить либо путем инъекции в бластоцель антител к фибронектину, либо путем введения полипепти-дов, содержащих трипептид, связывающийся с клетками, но без тех доменов фибронектина, которые связываются с матриксом. Полагают, что фибронектин способствует миграции клеток, помогая их прикреплению к матриксу. Такое действие должно быть тонко сбалансировано так, чтобы сцепление клеток с матриксом происходило, но не приводило к их иммобилизации. Позднее мы вернемся к вопросу о том, как может быть достигнут такой баланс многочисленными адгезивными молекулами, которые участвуют в определении путей морфогенетических движений. [c.505]

Для гого чтобы облегчить восприятие излагаемого материала, процесс эмбриогенеза позвоночных (и многих других грунн животных) подразделен на три периода. Первый - это дробление оплодотворенного яйца на множество более мелких клеток, формирующих слой наподобие энителия, из которого в результате процессов гаструляции и нейруляции образуются полость первичной кишки и нервная трубка. Затем следует период органогенеза, т. е. возникают различные органы и части тела (конечности, глаза, сердце и т. д.). Третий период развития характеризуется тем, что органы, сформировавшиеся в виде небольших структур, растут, нока не достигнут размеров, свойственных взрослому животному. Эти периоды пе имеют четких границ и могут в значительной степени перекрываться. Развитие от стадии оплодотворенного яйца до начала органогенеза мы проследим па примере эмбриогенеза у Xenopus. [c.58]

После того как клетки бластулы сформировали эпителиальный слой наступает время для координированных движений, приводящих к образованию гаструлы. Процесс образования гаструлы называют гаструляцией. Эта радикальная перестройка ведет к превращению полого клеточного шара в многослойную лвустороннесимметричную структуру с кишечной трубкой, раснолагаюшейся в центре в результате сложного [c.60]

Эмбрион морского ежа прозрачен, поэтому развитие его. впешпее и виутреппее. можно исследовать прижизпеппо в то же время па этом объекте удобно изучать активность отдельных клеток. Исходным материалом для гаструляции является бластула, устроенная довольно просто это -полый шар, стенку которого образуют около 1000 клеток, расположенных в один слой полость бластулы называют бластоцелем. Всю эт> структуру покрывает тонкий слой внеклеточного матрикса у бластулы можно также различать вегетативный и анимальный полюсы. Гаструляция начинается с того, что на вегетативном полюсе от эпителия отделяются несколько десятков так называемых клеток первичной мезенхимы (рис. 16- [c.61]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.356 , c.362 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.54 , c.56 , c.66 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.60 , c.61 , c.62 , c.63 , c.64 , c.65 ]

Эволюция без отбора Автоэволюция формы и функции (1981) -- [ c.260 ]

Эволюция без отбора (1981) -- [ c.260 ]

Биология с общей генетикой (2006) -- [ c.168 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.60 , c.61 , c.62 , c.63 , c.64 , c.65 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология