Сульфат-ионы, определение кондуктометрическое

Рис. 46. Кривые кондуктометрического титрования при определении сульфат-иона

В качестве примера реакции осаждения может быть приведено кондуктометрическое определение сульфат-иона катионом бария. Для осаждения сульфат-иона применяли хлористый и уксуснокислый барий. [c.27]

Сущность метода. Метод основан на окислении колчеданной серы угля в ион 5042 азотной кислотой с образованием растворимых сульфатов и последующем определении сульфат-иона кондуктометрическим титрованием. [c.142]

Определение сульфат-ионов. Условия кондуктометрического титрования сульфат-ионов изучались многими исследователями. В первую очередь исследовалась возможность использования реакции осаждения сульфата бария [128, 189, 454—457]. Определение сульфат-ионов, основанное на этой реакции, может быть проведено с достаточно высокой точностью только при определенных условиях. В качестве осадителей используют хлорид бария и ацетат бария. Предпочтение отдают ацетату бария, так как при титровании до точки эквивалентности электропроводность раствора понижается вследствие того, что подвижность ацетат-ионов ниже подвижности сульфат-ионов. Кроме того, сильные кислоты, ме- [c.255]

Определение содержания общего сульфат-иона кондуктометрическим методом [c.55]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СУЛЬФАТ-ИОНА В КУБОВЫХ ОСТАТКАХ ЦЕХА РЕКТИФИКАЦИИ СЫРОГО БЕНЗОЛА КОНДУКТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ [c.121]

Сущность метода. Метод основан на извлечении растворимых сульфатов, содержащихся в угле, и последующем определении сульфат-иона кондуктометрическим титрованием. Реакция осаждения сульфат-иона протекает по уравнениям [c.140]

Установление поправочного коэффициента 0,2-н. раствора Ва(СНзСОО)2 производится или по стандартному 0,2- 1. раствору сульфата натрия кондуктометрическим титрованием, или по трилону Б комплексометрическим методом, как описано в главе III, разделе I, подразделе Определение содержания общего сульфат-иона... (стр. 55). В данном случае взамен 0,1-н. растворов берут 0,2-н. и производят соответствующий расчет. [c.141]

Для уменьшения ошибок вследствие адсорбции рекомендуют вводить добавки веществ, которые легко адсорбируются. Например, при кондуктометрическом определении ионов магния, основанном на осаждении его гидроксида, предложено добавлять в стандартный раствор осадителя — гидроксида бария (или калия) — магнезон И в количестве 0,1—0,25% [381]. При осаждении оксалата кальция рекомендуют добавлять небольшое количество насыщенного раствора метилового фиолетового. Этот реактив используют также при осаждении сульфатов хлоридом бария. [c.244]

Осаждение сульфата бария используется в методах качественного обнаружения особенно многообразно применение этой реакции в методах количественного определения сульфатов. Издавна BaS04 используют в качестве осаждаемой и весовой формы при гравиметрическом определении сульфатов. На выделении осадка BaSOi из раствора основаны методы кондуктометрического и высокочастотного титрования, потенциометрического титрования с ионоселективными электродами, различные методы комплексонометрического определения SOi с многочисленными органическими металлоиндикаторами и методы фотометрического титрования сульфат-ионов. Многообразны варианты нефе-лометрического определения сульфатов, а также методы фотометрического определения, основанные на разрушении комплексов металлов о освобождением окрашенного неорганического или органическою лиганда в присутствии сульфат-ионов. [c.29]

Быстрое кондуктометрическое определение сульфат-ионов в поверхностноактивных веществах и других соединениях. [c.107]

Поскольку электропроводность значительно изменяется с температурой, необходимо работать при постоянной температуре. Во избежание изменения состава раствора вследствие осаждения на электродах используют переменный ток. Кондуктометрический метод можно использовать (в случае отсутствия в растворе посторонних ионов), помимо нейтрализации, и при реакциях осаждения, в результате которых образуются труднорастворимые осадки, например осадок галогенида серебра, сульфата бария или сульфата свинца (метод количественного определения сульфат-иона в питьевой воде). [c.216]

Широкое распространение получило кондуктометрическое титрование сульфатов. Однако точные результаты получаются только при определенных условиях. При титровании водных растворов на холоду образуются пересыщенные растворы и электропроводность медленно устанавливается до постоянной. Мешают определению минеральные кислоты, нитраты, ионы железа и алюминия. Сильные кислоты нейтрализуют щелочами или другими основаниями с теми же катионами, которые находятся в титруемом растворе. После этого раствор подкисляют небольшим количеством уксусной кислоты. Титрование на холоду проводят в водно-спиртовой среде (1 1). В присутствии нитрат-ионов даже в водно-спиртовых растворах при титровании на холоду могут быть получены завышенные результаты. Только в разбавлен- [c.90]

Исследованы условия кондуктометрического титрования сульфатом лития катионов кальция, стронция и бария [189]. Установлено, что титрование ионов кальция даже в присутствии 60—70% спирта не приводит к точным результатам. Определение ионов стронция возможно в водно-спиртовых растворах, однако точность невысокая. Определение бария проводят в разбавленном водноспиртовом растворе (1 1). Концентрация титруемого раствора солей бария может достигать 0,004 н. [c.248]

Определение катионов свинца. Разработаны методы кондуктометрического титрования ионов свинца оксалатом лития [189] и гексацианоферратом калия [401]. Титрование в разбавленных растворах в присутствии спирта позволяет проводить определение свинца сульфатом лития [189]. Концентрация титруемых растворов может достигать 0,002 н. Хромат лития или натрия может быть использован в качестве осадителя при титровании разбавленных растворов солей свинца. [c.250]

Для определения анионов слабых кислот (рК>7) в двухколоночной ионной хроматографии используют косвенное кондуктометрическое детектирование [9, 10]. В этом варианте элюирование проводят растворами солей сильных кислот (хлорид, сульфат, фосфат) с добавлением гидроксида для создания щелочной среды. В подавляющей колонке, заполненной катионообменником в Н-форме, элюент переводят в сильную кислоту, а определяемые анионы — в слабую. Детектирование проводят по уменьшению фоновой электропроводности при прохождении через детектор зоны определяемого аниона., [c.81]

Концентрация большинства ионов в питьевой и водопроводной водах равна 1—10 мг/л. Концентрации хлорида и сульфата в некоторых образцах достигают 100 мг/л. Для определения таких концентраций ионов можно использовать как двухколоночную, так и одноколоночную ионную хроматографию с кондуктометрическим, УФ и электрохимическим детектированием. Объем вводимой пробы 0,1 мл достаточен для определения большинства ионов. Условия определения анионов и катионов в этих образцах зависят от природы определяемых ионов и рассматриваются в гл. 8—10. Как и в случае анализа других вод, обязательным является фильтрование образца и элюента через пористый 0,45-мкм фильтр. Предварительное концентрирование или повышение чувствительности и селективности другими способами требуются только для определения ионов, концентрация которых ниже 0,1 мет/мл [13 . [c.184]

При кондуктометрическом определении сульфат-иона в различных про-бах наблюдается линейное изменение проводимости. Электропроводность раствора до точки эквивалетиости понижается, так как 8042- (1 = = 80,0) заменяется в растворе СНзСОО--ионами, имею-щими меньшую подвижность (>и = 40,9). [c.59]

Метод основан на кондуктометрическом титровании сульфат-иона в ацетоноводной среде. Метод предназначен для определения [c.121]

Кондуктометрическое определение сульфатиоиа в нейтрализованных сульфитных щелоках сопряжено с больш ими трудностями, так как из-за наличия в них лигносульфоновых соединений устойчивые величины электропроводности при титровании получаются медленно. Причиной этого является, повидимому, связывание бария в коллоидном комплексе, образованном лигносульфоновыми кислотами и их солями на графике титрования точка эквивалентности получается не всегда четко. Поэтому в сульфитно-спиртовой промышленности кондуктометрическим методом определения сульфат-ионов не пользуются. [c.115]

Для определения сульфат-иона используют весовой, титримет-рический, комплексонометрический, нефелометрический, турбо-диметрический, амперометрический и кондуктометрический методы, в основе которых лежит реакция образования труднораство- [c.99]

Большинство работ по кондуктометрическому определению сульфат-ионов посвящено осадительному титрованию солями бария хлоридом [142—146], ацетатом [147— 151], перхлоратом [1521 или гидроокисью бария [153— 158]. В алкилсульфатах и алкиларилсульфонатах ионы SO4" титруют ВаСЦ с относительной ошибкой определения +2% при концентрации больше 5% Na2S04 [145]. [c.18]

Сульфат бария мало растворим в воде (ПРвазо = = 1,08-10 °), поэтому реакцию осаждения сульфата бария используют для кондуктометрического определения сульфат-ионов в природных водах. Содержащиеся в воде, сульфат-ионы осаждают хлоридом бария, добавленным в избытке. Избыток хлорида бария титруют стандартным раствором сульфата натрия. С целью ускорения кристаллизации осадка добавляют сухой растертый Ва304, а для уменьшения адсорбции одноименных с осадком ионов вводят метиловый фиолетовый. При титровании протекает реакция [c.186]

Кондуктометрическое определение сульфат-ионов нашло широкое практическое применение при анализе природных вод. Кроме прямого титрования ацетатом или хлоридом бария описан метод обратного титрования [336]. В анализируемый объем воды, содержащий 2—10 мл сульфат-ионов, добавляют по каплям 0,1 н. раствор НС1 до изменения окраски метилового красного. Вносят в раствор сухой растертый BaS04 (около 100 мг) и 0,5 мл насыщенного раствора метилового фиолетового. Раствор перемешивают и добавляют 5 мл 0,01 н. раствора ВаСЬ и дистиллированную воду до 10 мл. Избыток хлорида бария оттитровывают 0,05 н. раствором N32804. [c.256]

Определение селенатов и селенитов. Предложен кондуктометрический метод определения селенатов, основанный на реакции с AgNOs. Титруют раствором AgNOs в нейтральной среде или в присутствии Hs OONa. Сульфат-ионы могут быть отделены Ba(N0s)2. [c.257]

Кондуктометрическим методом титруют сульфаты хлоридом [6, 514], ацетатом [827, 971, 1255], перхлоратом [1077] или гидроокисью [458, 1075] бария. Возможные ошибки при таком титровании связаны не с адсорбцией ионов на осадке, а с замедленной скоростью образования BaS04 [23]. ]Иетод применим для определения серы в водах [402], в органических соединениях [1255] и тяжелых пиридиновых основаниях [150], в цементе [1093]. [c.88]

В смысле целесообразности использования метод амперо-метрического титрования имеет преимущества перед методом потенциометрического титрования. Применение кондуктометрического титрования более ограничено, так как высокая концентрация индиферентного электролита делает результаты менее точными. При амперометрическом титровании, наоборот, должна поддерживаться определенная концентрация индиферентного электролита, и его обычно добавляют, чтобы элиминировать миграционный ток и получать прямые линии титрования. Здесь допускаются сравнительно большие изменения концентрации индиферентного электролита без заметного влияния на точность определения. При титровании невосстанавливающихся веществ, как сульфаты, восстанавливающимся ионом, например, свинцом, не следует добавлять индиферентной соли, так как последняя образуется во время титрования в количестве, достаточном, чтобы элиминировать миграционный ток после конечной точки. [c.225]

В ряде случаев для уменьшения адсорбции вводят добавк№ веществ, которые адсорбируются легче, чем определяемые ионы. Например, при кондуктометрическом определении ионов магния, основанном на осаждении его гидроксида, предложено добавлять в раствор гидроксид бария (или калия), используемого в качестве осадителя, 0,1—0,25% магнезона И. С целью уменьшения адсорбции на осадке оксалата кальция рекомендуют добавлять насыщенный раствор метилового фиолетового. Этот реактив используют также при осаждении сульфатов хлоридом бария. [c.87]

Кондуктометрическое титрование раствором Ва(0Н)2 использовано при определении магния в доломите [101]. Торопов и Па-совская показали [381], что при кондуктометрическом титровании сульфата магния растворами NaOH и КОН получаются положительные ошибки вследствие адсорбции ионов реагентов. Авторы предложили добавлять к раствору щелочи магнезон II с целью предотвращения адсорбции. При этом достигается удовлетвори- [c.252]