Отбор проб методы отбора вод и атмосферных

Современные методы определения атмосферных загрязнений. Анализ воздуха, содержащего загрязнения, представляет собой довольно сложную задачу, так как, с одной стороны, приходится анализировать сложную по составу многокомпонентную смесь, а с другой — провести избирательное определение содержания вредных веществ при их концентрации в воздухе на уровне ПДК и ниже кроме того, время определения не должно быть длительным, по ныне действующему ГОСТу длительность отбора проб не должна превышать 30 мин. [c.68]

Отбор проб атмосферного воздуха. В естественных условиях наблюдается определенная зависимость между уровнем и зоной загрязнения пестицидами атмосферного воздуха, их миграцией в воздушной среде и основными факторами, обусловливающими эти процессы. К таким факторам относятся а) метод, способ, объем и кратность применения пестицидов б) агрегатное состояние препаратов и их физико-химические свойства в) стойкость применяемых препаратов во внешней среде г) климатические и метеорологические условия применения пестицидов. [c.268]

При избыточном давлении отбор пробы проводят первыми двумя способами. Для этого используются газометры с напорной воронкой, аспираторы и газовые пипетки. Пробы газа, находящегося под разрежением или при атмосферном давлении, отбирают путем засасывания. Независимо от метода отбора пробы объем ее должен быть достаточным для проведения анализа выбранным методом. Вид сосудов для отбора проб газов определяется в зависимости от природы компонентов анализируемого газа и объема пробы, [c.270]

Важное достоинство метода, сочетающего равновесное концентрирование в уксусной кислоте и АРП,— возможность определения ароматических углеводородов на уровне сотых мг/м в воздухе с высокой абсолютной влажностью (до 23 мг/л), так как повышение чувствительности анализа позволяет использовать для улавливания ароматических углеводородов не ледяную уксусную кислоту, а водную. Вследствие уменьшения К по сравнению с ледяной уксусной кислотой минимальный объем воздуха, необходимый для достижения равновесной концентрации примесей углеводородов в 2 мл 80%-ной уксусной кислоты при 25 С, сокращается от 20 до 6 л. Пропускание такого объема атмосферного воздуха даже 100%-ной влажности приводит к разбавлению 80%-ной кислоты не более чем на 2%, при этом изменение К не превышает погрешности его определения ( Ю%). Учитывать изменение состава поглощающей жидкости требуется только при отборе проб в дождливую погоду и температурах выше 25 С. Кроме того, 80%-ная кислота плавится при значительно более низкой температуре и отбор проб может осуществляться до —7 С. [c.215]

Антипирены органические бромсодержащие. Правила приемки, отбор проб, упаковка, маркировка, транспортирование и хранение Изделия культурно-бытового назначения из пластмасс. Маркировка, упаковка, транспортирование и хранение. — Взамен ОСТ 6 05—37.001—77 Пластмассы, Методы определения устойчивости окрасок к воздействию естественного света в атмосферных условиях Материалы полимерные для защиты и герметизации полупроводниковых приборов и интегральных схем. Методы определения влагозащитных свойств Материалы органические полимерные. Методы определения температуры стеклования. — Взамен ОСТ 11 023.003—77 Материалы полимерные для защиты и герметизации полупроводниковых приборов. Метод определения внутренних механических напряжений Материалы полимерные. Методы определения коррозийной активности по отношению к металлам [c.401]

В обоих рассмотренных методах требуется, однако, постоянство коэффициента К при калибровке и анализе, для чего необходимо, чтобы состав анализируемой пробы и растворителя, используемого для приготовления калибровочных растворов по всем компонентам, кроме анализируемых, был одинаковым. Это вызвано тем, что различные посторонние примеси могут оказывать существенное влияние на К- При анализе сложных объектов типа биологических жидкостей или сточных вод обеспечить выполнение этого требования трудно. В этом случае необходимо определять /( непосредственно в анализируемом растворе, что проще осуществить в системах с переменным объемом газовой фазы, позволяющих полностью заменить паровую фазу на чистый газ. В простейшем варианте такая система состоит из сосуда с горловиной, закрытой резиновой прокладкой, и отводом в нижней части, связанным гибкой трубкой с воронкой, перед которой имеется кран (рис. 11.43). Вся система заполняется анализируемой жидкостью, после чего в нее вводят известный объем воздуха или инертного газа, вытесняющий часть жидкости в воронку. Выравнивая уровни жидкости в воронке и сосуде, устанавливают в последнем атмосферное давление. По мере отбора паровой фазы поднимают воронку и соответственно уровень [c.208]

Международный стандарт ИСО 3924 устанавливает метод определения фракционного состава нефтепродуктов. Метод применим к нефтепродуктам и фракциям с конечной точкой кипения 538°С или ниже при атмосферном давлении. Данный метод неприменим к пробам бензина или компонентам бензина. Метод ограниченно применим к продуктам, область кипения которых более 55°С и у которых давление пара достаточно низкое для отбора проб при температуре окружающей среды. [c.253]

При исследовании загазованности промышленного или атмосферного воздуха отбор проб аспирационным методом с использованием наиболее эффективных поглотительных приборов со стеклянной пористой пластинкой в условиях отрицательной [c.17]

Отбор проб воздуха при радиальном распространении волны загрязнения в атмосферном воздухе проводят с подветренной стороны, начиная от края участка, и на расстоянии до 2 км от места обработки с интервалами 300—500 м. В отдельных случаях (оценка метода и способа применения пестицидов) зона исследования удлиняется до 10 км с интервалами 2 км. Пробы отбирают в момент химической обработки. Ось засасывающего аппарата устанавливают горизонтально. [c.268]

Определение среднесуточных концентраций пестицидов в атмосферном воздухе населенных пунктов проводят следующим образом. Для характеристика диффузного возможного загрязнения пестицидами воздушной среды населенного пункта наблюдения ведут в центральной части жилых кварталов и в 1— 2 точках на периферии, примыкающей к обработанным пестицидами. массивам. Отбор проб воздуха приурочивают к периоду повсеместных химических обработок. На протяжении суток пробы отбирают прерывистыми сериями с интервалами 6 ч (в 8, 14, 20 и 2 ч ночи). Среднесуточную концентрацию пестицида в. атмосферном воздухе населенного пункта устанавливают на основании данных,, полученных в точках отбора, каждая из которых состоит из четырех серий проб, отобранных прерывисто на протяжении суток. Частота и длительность наблюдений обусловливаются ситуацией, складывающейся в районе химических обработок (объем, кратность, длительность, метод и способ применения). [c.269]

Технология отбора проб атмосферного воздуха. Прежде всего следует выбрать метод отбора пробы, поглотительную среду, определить необходимый объем пробы. [c.269]

Точно отобрать пробы атмосферных осадков чрезвычайно трудно. Метод отбора проб должен исключать посторонние примеси. Для получения точных результатов необходимы закрытые пробоотборники, которые открываются лишь в момент использования. [c.69]

Если давление газа мало или близко к атмосферному, то пробу газа придется засасывать в пипетку. Для этой цели можно использовать резиновую грушу, насос Комов-ского, водоструйный насос и т. п. Газ можно забирать в пипетку с помощью уравнительной склянки и запирающей жидкости. Этим методом пользуются при отборе проб в газометры, аспираторы и пипетки. Перед отбором пробы в пипетку или аспиратор последние заполняются подкисленной водой путем поднятия уравнительной склянки и в таком виде с закрытыми кранами подсоединяются к пробоотборной трубке. Затем, открывая краны и опуская уравнительную склянку, набирают пробу газа. Набор газа в газометр производится подключением верхнего крана к пробоотборной трубке и открыванием ниж- [c.76]

Чувствительность предложенного метода достаточна для определения содержания углеводородов в воздухе цехов и промышленных площадок. Для анализа атмосферного воздуха жилых массивов необходимо накопление пробы. Возможность накопления пробы позволяет определить микроконцентрации в атмосферном воздухе. При часовом протягивании исследуемого воздуха нижний определяемый предел по этилену 0,0008 мг/л, при круглосуточном отборе пробы—0,0000025 мг/л. [c.526]

Для сравнительно невысоких температур и атмосферного давления эти методы хорошо разработаны и широко распространены, но осуществить их в условиях высоких температур и одновременно высоких давлений чрезвычайно трудно. В особенности это относится к наиболее часто используемому методу отбора проб для анализа, тем более что при повышенных параметрах жидкие солевые растворы могут достигать высоких концентраций. [c.15]

Пробы воды, отобранные для анализа, должны удовлетворять двум условиям во-первых, быть представительными, т.е. характерными для состояния воды в изучаемом водном объекте за определенный промежуток времени во-вторых, концентрации определяемых компонентов не должны изменяться в течение времени, отделяющего моменты отбора проб и их анализа [159, 180]. Отбор проб должен проводиться с учетом специфики водных объектов и по стандартизованным методикам для поверхностных, морских [48, 321], питьевых [50, 159], подземных [67] и минеральных вод 49], льда и атмосферных осадков [48]. Подробные рекомендации по методам корректного отбора водных проб из различных водных объектов приведены в ряде известных, а также недавно изданных российских и зарубежных монофафий, справочных изданий и обзоров [1, 67, 75, 104, 125, 161, 162, 201, 202, 204, 321, 394, 395, 504, 590]. Поэтому в настоящей работе эти [c.43]

Образуются аэрозоли при различных атмосферных и производственных процессах, не менее 10% аэрозолей обязаны своим появлением деятельности человека С 53- Получение заданных концентраций аэрозолей в искусственных условиях представляет большие трудности [202]. Разовые концентрации аэрозолей обычно создают традиционными лабораторными методами путем заполнения камеры объемом около 1 м дымом или туманом с последующим быстрым отбором проб на анализ или для других целей до момента осаждения. [c.209]

Некоторые методы отбора и ввода проб в прибор применимы ко всем газовым пробам и имеют мало общего с методами, разработанными для жидкостей. Поэтому мы рассматриваем их не в гл. 1, а в настоящей главе, так как их применение носит скорее специфичный, а не общий характер. Однако рассмотрение специальных методов концентрирования паров органических веществ, присутствующих в следовых количествах, мы откладываем до раздела Д,П, поскольку эти методы не применимы ни к одному атмосферному газу, за исключение углекислого. [c.138]

Задача контроля радиоактивности в основном характерна для атмосферного воздуха, хотя существуют определенные аналитические проблемы и для газовых теплоносителей энергетических установок. Носителями радиоактивности воздуха являются, главным образом, аэрозоли пылевидных частиц размером 0,02-1 мкм. Поэтому необходимым этапом аналитического процесса является количественный отбор пыли на тот или иной фильтр или липкую ленту. Измерение уровня радиации, как правило, проводят несколько раз в течение определенного времени с тем, чтобы обеспечить возможность раздельной оценки естественной быстропадающей и искусственной радиоактивности. Измерению уровня радиоактивности подвергаются пробы пыли непосредственно после их отбора и по истечении двух суток. Для измерений обычно применяются пропорциональные счетчики, импульсы которых позволяют различать а- и Р-излучения и проводить их раздельное измерение. Интенсивность у-излучения измеряется, как правило, с помощью сцинтилляционных счетчиков. При необходимости осуществляется выделение того или иного радионуклида из газовой пробы и его концентрирование методами радиохимии. [c.936]

Среди используемых методов первое место принадлежит потенциометрическому титрованию различными титрантами (AgNOg, AgNOg + Hg(N03)2, Hg (0104)2). Среди методов этой группы особого упоминания заслуживает аргентометрическое титрование с бипотенциометрической индикацией КТТ [602, 659] высокая чувствите.чьность определения и усовершенствованные способы отбора проб, уменьшающие влияние атмосферных загрязнений, позволяют анализировать до 50 мкг вещества. [c.199]

Теоретические и практические аспекты применения пассивного пробоотбора подробно рассмофены в работах 144-47). В частности, в обзоре [45] проведено сравнение пассивного и активного методов отбора проб. В числе прочих значительное внимание уделено вопросам сорбции, описанию способов определения ряда атмосферных примесей. Следует заме- [c.180]

Химические методы определения веществ и методы отбора проб из соответствующих сред предварительно должны быть согласованы с секцией промышленно-санитарной химии. Проблемной комиссии Научные основы гигиены труда и профпатологии (для воздуха рабочей зоны) и методическим советом по санитарно-химическим методам при Проблемной комиссии Научные основы гигиены окружающей среды АМН СССР (для воды водоемов, почвы и атмосферного возд ха). [c.99]

Здесь описываются приборы и методы, предназначенные специально для крупномасштабных исследований атмосферных загрязнений Выбор между методами периодического или непрерывного отбора проб определяется природой аэрозоля, изменениями его концентрации во времени и, в особенности, метеорологическими условиями Нередко нужно иметь приборы, способные зарегистрировать быстрые флуктуации нли пиковые концентрации аэрозолей Непрерывно регистрирующие приборы цетесообразно использовать для измерения циклических изменений концентрации аэрозольных загрязнений и обусловленной ими мутности атмосферы [c.371]

Проверка описанного метода определения ароматических углеводородов во влажном воздухе проводилась на искусственных смесях различной влажности с известным содержанием бензола, толуола и л-ксилола [17]. Среднее расхождение между заданным и найденными значениями концентраций в интервале 1—50мг/м составляет 5—7%. Предел обнаружения этих примесей в атмосферном воздухе главным образом зависит от величины К, являющейся функцией концентрации кислоты и температуры отбора пробы. Увеличение температуры н влажности воздуха приводит к уменьшению К и соответствующему увеличению предела обнаружения ароматических углеводородов в атмосферном воздухе. При 25°С и 100% влажности газа эта величина составляет для бензола 0,3, толуола 0,1 и л -ксилола 0,05 мг/м . [c.211]

Имеется ряд приспособлений для осуществления статического варианта АРПФ, которые можно подразделить на две большие группы с постоянным и переменным объемом газовой фазы. Простейшее устройство первого типа представляет собой сосуд с резиновым уплотнением (пенициллиновый флакончик), в который помещают анализируемый объект и из газового пространства которого после установления равновесия отбирают газовым шприцем пробу паровой фазы. Чтобы после отбора этой пробы давление в сосуде и в шприце не получилось ниже атмосферного, шприц предварительно наполняют воздухом или газом до объема, который планируют отобрать, после прокалывания уплотнения иглой несколько раз прокачивают шприц для восстановления равновесия, после чего отбирают пробу. Метод чрезвычайно прост, его основной недостаток — возможная адсорбция анализируемых веществ стенками сосуда и особенно резиновым уплотнением, что может приводить к погрешности в тех случаях, когда при количественных расчетах необходимо определить коэффициент распределения К- Газовую фазу из сосуда можно отбирать также с помощью крана-дозатора, подсоединяя к выходному штуцеру последнего медицинский шприц, с помощью которого прокачивают паровую фазу из сосуда через петлю крана. Широко распространен также метод, при котором в сосуде создается избыточное давление инертного газа, превышающее давление на входе в хроматограф, после чего этот вход соединяют с газовым пространством сосуда. [c.207]

В другом более простом методе [17—19] реакцию проводят обычно в небольшом термостатированном реакторе в защитной атмосфере инертного газа, находящегося под небольшим избыточным давлением по сравнению с атмосферным. Степень полимеризации определяют на основе газо-хроматографического анализа проб реакционной смеси. Периодический отбор проб из реактора осуществляют шприцом с длинной иглой, которую вводят в реактор через колпачок с самозатягивагощейся резиной, аналогичный используемому в газовом хроматографе в устройстве для ввода пробы. Отобранную пробу быстро переносят в пробирку с реагентом, мгновенно останавливающим реакцию полимеризации. Чтобы избежать точного измерения объемов реагента и реакционной смеси, применяют метод внутреннего стандарта, который заранее в известной концентрации вводят в реакционную смесь. [c.87]

Методы определения. В воздухе рабочей зоны. Колориметрический метод основан на бромировании растворов X. в хлороформе чувствительность 0,1 мг (Шубочкин). Существует ГХ метод для определения в воздухе рабочей зоны (предел обнаружения 1 мкг/м ) и в атмосферном воздухе (предел обнаружения 6-10 мг/м ) [5, с. 15]. Метод ГЖХ на приборе с пламенно-ионизационным детектором позволяет производить измерения в диапазоне концентраций 0,05—1,5 мг/м отбор проб с концентрированием погрешность метода 16 % [41 ] модификация метода с пределом обнаружения 0,01 мкг в анализируемой пробе и погрешностью 6 % (Широков и др.). См. также [12]. Описан прибор для непрерывного определения концентрации X. в воздухе со звуковой сигнализацией в случае превышения ПДК [5, с. 15]. ГХ метод используют также для определения содержания X. в полимерных материалах [5, с. 15] в ПВХ упаковочных пленках — с минимально определяемым количеством 0,1 мкг (Шубочкин) в модельных средах — с пределом обнаружения 0,05 мг/кг (Станкевич и др.). [c.426]

При всех вариантах химического анализа большое значение имеет приготовление представительной пробы. В отличие от смесей химикатов геологический материал чрезвычайно труден для опробования никогда нет полной уверенности в представительности полученных образцов. Если образец взят из природного обнажения, а не из глубокой горной выработки, буровой скважины или шахты, необходимо помнить, что он не будет полностью свободен от влияния процессов выветривания. Поэтому не нужно жалеть усилий для извлечения образца породы из внутренних частей обнажения. При отборе проб нужно учитывать возможность атмосферного окисления, которое не всегда заметно на глаз. Кроме того, образцы никогда не должны отбираться случайным методом. Обнан ения пород слишком часто рассеяны и глубоко эродированы, поэтому отбору коллекции и регистрации проб для анализа должно уделяться исключительное внимание. [c.76]

Промышленные выбросы вредных для здоровья веществ создают целый ряд проблем. К ним можно применять те же методы отбора проб и их исследования, что и при испытаниях эффективности пылеулавливающей аппаратуры (см. глву 9). Дамон обратил внимание на трудности, возникающие при очистке больших объемов газа от небольших примесей вредных или неприятных для населения веществ. Примерами могут служить отходящие газы, образующиеся при плавке руд с невысоким содержанием серы, выплавке стали из руд, содержащих следы соединений фтора, а также выбросы вентиляционных установок. В таких случаях редко можно рассчитывать на утилизацию какого-нибудь ценного побочного продукта, а стоимость извлечения или поглощения вредного компонента слишком велика для экономики предприятий, так что отходящие газы лучше выпускать через дымовые трубы такой высоты, чтобы на уровне земли не могло быть никаких вредных эффектов. Вопрос о разбавлении выбросов за счет атмосферной турбулентности и о влиянии высоты трубы на рассеяние горячих газов уже был рассмотрен в главе 8. [c.371]

Удобство предложенного метода концентрирования для отбора проб воздуха в пр0из1в0дственньгх условиях выделяет его среди известных методов концентрирования. Возможность концентрирования предельно малых количеств понижением температуры позволяет определять стирол и другие вещества на уровне ПДК для атмосферного воздуха. [c.95]

Информация о веществах, загрязняющих воду, позволяет более правильно организовать отбор проб, а также выбрать оптимальный метод анализа. Как уже отмечалось, правильная оценка загрязнения какого-либо объекта окружающей среды возможна лишь при условии учета качества других сред, поскольку между ними существует тесная взаимосвязь. Перенос и перераспределение химических веществ между водой, воздухом и почвой в большой степени зависят от их происхождения, переработки и применения. Так, органические вещества в водную систему могут попадать, главным образом из сточных вод производств. Пестициды, которые считают самыми распространенными химическими веществами, распыляют в воздухе или непосредственно вводят в почву, которая при этом является накопительным резервуаром. В воду пестициды могут попасть в результате их оседания, с атмосферными оеадкам4ь ли вымы- [c.17]

К влажным осадкам ИСО 5667—8 относит дождь и снег. Требования стандарта не распространяются на методы отбора проб влаги, полученной из росы, тумана, инея, облаков. Атмосферные осадки из-за содержащихся в них кислот, загрязнений, биологических агентов оказыва1 т значительное влияние на экосистемы, а также на качество поверхностных вод. Микропримеси многих химических элементов, включая радиоактивные, попадают в атмосферу и адсорбируются различными частицами, которые удаляются осадками. Эти компоненты осадков также, как и микропримеси органических веществ, оказывают постоянное токсическое воздействие на водную биоту. [c.563]

Общим недостатком полимеров такого типа является их низкая термостойкость, очевидно, вследствие склонности к деполимеризации при нагревании. Десорбция примесей с поверхности порапаков и хромосорбов обычно производится при относительно невысоких температурах порядка 100—200 °С [49—53, 56, 58, 59]. Практически это означает, что для полного элюирования сконцентрированных соединений приходится прибегать к весьма длительной термодесорбции (около 1 ч). В результате стадия десорбции часто занимает больше времени, чем затрачивается в общей сложности при отборе пробы и разделении десорбированных соединений на капиллярной колонке [50]. Недавно появилось сообщение [60] о возможности значительного увеличения термостойкости сорбентов типа порапака Р или хромосорбов 101 и 102 путем химического модифицирования их поверхности бромом и некоторыми другими реагентами. Методом дифференциального термического анализа было показано, что температура разложения порапака р и хромосорба 102 после обработки бромом повышается от 240 до 430 °С, но полученные таким образом материалы пока еще не испытывались на пригодность для концентрирования атмосферных примесей. [c.42]

В специальных случаях, в частности для контроля процессов тонкой очистки от пыли газов или воздуха, находящихся под давлением, применяемые обычно методы не обеспечивают достаточной точности. В этом случае при отборе пробы газа через фильтры, работающие под атмосферным давлением, для достижения равенства скоростей в газозаборной трубке л газоходе требуется пропускать газ с очень большой скоростью, что приводит к прорыванию фильтров. [c.263]

Калибровка при содержании компонентов, равном нескольким частям на миллион, последовательным разбавлением [2]. К литровой колбе припаивают боковую вводную трубку и закрывают ее колпачком от склянки для сыворотки или мембраной из силиконовой резины. Колбу откачив ают и заполняют газом-носителем при атмосферном давлении. Готовят стандартную смесь, содержащую 1000 частей на миллион анализируемого газа, путем ввода в колбу герметичным шприцем 1 мл чистого газа. Газы перемешивают, встряхивая колбу со стеклянными шариками диаметром 5 мм (общим объемом 10 мл), которые вводят до откачивания колбы. Отбирают, спустя разные интервалы времени, две пробы и анализируют их методом газовой хроматографии, чтобы убедиться в полноте смешения, о чем судят по равенству площадей под пиками. Откачивают вторую литровую колбу, содержащую 10 мл стеклянных шариков и имеющую отверстие для ввода, и заполняют ее газом-носителем. Из колбы, содержащей газ в концентрации 1000 частей на миллион, берут 1 мл пробы и вводят его в колбу для получения стандарта с концентрацией 1 часть на миллион. Полноту перемешивания проверяют также с помощью анализа повторных проб. Для приготовления проб пара жидкость выдерживают при постоянной температуре в бутыли с отверстием для ввода. Концентрацию пара в газовой фазе рассчитывают по известной упругости пара для данного соединения при температуре отбора пробы. В бутыль вводят иглу, отбирают пробу соответствующей величины и вводят ее в колбу для смешения с газом-носителем. Пробы, содержащие исследуемый газ в различных известных концентрациях, анализируют в хроматографе, а затем обычным путем строят калибровочные кривые. [c.162]

Нельзя не отметить, что методы концентрирования микроэлементов продолжают интенсивно развиваться. Вот некоторые из достижений последних лет. Рациональным совмещением во времени и пространстве стадий разложения пробы, концентрирования, а при необходимости и разделения удается минимизировать систематические погрешности и улучшить метрологические характеристики методик. Интересны работы, посвященные прямому вводу в источник возбуждения атомноэмиссионной спектрометрии либо атомизатор атомно-абсорбционной спектрометрии сорбентов и осадков - концентратов микроэлементов. Получает право на жизнь и такое сочетание, как непосредственное фо-тометрирование сорбентов после концентрирования. Большие возможности откроет создание автоматизированных комплексов, охватывающих все стадии анализа-от отбора пробы до выдачи результатов-применительно к большой серии однородных объектов, например к природным и сточным водам или атмосферному воздуху. Важно развитие приемов проведения концентрирования в микромасштабе с активным привлечением техники ультрамикроанализа. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология