Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Меди комплексы

    Мурексид в особенности пригоден для комплексометрического определения кальция, никеля и меди. Комплексы мурексида с остальными катионами очень нестойки, и поэтому мурексид не вызывает появления заметной окраски в разбавленных растворах. Это относится к ионам бария и магния. Другие комплексные ионы уже в слабощелочной среде разлагаются комплексные соединения цинка или кадмия с мурексидом в растворе аммиака переходят в бесцветные комплексы Ме(Ь Нз) +. [c.53]


    Органические соединения, имеющие два гетероатома, образуют более устойчивые комплексы, так как координационные связи гетероатомов, замыкаясь на металл, образуют своеобразные кольца, обладающие известной прочностью. Например, этилендиамин образует с медью комплекс типа  [c.252]

    Салицилиденоксианилины дают с медью комплексы следующего строения  [c.261]

    Осложняется промывка и при одновременном присутствии железоокисных и медноокисных отложений примерно в равных соотношениях. Комплексонаты меди о бразу-ются быстрее, чем комплексонаты железа. В дальнейшем, поскольку железо образует более прочные, чем медь, комплексы, оно может вытеснять медь из комплексонатов, а при наличии железа медь может восстанавливаться из оксидов до металлической меди и выпадать на поверхностях труб. Поэтому в таких случаях также приходится проводить два этапа отмывки первый этап — при значениях pH, близких к нейтральному (6,5—7,0), для удаления меди из отложений, используя свойство меди о.бразовывать достаточно прочные комплексы в довольно широком диапазоне pH, и второй этап — при пониженных значениях pH для удаления железа (рН=3,5 -4,5). [c.117]

    Выделение бутадиена водно-аммиачным раствором уксуснокислой медн основано на способности бутадиена образовывать с солями одновалентной меди комплексы, разлагающиеся на исходные составные части прн повышении температуры до 80°. Основными аппаратами установки являются абсорбер и отпарная колонна. При контактировании с раствором бутадиен абсорбируется в нем, в то время как большая часть бутана и бутадиенов выводится из системы. Растворитель контактируется с углеводородной фракцией последовательно в несколько ступеней, представляющих собой главным образом турбосмесители и сепараторы. Углеводородная фракция после извлечения из нее бутадиена промывается водой и поступает на рециркуляцию илп на установку алкилпрования. Раствор, насыщенный бутадиеном, подается в де-сорбционную колонну, где из него выделяется углеводородная часть, которую отмывают в скруббере водой от увлеченного растворителя. Из скруббера бутадиеновый поток поступает в колонну редистилляции, где освобождается от примесей. Абсорбция проводится при 37°, десорбция при 79°. Этот метод дорогой и применяется при малых содержаниях бутадиена в газах. [c.72]

    В аналогичных условиях из олефинов, СО и меркаптанов в присутствии N i-катализаторов получают тиоэфиры карбоновых кислот с выходом 20—30% [369]. Если при карбонилировании аминов в качестве реакционной среды использовать амины, то получаются амиды карбоновых кислот. Из смеси этилена, СО и анилина (2 4 1) в присутствии восстановленного никеля при 325° С и давлении 300 атм с выходом 46% получен анилид пропионовой кислоты [370—373]. Под действием Со-катализаторов синтез амидов пропионовой кислоты протекает при 180—250° С и 300—800 атм. Из циклогексена, СО и аммиака в тех же условиях получают амид циклогексанкарбоновой кислоты [374, 375]. В качестве катализаторов применяют также KNi( N)g, K2Ni( N)4, комплексы солей кальция, бария, магния, цинка, кобальта, никеля, галогениды и формиаты кобальта, ртути, меди, комплексы металлов VIII группы с фосфинами, арсипами или стибинами [376—382]. [c.67]


    Ион меди легко образует комплексы со многими органическими соединениями, например с аминокислотами (см. работу 22). Поэтому медь в организме человека и животных находится в связанном состоянии и может быть обнаружена только после разрушения комплексов, образованных ею с органическими соединениями. Для освобождения меди нужно провести кислотный гидролиз, после чего она легко обнаруживается по цветной реакции с диэтилдитиокарбаматом. Этот реактив образует с медью комплекс желтого или желто-зеленого цвета. [c.241]

    Для пиридина автору удалось выделить при низкой температуре этот промежуточный продукт, плавящийся с разложением при —2.5°. Наивысшей активностью обладают аммиакаты меди. Комплексы с аминами менее активны, но посредством подбора специфических структур комплекса удается довести их активность почти до величины активности аммиакатов. [c.216]

    В качестве инициаторов нами исследовались ацетат и моногидрат ацетата меди, комплекс хлорной меди с мочевиной и гекса-метилендиамином, а также (для сравнения) стеарат меди. [c.361]

    Это свидетельствует о механизме Sn2, в котором каждый атом меди отдает один электрон и окисляется до Сп(11). Таким образом обходится неустойчивое состояние окисления Gu(III), Восстановительное элиминирование PGH 3 возвращает два электрона, по одному на каждый атом меди. Комплексы меди обычно ассоциированы, что, вероятно, объясняет их полезность в качестве катализаторов многих органических реакций. [c.453]

    Большинство органических веществ, кроме образующих с солями меди комплексы (амины, гликоли и др.) [c.42]

    Реагент дает с одновалентной и двухвалентной медью комплексы, экстрагируемые изоамиловым спиртом [1616].  [c.160]

    Связь между тетрагональным и плоскоквадратным полями удобно проследить в химии металлов 1Б группы. У меди наиболее устойчив ион Си +, который образует в основном тетрагонально искаженные комплексы. Золото почти исключительно известно в виде Аи и Аи . Поскольку золото является 5 -элемен-том, степень расщепления -подуровня у него на я 80 % больше, чем у меди. Комплексов Аи" ( з) не существует, строение такого комплекса было бы сильно тетрагонально искажено, и девятый электрон занял бы очень невыгодную — г/ -орбиталь (рис. 10.33.). Этот электрон значительно легче ионизировать, чем неспаренный электрон у Си", что и подтверждается диспро-порционированием Аи" на Аи и Аи" . [c.282]

    Группировки медиых комплексов можно изобразить следующим образо.м  [c.610]

    При координации хлоридом марганца порядок С=С также уменьшается до . .S05, а порядок связи С-С увеличивается до 1.183. Изменения порядков для указанных связей в случае комплекса с хлоридом железа не столь значительно, для связи С=С порядок связи равен 1.841, а для связи С-С - 1.158. при координации с акрилонитрилом хлоридов кобальта и никеля порядок связи С-С также меняется незначительно - 1.844 и 1.849 соответственно. Порядки же святи С-С несколько снижаются и составляют 1.143 и 1.142 соответственно. В координированном хлоридом меди комплексе акрилонитрила значение порядка связи С=С равно 1.845, а значение порядка С-С принимает минимальное значение в расс.матривае.мом ряду - 1.137. В комплексе с участием хлорида цинка порядок связи С=С равен 1.846, а порядок связи С-С составляет 1.160. [c.151]

    И некоторые другие. К получению [Ag(NH3)2l+ прибегают для отделения Ag+-HOHOB от РЬ " - и [Hgal+ -HOHOs [ u(NHg)4l+ отличается интенсивным синим цветом и поэтому образование этого комплекса используют для открытия Си+ + -ионов [ u( N)4l получают при открытии ионов кадмия в присутствии ионов меди комплекс [ u( N)4)" более устойчив, чем [ d( N)4j" и не разлагается сероводородом, в то время как [ d( N)4l" при действии сероводорода разлагается с образованием осадка dS и т. д. Образование и применение соответствующих комплексов рассматривается при описании реакций индивидуальных ионов IV аналитической группы. [c.294]

    При комплексонометрическо-vi титровании кадмия используют азоксин, эриохром черный Т, самоиндикацию в ультрафиолетовой области спектра (различие в оптических плотностях растворов комплексона III и его комн.лекса с d при 220 нм). В присутствии цинка вводят в качестве фотометрического индикатора медь, комплекс которой с комплексоном III окрашен [464, стр. W4]. [c.80]

    Мурексид используют для хелатометрического определения ионов кальция, никеля и меди. Комплексы мурексида с ионами бария и магния очень нестойки. При определении кальция титруемый раствор сильно подщелачивают гидроксидом натрия до pH не менее 12. [c.295]

    Обнаружение в топливах. Методы обнаружения меди в топливах не разрабатывались. При необходимости может быть использован обший метод определения меди в различных средах, основанный на образовании комплекса диэтилдитио-карбамата меди. Комплекс окрашен в желто-коричневый цвет и может быть определен фотометрически. Чувствительность метода составляет 0,5-1,0 мг/л. Определению мешают никель, кобальт, хром и другие металлы, образующие комплексы с ди-этилдитиокарбаматом натрия. [c.86]


    Механизм реакции, по-видимому, состоит во взаимодействии активных медиых комплексов фенола и хиноид-ной формы фенола  [c.335]

    Замещение при действии С-нуклеофилов позволяет вводить в ароматическое кольцо цианогруппу, алкильные, алкенильные и алкинильные группы, образовывать биарильную связь, с помощью карбонилирования получать карбоновые кислоты и их производные (эфиры, амиды) [916]. Реакции с С-нуклеофилами проводят в отсутствие катализаторов (5ыАг), при инициировании одноэлектронным восстановлением (5як1), катализе солями меди, комплексами палладия или никеля. [c.407]

    Из числа некоторых других необычных катализаторов, которые вызывают перегруппировку альдоксимов в амиды, следует упомянуть полухлористую и полубромистую медь [68], причем оба этих катализатора способствуют перегруппировке бензальдоксима в бензамид. Известно, что оксим коричного альдегида образует с полубромистой медью комплекс (СП), который при нагревании в толуоле превращается в амид коричной кислоты [68]. [c.44]

    Делая биуретовую реакцию, нужно учесть, что ион аммония, имеющийся в фильтрате, образует с медью комплекс темно-синего цвета. Чтобы не оценить эту реакцию ошибочно как биуретовую, напомним, что для биуретовой реакции характерно фиолетовое окрашивание. [c.64]

    Лучшими газохроматографическими свойствами обладают комплексы никеля с тетрадентатными Р-кетоаминами [1, 2, 28—32]. Так, Юден и сотр. [31] определяли пикограммовые количества комплексов никеля и меди с несколькими тетрадентатными Р-кетоаминами. Описано газохроматографическое определение следов никеля и меди в тканях мышей [2 и никеля, меди и палладия в стандартных образцах [29] (см. группу IB). Подобно хелатам меди, комплексы никеля с нефторированными тетрадентатными Р-кетоаминами в большинстве случаев более летучи, чем комплексы с аналогичными фторсодержащими лигандами. [c.107]

    ПАН образует с ионами многовалентных металлов окрашенные комплексные соединения, которые можно экстрагировать органическими растворителями — хлороформом и бензолом. Селективность определения металлов с использованием ПАН можно увеличить подбором подходящих значений pH, маскирующих веществ и органических растворителей. Например, сурьма(III) реагирует с ПАН в 2 н. растворе хлористоводородной кислоты, определению мешает только медь, которую можно маскировать тиомочевиной. Цианиды позволяют маскировать никель, цинк, кадмий, кобальт и медь. Комплексйые соединения ионов металлов с ПАН окрашены от оранже-вого до красного цвета. В кислых растворах при pH = 2 ПАН существует в протонированной форме НгК" желто-зеленого цвета, в области рН = 3- -11 — в виде нейтральной молекулы НК, которая дает в органических растворителях раствор желтого цвета. В щелочных растворах при pH =11 ПАН образует ионы К" красного цвета. [c.239]

    Полифталоцианин меди. . Комплекс с переносом заряда на основе поли-ге-винилкарбазо- [c.42]

    Медь. При определении меди в воде чаще всего применяют соли диэтилдитиокарбамиповой кислоты. Этот метод не всегда достаточно избирателен (мешают большие количества цветных металлов), онределение медн в окрашенных водах в присутствии веществ (например, фульвокислот), образующих с медью комплексы средней прочности, затруднительно. В последние годы для фотометрического определения меди предложены новые реагенты. Особого внимания заслуживают бицинхониновая кислота [5] н пикрамин-эпсилон [6]. В табл. 1 показана избирательность методов определения меди, выраженная в факторах селективности (предельно допустимое весовое отношение элемент-примесь — медь, прп котором ошибка определепия не превышает 10%). Из данных табл. 1 следует, что наиболее избирателен метод определения меди с реагентом пикрамин-эпсилон, не мешают 100-кратные количества любых других элементов. Гаммовый показатель чувствительности (ГПЧ) метода равен 0,6, что по классификации, предложенной в работе [7], позволяет отнести его к высокочувствительным. Основные характеристики метода описаны в работе [8]. Методика определенпя меди в воде изложена в работе [9] и использована при разработке автоматического анализатора содержания меди в воде. [c.114]

    Комплексы меди. Комплексы [ uR] получают с помощью реактивов Гриньяра [157], литийорганических соединений или сви-нецорганических соединений [c.323]

    Именно эта группировка находится в салицилальазине, который образует с медью комплекс, флуоресцирующий ярким синим цветом (см. стр. 67). [c.71]


Смотреть страницы где упоминается термин Меди комплексы: [c.74]    [c.122]    [c.121]    [c.64]    [c.186]    [c.100]    [c.338]    [c.84]    [c.84]    [c.36]    [c.411]    [c.414]    [c.9]    [c.253]    [c.186]    [c.297]    [c.294]   
Хроматографическое разделение энантиомеров (1991) -- [ c.143 , c.146 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алкильные и арильные комплексы меди, серебра и золота

Альбумин сывороточный бычий комплекс с медью

Аминопропанол, комплексы с медью

Анилин комплекс с медью

Ацетилен винилирование комплекс с хлоридами меди и аммони

Бензидин комплекс с медью

Вазопрессин, комплекс с медью

Висмут комплекс с в сплавах с медью

Гистамин, комплекс с медью

Гистидин, комплекс с цинком и медь

Глицилглицин комплексы с медью

Глутамат, комплексы с медью

Д-р хим. наук Лурье Ю. Ю., инж. Белевцев А. Н. Окисление простых цианидов и связанных в комплекс с медью двуокисью хлора

Дикарболлильные комплексы меди и золота

Зарин комплексами аминов с медь

Карнозин, комплекс с медью

Комплекс меди (И) с пиридином и салицилат-ионом

Комплекс меди с дитизоном

Комплексы иона меди с окситоцином и вазопрессином

Комплексы ионов меди с сывороточным альбумином

Комплексы катионов подгруппы меди

Комплексы лития и меди

Комплексы меди, серебра и золота

Комплексы цинка, кадмия, меди (I), серебра и ртути

Комплексы, образованные солями меди, серебра, золота, платины, палладия и других переходных металлов

Константа меди комплексов

Марганец III комплекс с этилендиаминтетрауксусной с медью

Меди амминные комплексы

Меди ацетат аминов комплекс

Меди комплексы алкильные

Меди комплексы алкинильные

Меди комплексы арильные

Меди комплексы ацетиленидные

Меди комплексы дикарболлильные

Меди комплексы монокарболлильные

Меди комплексы олефиновые

Меди комплексы с бензолом

Меди комплексы циклооктадиен овые

Меди комплексы циклопентадиенильные

Меди сульфитные комплексы

Меди сульфитные комплексы нестойкости

Меди фториды комплексы

Медь комплекс колориметрическое с комплексном

Медь комплекс объемное в алюминиевых

Медь комплекс с в ваннах для латунных

Медь комплекс с в монетах

Медь комплекс с в сплавах с железом

Медь комплекс с купралем

Медь комплекс с нитрилтриуксусной кислотой

Медь комплекс с по мурексиду

Медь комплекс с полярографическое

Медь комплекс с с диметилнафтидином

Медь комплекс с с пирокатехиновым фиолетовым

Медь комплекс с с хромазуролом

Медь комплекс с триэтилентетрамином

Медь комплекс титрованием потенциометрическим

Медь комплекс фотометрическим титрованием

Медь комплексы, строение

Медь уксуснокислая применение образование комплексов ее с углеводородами нефти

Медь хлористая, комплекс с хлористым аммонием

Медь, атомный и катионные радиус стереохимия комплексов

Медь, галогенсодержащие комплекс

Медь, комплекс с аммиаком

Медь, комплекс с аммиаком в алюминиевых

Медь, комплекс с аммиаком в бронзах

Медь, комплекс с аммиаком в растительном материале

Медь, комплекс с аммиаком в сталях

Медь, комплекс с аммиаком в фармацевтических препаратах

Медь, комплекс с аммиаком в чугуне

Медь, комплекс с аммиаком кислотой

Медь, комплекс с аммиаком покрытий

Медь, комплекс с аммиаком полярография

Медь, комплекс с аммиаком сплавах

Медь, комплексы магнитные данные

Нитрозильные комплексы меди

О механизме протонного обмена в щелочных растворах комплексов ионов меди (II) с аминами

Обмен лигандов в смешанных комплексах ионов меди с аминами

Окситоцин, комплекс с медью

Определение константы устойчивости оксалатных комплексов катионов меди

Определение меди экстрагированием роданид-пиридинового комплекса

Пирамидон комплекс с медью

Пиррометен, комплекс с медью

Поли метакрил лизин комплексы с ионом меди

Полипептиды, комплексы медью и никелем вицинальные эффекты

Потенциалы некоторых комплексов меди

Расчет мольных долей комплексов меди(II) и констант устойчивости по данным, характеризующим изобестические точки

Свинец комплекс объемное в меди

Системы комплексов меди (II), серебра и ртути

Теплота образования комплексов меди

Тиомочевинный комплекс одновалентной меди

Три бутилфосфина меди I иодида комплекс

Физическая химия Ингибирование фотополимеризации эпоксиакрилатиых олигомеров комплексами меди Гатиятуллина, Э. М. Батталов, Ю. А. Прочухан

Физическая химия Ингибирование фотополимеризации эпоксиакрилатных олигомеров комплексами меди Гатиятуллина, Э. М. Батталов, Ю. А. Прочухан

Циклооктадиена комплексы с медью

Энтальпии взаимодействия ионов u(II) с аминокислотами и аминокислотных комплексов меди(П) с амфолитом АНКБ

Эфедрин, комплекс медью спектры

группы комплекс с медью

изопропилат карбоксилаты стеарат хелаты сохранность медь комплексы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте