Вода бромная морская

Каустический магнезит может быть затворен непосредственно на рапе морской воды или воды соляных озер, бромной рапе (отход бромных заводов), отходах при переработке карналлита и др. Это в значительной мере разрешает вопрос об использовании местных видов затворителей. [c.55]

Для рапы озер морского происхождения эти коэффициенты мало отличаются от аналогичных коэффициентов для морской воды. Солевой состав континентальных озер иногда сходен с составом морских озер, однако бромные коэффициенты у континентальных и морских озер значительно отличаются друг от друга. Как правило, континентальные озера во много раз беднее бромом, [c.34]

Из всех видов минеральных солей, находящихся в морской воде, наиболее перспективными являются соли хлористого магния и хлористого натрия. Производство хлористого магния базируется главным образом на комплексном использовании морских и озерных растений, являющихся одновременно сырьем для получения брома. В Советском Союзе такое производство организовано на бромном Перекопском заводе. [c.205]

Указанная работа явилась научной основой для организации в Крыму бромного завода и добывания калийных солей из морской воды. [c.93]

Представляет интерес отношение С1/Вг - хлор-бромный коэффициент. В морской воде его величина равна 292. В процессе метаморфизации седиментогенных вод и возрастания их минерализации значение хлор-бромного коэффициента снижается до 100 и ниже. В случае выщелачивания соленосных толщ величина коэффициента резко возрастает до 1000-2000 и более. Наблюдается последовательное уменьшение коэффициента по мере удаления водоносных горизонтов от соленосных толщ (Днепровско-Донецкая впадина, Урало-Поволжье, Бухаро-Хивинская область). Таким образом, величины хлор-бромного коэффициента, как и брома, могут использоваться как показатели процессов формирования рассолов и выделения в разрезе соленосных толщ, обеспечивающих высокую гидрогеологическую закрытость подстилающих комплексов. [c.86]

Вернадит 751 Витерит 418, 424 Вода бромная 211 буровая 209, 240, 242 морская 46, 109, 145, 272. 294 иадсмольная 1243 океанская 109 хлорная 215 Воды 751 [c.494]

Койструкция этой горелки сходна с конструкциями горелок, применяемых на бромных заводах для выпарки морской воды. Экспериментальная горелка приведена на рис. 3. 24. [c.68]

В природных минералах и водах морского происхождения содержатся небольшие количества бромидов магния, калия и натрия. Для получения брома используют рапу некоторых озер, буровые воды нефтеносных районов, а также маточные щелоки, получаемые при переработке природных солей, например при получении хлористого калия из сильвинита и карналлита. Эти солевые растворы содержат от 70 до 1000 г/ж брома, а иногда и больше. Чем выше концентрация брома в рапе, тем экономичнее его извлечение. Поэтому часто природные воды подвергаются предварительному концентрированию в естественных или искусственных испарительных бассейнах, причем этот процесс рационально совмещается с извлечением из рапы солей — Na l, N82804 IOH2O и др. После садки этих солей концентрированная рапа направляется на бромный завод для извлечения из нее брома. [c.339]

Первое место по производству брома занимают Соединенные Штаты Америки. В 1956 г. производство брома в США составило 87,1 тыс. т. В стране имеется несколько небольших заводов, где бром получают из подземных рассолов, рапы соляных озер и маточных растворов соляных промыслов, а также два больших завода, на которых бром извлекают из люрской воды. Производство брома из морской воды имеется также в Англии. В ближайшее время предполагается организовать производство брома из морской воды в Японии, Аргентине и Канаде. Недавно в Индии введен в эксплуатацию бромный завод, на котором для получения брома используются маточные растворы, остающиеся после садки поваренной соли путем концентрирования морской воды в бассейнах. Возобновил работу бромный завод па Мертвом море (Израиль) [c.10]

Таким образом, концентрирование морской воды является выгодным для бромного производства, так как при этом не только сокращается объем перерабатываемого рассола, но и снижается расход кислоты на получение брома. При испарении рапы Северного Сиваша бромщелочной коэффициент увеличивается с 0,08 до 0,9, т. е. в 11 раз, при испарении рапы озера Сасык-Сиваш —. с 0,8 до 1,19, а при испарении рапы Сакского озера он сохраняется постоянным и составляет около 1,2. [c.28]

Примером использования морской воды для получения брома и других солей является Сакский соляной промысел и завод. Рапу Сакского н Сасык-Сивашского озер, содержащую 0,2—0,35 кг лг брома, концентрируют (до начала садки поваренной соли) в подготовительных бассейнах в течение летнего сезона и затем на следующий год передают в садочные бассейны, где происходит садка поваренной соли. После того, как высадилось от /д до 4 всего хлористого натрия, маточный раствор (бромная рапа), содержащий 1,5—2 кг м- брома, направляют для его извлечения на завод. Обезбромленную рапу возвращают на промысел и концен- [c.34]

Определение сульфат-ионов в водопроводной, речной, морской, океанических и сточных водах, а также в атмосферных осадках в присутствии индикатора ортанилового К проводится при pH 4 в среде 50—60%-ного ацетона или спирта до перехода окраски из красно-фиолетовой в устойчивую зеленовато-голубую. При определении сульфат-ионов в сточных водах сульфит-ионы окисляют бромной водой. Фторид-ион не мешает до 10-кратных количеств. Ошибка определения составляет + 3 %. Время определения судьфат-ионов в 1—20 пробах вместе с очисткой на колонке составляет 15—60 мин в зависимости от содержания сульфат-ионов в объема взятой пробы. [c.148]

Предыдущими исследованиями (см. раздел 3) установлено, что процессы концентрирования йода связаны с осадконакоплением, формированием морски.х илов, обогащенных органическим детритом. По мере уплотнения илов часть йода отжимается в иловый раствор. Это дало повод В. И. Вернадскому (1936) и А. П. Виноградову (1934, 1939) высказать мнение о том, что генезис йодо-бромных вод нефтяных бассейнов связан с иловыми водами, отжимаемыми в вышележащие пласты. Однако в настоящее время в связи с широкими исследованиями подземных вод и поровых растворов нефтегазоносных бассейнов эта точка зрения не может считаться достаточно обоснованной и привлекаться в качестве отправной при решении вопросов формирования йодных вод. Пользуясь этой гипотезой, мы не в состоянии объяснить ни очень резкие колебания в содержании йода в воде в пределах одного пласта, структуры или даже одного блока структуры, ни очень низкие, как правило, содержания йода в поровых растворах по сравнению с содержанием этого элемента в пластовых водах. И этого вполне достаточно, чтобы не рассматривать иловые растворы в качестве основного источника йода в подземных водах. Совершенно права А. И. Поливанова (1967), отмечая, что обогащение йодом не заканчивается на стадии иловых вод. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология