Гидроксикислоты, эфиры

Мономеры типа А—В, например, амино- или гидроксикислоты, образуют циклический амид (лактам) или сложный эфир (лак-тон) в результате циклической димеризации [c.161]

Циклические эфиры гидроксикислот, / [c.52]

Внутримолекулярные сложные эфиры, образующиеся в результате взаимодействия гидроксильной и карбоксильной групп гидроксикислот, сопровождающегося выделением молекулы воды с образованием циклической системы, называют лактонами. [c.137]

Циклические эфиры гидроксикислот. [c.243]

Другим примером взаимного влияния двух функциональных групп могут служить гидроксикислоты — карбоновые кислоты, содержащие в углеродной цепи гидроксильную группу. При соответствующей взаимной ориентации гидроксильной и карбоксильной групп в молекуле может произойти внутримолекулярная этерификация. При этом образуются циклические эфиры — лактоны. Легче всего получаются пятичленные лактоны. [c.174]

Большинство реакций а-гидроксикислот является реакциями независимо реагирующих карбоксильной и гидроксильной групп. Так, образуются сложные эфиры двух типов [c.235]

Кроме этих реакций, большинство из которых свойственны многим гидроксикислотам (независимо от относительного расположения двух функциональных групп), существует несколько реакций, характерных только для а-гидроксикислот, поскольку они обусловлены обеими группами, расположенными по соседству. Так, при нагревании а-гидроксикислот с каталитическими количествами минеральных кислот образуются димерные сложные эфиры, называемые лактидами, в которых карбоксильная группа одной молекулы этерифицирует гидроксильную группу второй молекулы, и наоборот [c.236]

Алициклич. кетоны при проведении р-ции в присут. этанола образуют этиловые эфиры <и-гидроксикислот [c.237]

ЛАКТИДЫ, циклич. сложные эфиры а-гидроксикарбоновых к-т, содержащие две и более группировки —С(0) -О. Называют их как гетероциклич. соед. или в тривиальном назв. гидроксикислоты окончание преобразуют в окончание ид . Умножающий префикс ( ди , три и т. д.) указывает на число молекул к-ты, образующих Л. [c.574]

По хим. св-вам Л. подобны эфирам сложным. При взаимод. с NHj или аминами образуют амиды гидроксикислот, со спир- . С=0 [c.575]

По хим. св-вам Л.-эфиры сложные. При нагр. с р-рами щелочей, а в нек-рых случаях с водой, гидролизуются с образоваиием соответствующих гидроксикислот. Наиб, устойчивы к гидролизу у-Л. [c.575]

Направление алкоголиза Л. зависит от pH среды в кислых средах образуются алкоксикислоты, в щелочных -сложные эфиры гидроксикислот, напр. [c.576]

П. к. по хим. св-вам-типичный представитель гидроксикислот, может образовывать разл. производные как по карбоксильной группе (сложные эфиры, амиды, хлорангидрид, азид, соли), так и по гидроксильной группе (сложные и простые эфиры). [c.443]

Лактоны являются циклическими сложными эфирами гидроксикислот. Характер их фрагментации при ЭУ зависит от размера цикла. Для четырехчленных р-лактонов характерен разрыв "пополам", что приводит к наиболее характеристическим [c.166]

Метиловые эфиры замещенных алифатических гидроксикислот Ароматические соединения, диины [c.256]

Полученный при окислении оксидат-сырец обрабатывают содой и щелочью (этот процесс принято называть омылением). Жирные кислоты быстро нейтрализуются и переходят в мыльный раствор. Неомыляемые- , представляющие собой неокислен-ный парафин с примесью кислородсодержащих продуктов, возвращают на окисление. Оксидат-сырец кроме жирных кислот содержит небольшое количество гидроксикислот, эфиров, лакто-нов, кетонов и спиртов, которые омыляются только в жестких условиях. Эти соединения вместе с небольшим количеством парафина хорошо растворяются в мыльном растворе, обладающем поверхностно-активными свойствами. Их надо удалять, так как они ухудшают моющее и пенообразующее действие мыла, придают ему неприятный запах (особенно гидроксикислоты). Для этой цели мыльный раствор подвергают термообработке при 320 °С в результате происходит облагораживание — лак- [c.115]

Лимонная кислота широко распространена в природе, особенно в фруктовых соках. Лимонный сок служит источником промышленного получения лимонной кислоты путем экстракции. Лимонная кислота может дать несколько рядов солей и сложных эфиров, отличающихся положением реагирующей карбоксильной группы. Обладает характерными свойствами а-гидроксикислот, давая комплексы с ионом железа(III), ионом меди(II) (реактив Бенедикта, разд. 7.1.4,Г), превращается в сеответст- [c.240]

Реакция Реформатского в ее первоначальном варианте заключалась во взаимодействии цинка с эфиром а-галогенкарбоновой кислоты и альдегвдом или кетоном, в результате которого образуется эфир р -гидроксикислоты или продукт его дегидратации - эфир а,р -ненасьпцеиной кислоты. [c.1531]

В модификациях B. . в качестве алкилирующих агентов применяют диалкилсульфаты, что особенно удобно для алкилирования реакционноспособных спиртов (напр., бензилового, аллилового, коричного), углеводов и фенолов. Из др. алкилирующих агентов используют эфиры муравьиной к-ты, ортоэфиры и эфиры арил- и алкилсульфокислот, соли триалкилоксония. Для алкилирования гидроксикислот применяют алкилиодиды в присут. AgjO или ВаО. Удобный метод синтеза PhOR-алкилирование фенолов в р-ре ацетона в присут. поташа (этот синтез наз. р-цией Клайзена). Р-ция открыта А. Вильямсоном в 1851. [c.368]

Аналогично карбоновым к-там реагируют с К. фосфорная к-та и ее эфиры, что используют, напр., в синтезе полинуклеотидов. С помощью К осуществляют внутримол. дегидратацию (напр., у-гидроксикислот в лактоны), эпимеризацию сахаров, получают арилалкиловые эфиры. Амиды и оксимы дегидратируются К до нитрилов. Раствор ДМСО и К. в безводных к-тах окисляет первичные спирты в альдегиды, а вторичные в кетоиы [c.319]

Известны также М., продуцируемые бактериями, а затем трансформированные хим. или биохим. путем, напр три-ацетилолеандомицин и нек-рые модифицир. эритромицнны Хим. путем обычно синтезируют незамещенные М Их получают лактонизацией со-галогенокислот или разл эфиров гидроксикислот, напр [c.635]

Основным нахфавлением распада при ЭУ алкиловых эфиров гидрокислот является а-разрыв около ОН-группы с локализацией заряда на гидроксилсодержащих фрагментах. Уже в случае эфиров а-гидроксикислот Кк С(ОН)СООСНз основные пики [c.166]

Масс-спектры метиловых эфиров гидроксикислот типа СНз(СН2)тСН(ОН)(СН2) СООСНз, как правило, не содержат пиков М . Общим направлением распада этих соединений также является а-разрьт, который, однако, приводит лишь к ионам + [c.166]

Метиловые эфиры гидроксикислот типа С Н2 +1СН(ОН)СН2СООСНз Пропиловые эфиры карбоновых кислот [c.258]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидроксикислоты, эфиры: [c.346] [c.347] [c.350] [c.370] [c.346] [c.347] [c.350] [c.370] [c.236] [c.371] [c.237] [c.239] [c.18] [c.126] [c.110] [c.259] [c.157] [c.265] [c.575] [c.594] [c.131] [c.49] [c.226] [c.275] [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология