Необходимое количество вещества

Прежде чем взять необходимое количество вещества, внимательно прочитайте надпись на этикетке лабораторной посуды, в которой содержится это вещество. [c.5]

Рассчитайте необходимое количество вещества для приготовления раствора заданной концентрации. [c.98]

В случае твердых веществ или жидкостей это удобно сделать взвешиванием необходимых количеств вещества. Жидкие вещества, кроме того, можно измерять по объему, например набирая один литр жидкости. , [c.143]

Если взять в качестве подопытных животных мышей, у которых половой цикл занимает всего 4—6 дней, то результат можно узнать очен > скоро. То минимально необходимое количество вещества (или экстракта), которое у 70% мышей вызывает явления эструса, получило название мышиной единицы (соответственно—крысиной единицы, если испытания проводятся на крысах). Правда, сразу же было отмечено, что этот тест не отличается такой точностью, как аналитическое определение, Очень много зависит от того, как вводится вещество или вытяжка. Так, если вещество ввести в масляном растворе, то действие окажется слабее, че.м если вводить его, например, в двухпроцентном растворе яичного белка. Результаты зависят также от вида подопытных животных. Поэтому в литературе очень часто приходится сталкиваться с тем, [c.303]

Для дозировки алюминийорганических соединений сосуд Шленка наклоняют и переливают в градуированный боковой отросток необходимое количество вещества. Затем присоединяют кран бокового отростка к реакционному сосуду, который также должен пройти предварительную тренировку , и закрепляют сосуд Шленка так, чтобы боковой отросток его находился в вертикальном положении. После этого соединительные трубки продувают инертным газом. Переливание производят под давлением инертного газа в сосуде Шленка, для чего линию инертного газа присоединяют к отростку крана пробки и, продув кран инертным газом, устанавливают его на сообщение с сосудом. Только после этого отмеренное количество вещества выпускают через кран бокового [c.30]

Заметим, что при последующих кристаллизациях происходит быстрое сокращение массы очищаемого вещества. Поэтому нужно еще при пробных перекристаллизациях дойти до удовлетворяющей чистоты раствора, оценив, сколько операций надо сделать и сколько вещества нужно взять вначале для получения на выходе необходимого количества вещества. [c.135]

При работе с жидкими веществами, растворимыми в воДе необходимое количество вещества набирается пипеткой и растворяется в воде. Если удельный вес испытуемой жидкости [c.207]

Техника взятия навески различна. В одних случаях точно взвешивают часовое стекло, помещают на него приблизительно необходимое количество вещества и снова взвешивают. По разности двух взвешиваний находят величину навески. [c.191]

Для ЯМР-спектроскопии требуется значительно больше вещества, чем для масс-спектрометрии или ИК- и УФ-спектроскопии. Необходимое количество вещества определяется следующими факторами [c.16]

Для анализа достаточно 2—4 г пробы. Но при большом количестве отложений в роторе такое количество представительной пробы трудно отобрать. Поэтому отбирают пробу по всей длине ротора или до середины, если отложений очень много. Затем, не нарушая формы отложений, ножом отрезают из средней части необходимое количество вещества для анализа. Особая аккуратность требуется в тех случаях, когда отложений слишком мало или, наоборот, слишком много. [c.185]

Летучие продукты деструкции. Идентификация летучих гетероциклических продуктов при изучении некоторых реакций пиролитической деградации иногда представляет собой весьма трудную задачу. В этих случаях применение масс-спектрометрии дает большие преимущества как в отношении необходимого количества вещества и требуемого времени, так и в отношении надежности получаемых результатов. Это положение можно проиллюстрировать на примере некоторых предварительных [c.351]

Пробы ферросплава должны поступать на анализ измельченными до прохождения через сито с сеткой № 0071 по ГОСТ 3584—53. Необходимое количество вещества (80 мг) отмеривают по объему миниатюрной стеклянной меркой (погрешность измерения таким способом не превышает 1% от веса пробы), затем [c.35]

Необходимое количество вещества [c.304]

Навеска вещества берется из такого расчета, чтобы на титрование пошло 3—6 мл 1/100 н. щелочи. Для взвешивания пробы пользуются трубочкой для взвешивания с длинной рукояткой (рис. 11, стр. 29), из которой необходимое количество вещества помещается на дно колбы для разложения, после чего трубочка снова взвешивается. Навеска может быть помещена в платиновую лодочку, а эта последняя опущена в колбу через горло В. Жидкость взвешивают в капилляре, как это описано на стр. 65, который вносят в колбу, уже наполненную реактивом для омыления и соединенную с холодильником, ломают капилляр и обмывают использованную стеклянную палочку 1 мл воды. [c.98]

При измерении температуры термоэлементом необходимое количество вещества снижается до нескольких граммов. Манипуляции остаются прежними. Только перемешивание производится не самим термоэлементом, а платиновой проволокой [84]. [c.111]

В связи с этим следует подчеркнуть, что назначение пилотной установки для радиационнохимических реакций отлично от назначения пилотной установки в других областях химии. Установки такого рода обычно служат для решения проблемы масштабного моделирования и для получения необходимого количества вещества, чтобы оценить его физико-химические свойства. Радиационная пилотная установка должна быть, кроме того, и исследовательской установкой. Таким образом, эта установка должна, с одной стороны, выполнять роль оборудования лабораторного масштаба и обеспечивать исследование закономерностей данной радиационнохимической реакции, а с другой [c.242]

Расчет шнекового экстрактора. Установив при помощи технологического расчета необходимое количество веществ смеси О и растворителя W, определяют скорость их перемещения [c.258]

Для полного анализа исследуемого вещества достаточно взять небольшое его количество, измеряемое миллиграммами. Между тем часто требуется определить средний состав очень большого количества вещества. В этом случае состав отбираемой для анализа пробы должен отвечать среднему составу всей массы вещества. Небольшое количество подлежащего анализу вещества, соответствующего по своему химическому составу и свойствам всей массе исследуемого вещества, называют средней пробой. Для взятия средней пробы отбирают необходимое количество вещества, и если оно твердое, то измельчают его на специальных мельницах или растирают в ступках, просеивают через шелковое или металлическое сито, а затем тщательно перемешивают и отбирают из него среднюю пробу. Если для анализа дана жидкость, то ее предварительно тщательно перемешивают и затем отбирают среднюю пробу. Для анализа берут небольшую порцию средней пробы исследуемого вещества. [c.556]

Рассчитывают по формуле (8.2) необходимое количество вещества, содержащего серу или хлор, и время облучения, исходя из желаемой активности получаемого Р (учитывают геометрический коэффициент счета установки). Целесообразно получить препарат с активностью 300—1000 имп/мин. [c.232]

Сочетание газовой хроматографии и ультрафиолетовой спектроскопии встречается довольно редко, но все же, если учесть необходимое количество вещества и чувствительность, этот вариант может считаться вполне пригодным для практического осуществления. Хотя структура УФ-спектров, как правило, проста, тем не менее они также могут представлять практический интерес, например, для идентификации ароматических соединений при анализе окружающей среды. Применение оптических многоканальных анализаторов может в существенной степени повысить быстродействие УФ-спектрометров, для которых обычно характерна относительно невысокая скорость записи сигналов. [c.247]

Если равновесие наступает медленно и требуется значительное время, не следует ожидать достижения равновесия. Для извлечения необходимого количества вещества целесообразнее повторить операцию несколько раз. Это потребует меньше времени при условии, что заметное количество хелата металла извлекается в результате однократной экстракции. [c.109]

Преимущества источника с поверхностной ионизацией для анализа твердых тел по сравнению с источником для газовой фазы состоят в следующем а) возможен анализ веществ, имеющих очень низкую упругость пара б) необходимые количества веществ значительно меньше, чем в случае газового источника. [c.111]

Взвешивают только выделенное соединение. Так поступают при анализе растворов в том случае, когда пробу берут, например, с помощью пипетки, бюретки и т. п. Тогда величина 5 соответствует объему взятой для анализа пробы (в мм ),а. величина Р соответствует содержанию определяемого компонента в граммах на литр. Необходимое количество вещества для анализа (5) при максимальной относительной ошибке определения в 2% можно вычислить по данным табл. 2, составленной Бенедетти-Пихлером. [c.30]

Для определения необходимого количества вещества при составлении раствора заданной концентрации в процентах по весу удобно пользоваться табл. 8 и 9. [c.46]

Необходимое количество вещества в Г для приготовления растворов требуемой концентрации [c.47]

Абсолютная погрешность суммы или разности равна сумме абсолютных погрешностей слагаемых или вычитаемых величин. При выполнении химических анализов вес веществ определяется по разности весов веществ с тарой и одной тары. Так, например, чтобы взять аналитическую навеску, можно сначала обвесить пробирку или бюкс с анализируемым веществом, затем отсыпать необходимое количество вещества в стакан и снова взвесить пробирку. В этом случае абсолютная погрешность навески вещества будет, очевидно, равна удвоенной погрешности отдельного взвешивания 0,1 мг X 2 = 0,2 мг. [c.94]

Решение. Пользуясь уравнением (5.4), определяем необходимое количество вещества К аЫОз [c.73]

Все это одно время порождало у многих исследователей представление о неизбежности постепенного отмирания метода ТСХ, однако оно, по-видимому, оказалось ошибочным. Действительно, для точных определений содержания компонентов во фракционируемой смеси ТСХ сегодня уступает ЖХВД, но она может с ней конкурировать (а чаще — дополнять) в качестве независимого метода нри решении проблем идентификации веществ. И здесь на сцену выступает главное достоинство метода ТСХ — простота и дешевизна. Что же касается решения препаративных задач, то использование практическн во всех современных методах исследования радиоактивно меченных соединений привело к такому снижению необходимых количеств вещества, что препаративные возможности ТСХ оказываются во многих случаях вполне достаточными. Добавим сюда еще и очень существенный прогресс в повышении разрешающей способности метода, достигнутый в последние годы благодаря разработке новых микрогранулированных и весьма гомогенных носителей для [c.457]

Жидкие моющие средства находят широкое применение в быту, текстильной, пищевой промышленности и ряде других отраслей народного хозяйства. Производство жидких СМС не требует сложного оборудования, больших затрат энергии и топлива, не загрязняет окружающую среду. Однако жидкие моющие средства имеют ряд недостатков, вызванных тем, что ограниченная растворимость большинства ПАВ в Еоде, особенно в присутствии полезных неорганичес-ких добавок, не позволяет ввести в рецептуру необходимое количество веществ увеличивающих моюшую, комплексообразующую и антиресорбционную способность СМС. Поэтому ассортимент жидких СМС ограничен и используются они в основном для стирки изделий из шерстяных, шелковых и синтетических тканей, а также для мыгья посуды и других хозяйственно-бытовых целей. В последнее время в связи с расширением ассортимента ПАВ появились рецептуры жидких СМС для стирки сильно загрязненного белья из многих видов тканей. [c.164]

Совсем другое дело, если вы точно знаете, что образуется в рёзультате реакции и как она идет. Скажем, если вы уже проходили реакцию в школе и совершенно уверены, что оПыт безопасен. Но и в этом случае берите минимально необходимые количества веществ. Не стаканы и даже не столовые ложки, а буквально фаммы или даже доли фамма. Чтобы наблюдать ход реакции, этого вполне достаточно. И даже если вам нужно получить самостоятельно заметное количество вещества, прежде поставьте прикидочный опыт, чтобы познакомиться с тонкостями реакции. [c.9]

Последующую очистку Nb ls целесообразно проводить в приборе, изображенном на рис. 423, к которому присоединяют вскрытую ампулу с веществом. Прежде всего удалиют в вакууме имеющийся избыток SO I2, затем Nb ls перегоняют из одной части ампулы в другую (1—v2). В заключение с помощью длинного шпателя, вводимого через шлиф 3, продукт переносят во встречном потоке азота в сосуд для хранения 7. Из этого сосуда (трубка Шленка) можно в любой момент, создавая поток защитного газа при открытом кране 8, отобрать необходимое количество вещества. [c.1548]

Метод анализа Точность, % Необходимое количество вещества, мкг время, затраченное на 8 анализов без нанесения пробы и X роматографиро-вания, мин [c.70]

Согласно этому соотношению, при обратимой реакции ячейки существует простая зависимость между молярной гиббсовской энергией (свободной энергией) ДС, э.д.с. Е и измеренным в числах Фарадея количеством электричества п, которое надо пропустить через ячейку, чтобы произощло превращение необходимого количества веществ. Гиббсовская энергия, конечно, является экстенсивной величиной в противоположность интенсивным величинам 9 и , [c.16]

Для определения [186] аминокислот в полипептидах нри иомопщ хроматографии на бумаге необходимы количества вещества порядка 1 мкмол (иногда 0,1—0,2 мкмол). Применение для этой цели тонкослойной хроматографии [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология