Теплота испарения натрия хлористого раствор

Можно предположить, что теплота реакции и является ее движущей силой и что реакция будет идти в том случае, если она сопровождается выделением тепла, и не будет идти, если тепло поглощается. Такое представление, однако, ошибочно многие реакции осуществляются с поглощением тепла. Примерами подобных эндотермических процессов могут служить растворение хлористого натрня в воде и испарение летучей жидкости, подобной эфиру. Хлористый натрий растворяется в воде до Тех пор, пока раствор не станет насыщенным, несмотря на то что этот процесс идет с поглощением тепла, а жидкий эфир испаряется с поглощением тепла до тех пор, пока парциальное давление паров эфира не достигнет равновесного значения. [c.521]

Более эффективным способом выпаривания агрессивных и солесодержащих растворов оказался барботаж дымовых газов с помощью погружных горелок, работающих на газообразном или жидком топливе. При этом способе создаются хорошие условия тепло- и массообмена между дымовыми газами и жидкостью, так как при барботаже дымовые газы в растворе распыляются и в виде пузырьков образуют большую межфазную поверхность. Интенсивное испарение раствора протекает путем насыщения газовых пузырьков водяным паром, который они выбрасывают при всплывании в пространство, находящееся над свободной поверхностью (зеркалом испарения). Обычно в аппаратах погружного горения выпаривание растворов протекает при равновесной температуре испарения (температуре мокрого термометра), которая ниже температуры кипения раствора при атмосферном давлении. При такой температуре дымовые газы полностью насыщаются водяным паром (ф = 100%) и уходят из раствора с температурой на 1—2° выше равновесной температуры испарения. Коэффициент использования теплоты сгорания топлива в этом случае достигает 95—96%. Использование природного газа в качестве топлива позволило значительно расширить область применения аппаратов погружного горения для выпаривания растворов серной, соляной, фосфорной и других минеральных кислот, а также растворов хлористого магния, сульфата натрия, железного купороса и других солей. Возможность выпаривания агрессивных и кристаллизующихся растворов при непосредственном контакте дымовых газов без нагревательных элементов привела к созданию крупных промышленных установок погружного горения. [c.6]

Калориметрические опыты, при которых в калориметре смешиваются два или более веш еств, проводятся большей частью таким же образом, как и другие калориметрические работы аналогичными же методами вычисляются и поправки (см. раздел Обилие замечания по методике калориметрии , стр. 77). Так как процессы смешения идут практически мгновенно, здесь не возникает никаких особых затруднений. Одна из поправок, однако, была упуш ена в не-которы случаях, где она достигала значительной величины. Именно, если дав.1ение пара двух смешиваемых веш,еств и полученной смеси различно, то произойдет некоторое испарение или конденсация в воздушном пространстве системы. Например, если раствор хлористого натрия добавляют к чистой воде, то следует учесть некоторое испарение воды в воздух, первоначально находившейся над раствором соли, и некоторую конденсацию воды из воздуха, первоначально находившегося над водой. Величина этого эффекта уменьшается, если воздушное пространство как в калориметре, так и в приборе для смешения сделать минимальных размеров. Поправка на этот эффект легко вычисляется из давления пара и теплот испарения первоначального и конечного растворов или жидкостей и из объема воздушного пространства в калориметре. [c.163]