Эфиры сложные диэлектрические свойства

Ди(2-этилгексил)фталат (ДОФ) (ГОСТ 8728—66). ДОФ представляет собой сложный эфир ортофталевой кислоты и 2-этилгексилового спирта. ДОФ является основным пластификатором для поливинилхлорида и его сополимеров. Он придает им высокие эластичность и морозостойкость (—45 С), которые сочетаются со стойкостью к действию ультрафиолетовых лучей и хорошими диэлектрическими свойствами. [c.342]

На промежуточной (термореактивной) стадии образования глифтале-рая смола имеет преимущественно линейную структуру макромолекул (в реакцию вступают главным образом первичные гидроксильные группы глицерина). Степень этерификации составляет около 70%. Эта смола растворима в спирте, кетонах, сложных эфирах, ароматических и хлорированных углеводородах. Спиртовые растворы глифталевой смолы применяют в качестве лакового нокрытия, обладающего повышенными диэлектрическими свойствами. [c.717]

Сложные эфиры глицерина и гликоля. В подавляющем большинстве случаев глицериды высших жирных кислот характеризуются точно такими же диэлектрическими свойствами, как и обычные сложные эфиры высших жирных кислот, а иногда и спирты. Их поведение осложняется разнообразием и метастабильностью кристаллических модификаций, а часто и наличием несовершенств решетки и поляризацией на границах раздела. В а-формах трипальмитина и тристеарина имеются степени свободы дипольной ориентации с широким распределением времен релаксации [13], при- [c.647]

Б. легче растворяется в углеводородах жирного ряда, чем в ароматических, не растворим в спиртах, простых и сложных эфирах, кетонах, диоксане, этилацетате, а также в растворителях, содержащих амино- и нитрогруппы (анилин, нитробензол и др.). Б. отличается низкой газопроницаемостью, превосходя в этом отношении все известные каучуки, за исключением тиокола, причина этого — высокая плотность упаковки макромолекул Б., связанная с их линейным строением и небольшим размером боковых метильных групп. По диэлектрическим свойствам Б. превосходит каучуки др. типов, в том числе и натуральный. Ниже приведены нек-рые физические свойства Б. [c.173]

Полистирол является стойким к щелочам и минеральным кислотам, за исключением 65%-ной азотной кислоты, растворяется в ароматических и хлорированных углеводородах, кетонах и сложных эфирах . Он обладает высокими диэлектрическими свойствами, водостойкостью. В табл. 7 приведены основные физикомеханические свойства полистирола и некоторых сополимеров. [c.21]

Полистирол. Ограниченное применение полистирола в лакокрасочных материалах объясняется тем, что при распылении он образует волокна , а получаемые покрытия с трудом поддаются длительной пластификации, обладают большой хрупкостью, плохой адгезией, слабой атмосферостойкостью и легко подвергаются воздействию растворителей. Однако благодаря очень хорошим диэлектрическим свойствам, прозрачности и инертности полистирол используется в материалах специального назначения, в том числе люминесцентных красках и протекторных грунтовках (с большим содержанием цинка). Полимер легко растворяется в ароматических углеводородах, кетонах и сложных эфирах. [c.290]

Свойства поливинилацеталей. Свойства поливинилацеталей зависят от молекулярной массы полимера, природы альдегида, степени ацеталирования (количества гидроксильных и ацетатных групп). Чем больше молекулярная масса (до некоторого предела), тем выше температура размягчения, прочность при растяжении, эластичность и морозостойкость полимера. При этом растворимость полимера снижается. С увеличением числа углеродных атомов в радикале альдегида понижается температура размягчения поливинилацеталя и повышается его способность растворяться в органических растворителях. Поливинилформаль содержит самые короткие боковые группы, поэтому он имеет самую высокую температуру стеклования (85—95 °С). Он нерастворим в спиртах, эфирах и углеводородах, растворим в фенолах, фурфуроле, пиридине, нитробензоле. Поливинилбутираль, имеющий более длинные ответвления, отличается более низкой температурой стеклования (57 °С). Растворим в спиртах, кетонах, сложных эфирах (а также в соединениях, в которых растворяется поливинилформаль). Наличие гидроксильных групп отрицательно влияет на диэлектрические свойства полимера. Чем больше ацетатных групп, тем полимер лучше растворим в органических растворителях. При значительном содержании этих групп поливинилформали приобретают способность растворяться в спиртах и сложных эфирах. При этом ухудшается их нагревостойкость. [c.138]

Вследствие наличия полярных гидроксильных групп, целлюлоза является полярным полимером. Она имеет высокую диэлектрическую проницаемость (6,5—7) и большой тангенс угла диэлектрических потерь (0,005— 0,010). Связывание гидроксильных групп путем образования сложных и простых эфиров понижает гигроскопичность материалов и улучшает диэлектрические свойства. [c.224]

Более ценные и более пригодные для лаков и красок полимеры получают при взаимодействии стирола с фенолом или крезолом. Винильная группа стирола реагирует с фенолом, что приводит к частичному его алкилированию. Одновременно стирол полимеризуется, в результате чего фенольные ядра оказываются связанными более или менее длинными цепочками полистирола. Подобное химическое соединение фенола с полистиролом придает полимерам способность совмещаться с высыхающими маслами и другими полимерами. Дальнейшее улучшение свойств модифицированного полистирола (растворимости, химической стойкости, механических и диэлектрических свойств) может быть достигнуто действием на него альдегидом (например, формалином). Такие полимеры и сейчас еще применяются в некоторых случаях . Их получают путем конденсации стирола с фенолом при высоких температурах (200—450°) и под высоким давлением. Взамен фенола применяют также его сложные эфиры. Обычно в качестве катализаторов реакции конденсации употребляют слабокислые соли металлов, чаще всего фосфат или метафосфат церия. Изменяя условия конденсации, можно в широких пределах изменять свойства полимеров, например температуру размягчения, и повышать их совместимость с другими смолами, маслами, наполнителями, пигментами. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология