Электроаспираторы

На наших предприятиях в качестве пробоотборных устройств наиболее часто используют аспираторы или электроаспираторы модели М-822, серийно изготовляемые ленинградским заводом Красногвардеец . [c.131]

Рис. 1-14. Схема создияеа.тя приборов при отборе проб электроаспиратором

Отбор проб воздуха для определения в нем концентрации химических соединений производится чаше всего аспирационным методом, основанным на протягивании известного объема воздуха через поглотительную систему. Соединения улавливаются жидкими или твердыми поглотителями. Аспирация анализируемого воздуха через поглотительные среды производится электроаспираторами ( Малыш , АЭРА, ПРУ-4, МК-1, УЛМК-3, ЛК-1 и др.) и реже вакуум-насосами. Так как приборы с жидким поглотителем основаны на принципе абсорбции, то степень улавливания соединений в них будет зависеть от начальной концентрации соединений в газе. С уменьшением концентрации в отбираемой пробе снижается степень улавливания и увеличивается разница между полученным и истинным значениями. В табл. 2.1 приведены сравнительные данные для жидкостных поглотительных приборов, наиболее часто используемых в промышленной практике. При концентрации химических соединений в газах (например, KF, НС ) > 1000 мг/м степень улавливания в указанных поглотителях составляет 97— 99 %. В этом случае ошибка определения не превышает 0,1—3 %, что вполне допустимо. Применение поглотителей для отбора проб с концентрацией соединений 100 мг/м вызывает сомнение. В этом случае более надежен отбор проб в вакуумированные сосуды (стеклянные, металлические) емкостью 1,5—5 л, заполненные на 0,05— 0,1 жидким поглотителем. Этот метод отбора проб основан на явлении адсорбции химических соединений на стенках сосуда. В результате получасового промывания стенок имеющимся в сосуде жидким поглотителем соединения из газа количественно переходят в жидкий поглотитель. Для повышения чувствительности метода [c.23]

Унификация методик и регламентация техники пробоотбора уменьшают возможность получения неверных данных. Например, отбор проб атмосферного воздуха на содержание аммиака, диоксидов серы и азота проводят в сорбционные трубки с пленочным сорбентом. Сорбционные трубки, пропитанные соответствующим поглотительным раствором, через 8-образную стеклянную трубку с помощью резиновой муфты подсоединяют к электроаспиратору. Для определения разовых концентраций аммиака, диоксида азота и диоксида серы исследуемый воздух асиирируют через сорбционные трубки в течение 20 мин с расходом 2,0 0,25 0,5 дм /мин соответственно. Сорбционные трубки укрепляют вертикально, слоем сорбента вниз (воздух идет снизу вверх). Отбор проб на содержание примесей в атмосферном воздухе проводят в диапазоне от -20 С до 40°С (для аммиака), от -30 С до 40°С (для диоксида азота). [c.233]

Большое количество вредных веществ выделяется в атмосферу при тушении кокса фенольными сточными водами. Для определения концентрации вредных веществ Пар из тушильной башни отбирали, пропуская его с помощью электроаспиратора через серию поглотительных склянок, охлаждаемых льдом. Последние две из их были заполнены щелочью и кислотой для улавливания фенолов, цианидов и аммиака. [c.122]

Аспирация анализируемого воздуха через жидкие поглотительные среды производится различными электрическими аспирационными приборами — так называемыми электроаспираторами, реже водяными аспираторами различной емкости, измеряющими одновременно объем протянутого воздуха. [c.7]

Газовую пипетку на 0,5—1 л предварительно калибруют весовым способом или с-использованием мерной колбы. Отметки ставят на уровнях 0 0,5 1 л. При измерении расходов менее 1 л/мип вместо пипетки применяют мерную бюретку на 100—200 мл. Резиновую грушу на 10—25 мл заполняют 5—10% раствором любого моющего средства. В поглотительный прибор наливают 6 мл дистиллированной воды, присоединяют его к тройнику, включают электроаспиратор и, сжимая грушу, выдавливают немного раствора до уровня разветвления тройника. Образующиеся мыльные пленки увлекаются потоком воздуха в пипетку. [c.16]

Отбор проб атмосферного воздуха на содержание сероводорода, фенола, формальдегида проводят в барботеры. Барботеры, наполненные соответствующим поглотительным раствором, через стеклянную гребенку с помощью резиновой муфты подсоединяют к электроаспиратору. Для определения разовых концентраций сероводорода, фенола через приборы Рыхтера, заполненные б см поглотительного раствора, асиирируют 80, 60, 20 дм воздуха соответственно. Отбор проб атмосферного воздуха на содержание оксида углерода и углеводородов проводят в стеклянные шприцы. Частота отбора проб — 2 раза в сутки. Методики, используемые для анализа основных и наиболее распространенных специфических вредных веществ в атмосферном воздухе санитарнозащитной и промышленной зон, представлены в табл. 3.11. Данные методики аттестованы и введены в действие нормативными документами, то есть официально проверены. Следует отметить, [c.233]

Подготовленный таким образом кран-дозатор присоединяют к предварительно частично вакуумированному баллону, служа-Щ му для приготовления газовой смеси. Газовую смесь переводят в баллон под действием тока воздуха, засасываемого из атмосферы в вакуумированный сосуд (рис. 12). Затем краны баллона закрывают, отсоединяют дозировочные краны и перемешивают газовую смесь, переворачивая баллон в течение 3 мин. Для более эффективного перемешивания в баллон помещают две изогнутые пластинки из фторопласта. Перед каждым приготовлением газовой смеси баллон освобождают от предыдущей смеси продуванием его воздухом в течение 3 мин при помощи электроаспиратора. [c.22]

Калибровочный график строят для пентана, создавая необходимую его концентрацию в камере. Дозированное количество пентана вводят в камеру микрошприцем. Отбор пробы воздуха, содержащего пентан, осуществляют при помощи шприцев на 1 мл из резиновой трубки, продуваемой с помощью электроаспиратора, через 5 мин после ввода в камеру вещества. Количество вводимого в камеру пентана рассчитывают по его плотности (0,626 г/мл) и объему камеры таким образом, чтобы в 1 см воздуха находилось 0,05 мкг. Калибровочный график строят в виде зависимости площади пика от объема пробы воздуха (0,1 — 1 мл), введенного из камеры. Площадь пика для пробы органического углерода, равной [c.60]

Камера объемом около 100 л, имеющая два отверстия для ввода веществ при помощи микрошприца и отбора проб при помощи электроаспиратора. Для создания равномерных концентраций в кг мepe установлен вентилятор. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология