Ориентационное вытягивание волокон

Ориентационное вытягивание волокон [c.283]

Молекулярный вес. С увеличением молекулярного веса возрастает величина 2 и, следовательно, затрудняется перевод полимера в раствор или расплав. Это вынуждает технологов уменьшать концентрацию полимера в прядильном растворе или увеличивать температуру расплава. Кроме того, с ростом молекулярного веса резко возрастает вязкость прядильной массы, а также осложняется формование и ориентационное вытягивание волокон. Поэтому принято считать, что молекулярный вес волокнообразующих полимеров не должен превышать 100 000. Однако дальнейшее усовершенствование технологического оборудования (увеличение давления при очистке и транспортировке прядильных растворов и расплавов, изменение условий ориентационного вытягивания), по-видимому, позволит повысить указанный предел. Это должно улучшить механические свойства химических волокон, особенно при многократных нагружениях. [c.21]

Таким образом, во время ориентационного вытягивания волокон (независимо от стадии технологического процесса) устанав ливается равновесие ежду ориентацией и релаксацией макромолекул в волокне (подробнее см. гл. 10). [c.185]

Однако при дальнейшем увеличении скорости формования v необходимо пропорционально увеличить высоту прядильной шахты L (так как время пребывания волокон в шахте т = Ljv должно оставаться постоянным), что может потребовать чрезмерного увеличения высоты цеха. Кроме того, с ростом v повышается ориентационное вытягивание волокон в шахте, а это ведет к снижению максимальной кратности вытяжки при последующем вытягивании волокон (при V 4000—4500 m muh вытягивание становится невозможным). [c.196]

ОРИЕНТАЦИОННОЕ ВЫТЯГИВАНИЕ ВОЛОКОН [c.288]

В процессах ориентационного вытягивания волокон происходит глубокая перестройка их структуры, включающая как резкое увеличение ориентационного порядка, так и существенные изменения надмолекулярной организации, сопровождающиеся ростом степени упорядоченности (кристалличности) и изменением размеров упорядоченных областей, в частности ростом кристаллитов и уменьшением доли складчатых образований [124—29]. [c.244]

Протекание ориентационного вытягивания волокон в большой степени зависит от условий формования волокон, т. е. предыстории их исходной структуры. Чем выше ориентация и степень кристалличности исходных волокон, тем в меньшей степени они могут быть подвергнуты последующему упрочнению. Возможно, большая равновесность структуры также затрудняет последующее вытягивание. [c.254]

Ориентационное вытягивание волокон и нитей [c.9]

Таким образом, во время ориентационного вытягивания волокон устанавливается подвижное равновесие [c.10]

Уменьшение Di и D2 смягчает условия формования, но одновременно снижает его скорость. С уменьшением величин и D уменьшается различие в плотности внешних и внутренних слоев и возрастает средняя пл9тность и структурная однородность волокон. Это в свою очередь облегчает последующее ориентационное вытягивание волокон. [c.214]

Ориентация макромолекул может быть осуществлена термо-или пластификационным вытягиванием волокна. Однако из-за ослабления межмолекулярного взаимодействия и повышения подвижности надмолекулярных структурных образований одновременно с их ориентацией возможна и дезориентация. Оба процесса протекают тем интенсивнее, чем выше температура или степень пластификации полимера. Таким образом, во время ориентационного вытягивания волокон устанавливается подвижное равновесие — ориентация дезориентация, которое зависит от температуры и степени пластификации полимера, кратности и скорости вытягивания, молекулярного веса полимера и т. п. Это равновесие смещается вправо (в сторону дезориентационных процессов) тем сильнее, чем больше температура превышает Тс. Попытки вытягивать волокна при температурах ниже Тс приводят только к выпрямлению и напряжению макромолекулярных цепей без их сдвига, т. е. к обратимым деформациям волокон без увеличения их прочности. [c.288]

Процессы ориентационного вытягивания волокон происходят при температурах выше температуры стеклования, вследствие чего упруше составляющие деформации значительно меньше, чем эластические и пластические. [c.243]

Наряду с традиционно сложившимися процессами ориентационного вытягивания волокон и нитей несколько лет назад был предложен процесс их волочения через фильеру аналогично волочению проволоки [73—75]. Этот процесс изучен на примере полипропиленовых, полиамидных и полиэтилентерефталатных мононитей и комплексных нитй и может производиться со скоростями до 20 м/мин и более. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология