Количественный анализ газов

КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ ГАЗОВ ПРИНЦИПЫ ГАЗОВОГО АНАЛИЗА [c.430]

Количественный анализ газов [c.496]

Исследовались характеристики омегатрона [294, 525] и его применение для определения отношения заряда к массе протона [338], к анализу состава атмосферы [385] и количественному анализу газов [293, 503], В радиочастотном масс-спектрометре [308] исследовались функции распределения энергии ионов и формы линий в масс-спектре. [c.654]

Гордеева М. Н. Определение малых количеств ванадия в присутствии больших количеств хрома. Автореферат дисс. на соискание учен, степени кандидата химических наук. Л., 1952, 8 с. (Ленингр. ун-т). 3570 Горди У. Микроволновая спектроскопия. [Качественный и количественный анализ газов]. Успехи физ. наук, 1949, 39, вып. 2, с. 201— 298. Библ. с. 293—298. 3571 [c.146]

Методы хроматографии значительно расширяют область применения адсорбционных методов в газовом анализе. Это особенно существенно для определения состава многокомпонентных смесей. Однако применение хроматографического метода для количественного анализа газов затрудняется необходимостью сочетания его с другим — химическим или физико-химическим — анализом, так как сам хроматографический метод не дает возможности определить точно содержание отдельных компонентов [c.231]

Образование тумана в результате химической реакции газообразных веществ в объеме используется для количественного анализа газов , что основано на свойстве тумана рассеивать (эффект Тиндаля) и ослаблять свет . [c.212]

Попытки применить адсорбцию для качественного и количественного анализа газов и паров были описаны рядом авторов Большинство опытов проводилось методом фронтального анализа без поправок на влияние вытеснения илй методом десорбции. Концентрация определялась преимущественно измерением теплопроводности или показателя преломления. [c.127]

Количественный анализ газов по инфракрасным спектрам поглощения основан на том, что спектр смеси обычно представляет собой простое (аддитивное) наложение спектров ее компонентов, а интенсивность полос каждого из них определяется его концентрацией. [c.187]

В отличие от качественного анализа для количественного анализа газов необходимо иметь в чистом виде возможные компоненты смеси и предварительно прокалибровать прибор, т. е. измерить интенсивность выбранных для анализа полос поглощения компонентов в зависимости от их концентраций. Калибровочные данные выражаются либо в виде графиков зависимости интенсивности поглощения от концентрации компонента, либо в виде номограммы, либо в форме уравнений, связывающих концентрации с интенсивностями поглощения в выбранных для анализа точках спектра. Последующий анализ проводится при неизменных условиях измерений, и концентрации компонентов определяются на основании полученных ранее калибровочных данных. [c.187]

Приведем пример. Количественный анализ газа показал, что в молекуле два атома углерода связаны с четырьмя атомами водорода. Это экспериментально проверенный факт. Попробуем представить себе структурную формулу этого соединения. Вот возможные структуры, в которых углерод остается четырехвалентным, а водород — одновалентным [c.32]

Отличают лабораторные, экспрессные и автоматические методы определения фактических концентраций вредных веществ. Лабораторный или аналитический метод основан на различного рода анализах, иногда довольно длительных. Менее точные результаты, но за короткое время обеспечивают экспрессные методы анализа с помощью анализаторов разового действия — индикаторных трубок (ГОСТ 12.1-014—79). Количественное содержание в воздухе диоксида углерода легко определить оптическими газоанализаторами. Наиболее совершенными считаются методы автоматического качественного и количественного анализа газов и автоматическое оповещение о превышении ПДК. [c.40]

Наиболее важным вкладом Бунзена в науку о горении является совершенствование методов количественного анализа газов, применение этих методов для анализа доменных газов, что способствовало интенсивному развитию металлургии, и изобретение газовой горелки, которая до сих пор носит его имя. Другие его работы содержат первые замеры скоростей пламени и максимальных давлений, развивающихся во время взрывов в закрытых сосудах, и расчеты температур пламени. [c.10]

Количественный анализ газов и легколетучих веществ может быть выполнен двумя методами 1) методом абсолютного давления по давлениям и 2) методом стандартного газа по отношениям . [c.306]

В настоящее время в мире насчитывается более 50 ООО газовых хроматографов. Основное применение эти приборы находят при проведении количественного анализа газов, жидкостей и твердых соединений. При правильной методике эксперимента может быть достигнута очень высокая точность анализа. В этой главе будут рассмотрены возможные источники ошибок, методы расчета, интегрирования и статистической обработки данных. [c.131]

Образование тумана в результате химической реакции газообразных веществ в объеме может быть использовано для количественного анализа газов. [c.89]

Патент. Предлагается для количественного анализа газов и летучих веществ с применением СО2 в качестве газа-носителя вводить в СО2 небольшие количества соединения, меченного С . [c.36]

Количественный анализ газа методом газожидкостной хроматографии с программированием температуры. [c.90]

Количественный анализ газов крекинга методом газовой хроматографии на колонке с окисью алюминия при программируемом изменении температуры. (Анализ смеси Н2, алифатич. углеводородов j — С5 и Hs при 20—300°.) [c.222]

Газовая хроматография как самостоятельный метод анализа применяется прежде всего для количественного анализа газов, жидкостей и некоторых твердых веществ. С помощью этого метода можно получать чрезвычайно точные данные, если измерять либо высоту пика, либо его площадь. Но при этом необходимой предпосылкой для расчета концентрации является наличие соответствующим образом подготовленных калибровочных данных. Эти данные могут быть составлены на основе высот пиков или их площадей. Поэтому важно взвесить преимущества и недостатки того пли другого метода. [c.88]

Ниже описываются некоторые вакуумные установки для анализа очень малых количеств газа. В одной установке источник газа соединяется при помощи и-образной трубки, погруженной в жидкий воздух, с ртутным насосом и ртутным микроманометром [24]. Аппарат устроен таким образом, чтобы газы, откачанные насосом, можно было собирать над ртутью и смешивать с кислородом или водородом, а затем привести в контакт с накаленной платиновой нитью и возвратить в соединительные трубки, причем они не касались бы никаких кранов и никаких других веществ, кроме стекла, ртути и платины. При помощи этого аппарата можно проводить количественный анализ газа при его объеме лишь в несколько кубических миллиметров, определяя при этом Н2О, СОд, СО, Н2 Од и N2 (последний по разности). Метод анализа заключается в следующем. Газ собирается при помощи насоса в маленькую колбочку емкостью около 1 см , содержащую тонкую и короткую (2 мм) платиновую проволоку. Эта проволока накаливается до темнокрасного каления примерно в течение 2 мин., потом газ возвращается в канализацию, где и измеряется давление ртутным микроманометром, чтобы определить уменьшение объема газа. Это сокращение соответствует присутствию кислорода и окиси углерода или водорода. Получающиеся углекислота или водяной пар вымораживаются жидким воздухом. После этого вводится известное количество кислорода в избытке и снова измеряется давление. При нормальном анализе количество газа, вычисленное по приращению давления, показанному манометром, должно точно согласоваться с измерением объема введенного кислорода. Далее смесь кислорода и исследуемого газа снова при помощи насоса собирается в маленькую колбочку для сжига- [c.226]

Галогениды водорода и его изотопов. Довольно много работ посвящено исследованию соединений галогенов с водородом и его изотопами, дейтерием и тритием [83—95]. Большая часть этих работ связана с оценкой и переоценкой тех данных, которые используются для расчета молекулярных постоянных. Другие работы выполнены с целью выяснения довольно интересных физических и химических явлений. Например, явление уши-рения линий поглощения при увеличении давления является основной проблемой при изучении пропускания инфракрасного излучения через атмосферу, а также в количественном анализе газов в инфракрасной области. Некоторые качественные особенности молекулярных взаимодействий в явлении уширения спектральных линий были выяснены при использовании в качестве исследуемых газов НС1 и СН4 в смеси с Не, Ne, А, Кг, Хе, SFe, О2, Н2, N2, СО, СО2, N2O, SO2 и НС [86]. Уширение линий поглощения газообразных НС1 и СН4 обусловлено взаимодействием молекул этих газов с молекулами примесных газов. Экспериментальные данные указывают, по-видимому, 1) на взаимодействие между индуцированным дипольным моментом молекул примесных газов и некоторыми неопределенными свойствами поглощающего газа, независимо от того, какой примесный газ используется, и 2) на взаимодействие квадрупольного момента молекул нримесиого газа с дипольным моментом [c.37]

В НИФХИ им. Карпова разработана методика приготовления представительных препаратов пыли для электронного микроскопа с применением ультратонкого волокна ФП [107]. Для качественного анализа пыли на сетку-носитель патрончика ЭМ наносится ультра-тонкое волокно ФП. Через патрончик просасывается запыленный воздух, и затем патрончик устанавливается в колонну микроскопа. Для количественного анализа газ просасывается через набор последовательно расположенных сеток с нанесенным на их поверхность волокном. При расходе отбираемого воздуха не свыше 5 m Imuh пыль из воздуха улавливается практически полностью. Монослой волокон с отобранной пылью отделяется от фильтра с помощью свежей коллодиевой пленки. Волокна растворяются в парах амилацетата, а частицы переносятся на пленку-подложку. [c.224]

Прибор для непрерывного количественного анализа газов на HgS представляет систему, в которой газ проходит через бумагу, обеспечивающую полностью взаимодействие всего присутствующего HgS. Механизм индикатора состоит из двух фотоэлементных камер одна из них воспринил1ает отражение от этой бумаги, а другая — от полоски бумаги, не подвергавшейся действию H S. Разница потенциалов, образовавшаяся между двумя камерами, соответствует количеству HgS в газе. Может быть осуществлено непрерывное записывание показаний прибора. [c.338]

Попытки использовать селективную адсорбцию для проведения качественных и количественных анализов газов и паров относятся по крайней мере к 1930 г. [1]. В большинстве ранних работ использовался фронтальный анализ, однакр при этом не учитывался эффект [c.280]

В данном руководстве подробна объясняется применение этих приборов и, прежде всего, газовых хроматографов фирмы Бекман для качественных и количественных анализов газов, жидкостей и твердых веигеств. [c.4]

Ставя перед собой задачу количественного анализа газов, нужно иметь в виду ряд трудностей, с которыми приходится столкнуться. Прежде всего большую роль играет то обстоятельство, что газы обладают очень разными потенциалами возбуждения и ионизации, причем наиболее легко выявляется в смеси компонент, обладающий наименьшим потенциалом возбуждения. Даже в простой смеси двух газов иногда при значительной концентрации одного из компонентов смеси эмиттируется только спектр второго компонента. Так, при свечении аргоно-азотной смеси в обычном генслеровском разряде, дая е при концентрации [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология