Смеси ацетон—вода соляная кислота

В работах " для очистки дифенилолпропана использовали хлорированные углеводороды (алифатические и ароматические) или ароматические углеводороды с добавкой фенола или крезола. Дифенилолпропан получали конденсацией фенола с ацетоном (мольное соотношение от 3,72 1 до 6 1) в присутствии 73%-ной H2SO4 или 35%-НОЙ соляной кислоты с добавкой 1% тиогликолевой кислоты (в расчете на ацетон) при 45—55 °С в течение 18 ч. Отфильтрованный дифенилолпропан-сырец промывали ледяной водой и заливали одним из указанных растворителей, содержащим 3—30 вес. % фенола или крезола. Затем смесь охлаждали до минус 5—8 °С и растворитель профильтровывали через дифенилолпропан, пока продукт не становился бесцветным. После отмывки и осушки дифенилолпропан имел т. пл. 158—159 °С. Растворитель очищали и вновь возвращали в процесс. [c.167]

Бромацетон может быть получен электролизом смеси ацетона и бромистоводородной кислоты а также и более обычными методами бромирования добавлением брома к ацетону, разбавленному десятикратным количеством воды (по весу) действием брома на ацетон, в котором имеется взвесь мрамора действием брома на смесь ацетона, воды и концентрированной соляной кислоты и введением паров брома в холодный ацетон с помощью тока воздуха . [c.104]

В реактор поликонденсации 1 загружают воднощелочной раствор дифенилолпропана из аппарата для растворения 2, затем добавляют метиленхлорид и катализатор и при 20—25 С пропускают газообразный фосген. Выделяющееся тепло реакции отводится при помощи холодной воды, подаваемой в рубашку аппарата. Образующийся полимер растворяется в метиленхлориде. Содержимое реактора в виде вязкого раствора поступает в декантатор-промыватель 5, в котором оно промывается водой и раствором соляной кислоты, а затем в аппарат для обезвоживания 6. Пары воды, проходя через насадочную колонну 7, конденсируются в холодильнике-дефлегматоре 8 и собираются в сборниках водного слоя. Раствор полимера поступает в аппарат 9, где полимер высаждается осадителем (метанол или ацетон). Суспензия поликарбоната фильг-руется на фильтре 11 (барабанный или нутч-фильтр). Смесь растворителя и осадителя поступает на регенерацию и ректификацию, а порошок полимера в сушилку 12 и далее в гранулятор 13 для получения гранул. [c.76]

В пробирку помещают 1 г фенола и добавляют. 1 мл формалина (40%-ный раствор формальдегида в воде). Смесь нагревают 2—3 мин, приливают 2—3 капли концентрированной соляной кислоты. Нагревание прекращают после расслоения смеси. Воду сливают, а остаток выливают в фарфоровую чашку или на железный лист. Образуется твердый продукт — термопластичный полимер (новолак), растворимый в ацетоне. Чтобы превратить новолачный полимер в резольный, к нему добавляют 0,5 мл насыщенного раствора уротропина и осторожно нагревают, не доводя до осмоления. Через несколько минут в пробирке получается продукт ярко-желтого цвета — термореактивный полимер (это соединение можно также получить, взяв в избытке формалин). [c.74]

Фотометрическое определение кобальта нитрозо- -солью после экстракции дитизонатов и разделения хроматографией на бумаге [493]. Почву обрабатывают раствором соляной кислоты и экстрагируют кобальт и другие элементы из цитратного буферного раствора при pH 8,3 хлороформным раствором дитизона. Удаляют хлороформ выпариванием и разрушают дитизонаты азотной или хлорной кислотой при нагревании. Остаток выпаривают два-три раза с соляной кислотой, хлориды металлов растворяют в 6 N растворе соляной кислоты и разделяют медь и кобальт методом радиальной хроматографии на бумаге. Растворителем служит смесь ацетон — этилацетат — вода — соляная кислота (пл. 1,19) в соотношении 45 45 5 5. Кобальт идентифицируют на высушенной и обработанной ам(миак0м хроматО(Грам-ме опрыскиванием 0,1%-ным этанольным раствором рубеановодородной кислоты. Соответствующий сектор хроматограммы озоляют и определяют кобальт в растворе золы фотометрически нитрозо-К-солью. Предложено также концентрировать кобальт из солянокислых почвенных вытяжек посредством анионообменной окиси алюминия, пропитанной нитрозо-К-солью. Избыток нитрозо-К-соли после поглощения кобальта вымывают из колонки горячей азотной кислотой, а затем десорбируют кобальтовый комплекс нитрозо-К-соли пропусканием через колонку раствора серной кислоты. Далее в лолученном растворе определяют кобальт фотометрически [1378]. [c.211]

В круглодонную колбу емкостью 0,5 л, снабженную обратным холодильником, вносят 300 мл абсолютного изопропилового спирта, 25 г амальгамированного алюминия и 0,5 г yлeм JI. Смесь нагревают на водяной бане до кипения и прибавляют 2 мл четыреххлористого углерода. Почти сразу начинается бурная реакция, поэтому колбу охлаждают водой до тех пор, пока реакция не замедлится. После этого реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане до полного растворения алюминия. Когда алюминий растворится, вносят в колбу 130 г 2,6-диметил-4-трет.бутилацетофенона и кипятят реакционную смесь на водяной бане 2,5 часа затем заменяют обратный холодильник на прямой и медленно отгоняют изопропиловый спирт и ацетон, сначала на водяной бане, а в конце перегонки — на сетке. После отгонки изопропилового спирта реакционная смесь сильно вспенивается — происходит дегидратация образовавшегося 2,6-диметил-4-трет.бутилфенилметилкарбинола. Колбу охлаждают и полученную пористую хрупкую массу обрабатывают водой и разбавленной соляной кислотой. Отделяют масло, промывают его несколько раз водой, сушат поташом и перегоняют в вакууме. Выход 2,6-диметил-4-трет.бутилстирола равен 42,3 г (36,3% от теорет.) [2141. [c.175]

Отогнанная смесь расслаивается на два слоя верхний — органический слой, содержащий в основном фенол с примесями ацетона, хлористого водорода, воды и промотора, и нижний слой — неорганический , содержащий воду и хлористый водород с примесью фенола и ацетона. Верхний слой используют для синтеза, а нижний после отделения фенола и ацетона выводят в виде разбавленной соляной кислоты. [c.127]

На этом основан следующий способ уменьшения содержания орто-пара-изомера в реакционной массе . . По окончании целевой реакции конденсации фенола и ацетона, когда ацетон прореагирует нацело, содержание орто-пара-изомера достигает максимальной величины 5,5—6,7% (от суммы изомеров). Если далее выдерживать смесь при температуре реакции (или при более низкой), содержание орто-пара-изомера снижается. Чем ниже температура реакции, тем меньше содержание орто-пара-изомера. Желательно поэтому температуру поддерживать в пределах 40—60 °С, а лучше 40 С. Мольное соотношение фенола к ацетону в исходной смеси должно быть таким, чтобы при выбранной температуре реакции дифенилолпропан кристаллизовался в виде аддукта с фенолом и основное его количество находилось бы в твердой фазе. Орто-пара-изомер растворяется в феноле значительно лучше, чем дифенилолпропан, и поэтому находится в жидкой фазе, где и происходит его изомеризация в дифенилолпропан. Авторы считают оптимальным мольным соотношением фенола и ацетона от 3 1 до 5 1. Содействует реакции изомеризации и добавление воды (3% от количества реакционной массы), так как при этом образуется соляная кислота, которая является катализатором изомеризации. Оптимальное время изомеризации 2—8 ч. [c.178]

В круглодонную колбу помещают 75 г 1,4-диацетилбензол а и раствор изопропилата алюминия в изопропиловом спирте, полученный из 9 г алюминия и 300 мл изопропилового спирта. Реакционную смесь нагревают до тех пор, пока не прекратится отгонка ацетона, затем ее обрабатывают льдом с водой, подкисленной соляной кислотой. Продукт реакции экстрагируют эфиром и отгоняют эфир от эфирного раствора на холрду при небольшом разрежении, создаваемом водоструйным насосом. Полученное таким образом неочищенное вещество представляет собой оранжевое масло со своеобразным запахом и содержит 70% 1,4-ди-(А-оксиэтил)бензола. Очистить полученный продукт не удается, так как при 115—116° и остйточном давлении 4 мм вещество почти целиком осмоляется [249]. [c.205]

Цинк перед употреблением активируют, для чего 830 г цинковой пыли размешивают с 300 мя 10%-ной соляной кислоты в течение 2 мин. смесь фильтруют и цинк промывают водой (600 мл), а затем ацетоном (200 мл). [c.599]

НОЙ соляной кислоты при 60°С. Смесь 80%-ной тиогликолево кислоты и 36%-НОЙ соляной кислоты в примерном соотношении 1 при перемешивании нагревали до 50 °С в течение 0,5 ч и добавлял ацетон. При этом температура реакционной смеси поднималась Д( 60 °С. Время реакции 1 ч. Выход кислоты 91% от теоретического продукт был идентифицирован по т. пл. (131—133 °С) и ИК-снектру Далее был проведен синтез дифенилолпропана из пропилен-бис тиогликолевой кислоты и фенола в присутствии концентрированно соляной кислоты при 70 °С. Выход дифенилолпропана o тaвляJ 70% от теоретического его т. пл. (после перекристаллизации и смеси толуола с водой) составила 156 С. [c.92]

ТОНКОСЛОЙНОЙ хроматографии. Для элюирования в первом направлении служила смесь ацетатный буферный раствор—вода— метанол (4 5 41), содержавшая 0,01 моль/л EDTA, или смесь вода—метанол (1 10), содержащая EDTA в той же концентрации, а во втором направлении — смесь ацетон—ацетонилацетон—соляная кислота (200 1 2). [c.490]

И, наконец, кристаллизацию можно проводить после нейтрализации соляной кислоты. Для этого по патенту реакционную массу, полученную в реакторе 2 (рис. 12) конденсацией фенола с ацетоном в присутствии НС1 и меркаптана, направляют в аппарат 3, куда вводят также воду и разбавленный раствор NaOH (или другого щелочного агента). Полученная смесь расслаивается при 50—70 °С в аппарате 4 на фенольную фазу (содержащую дифенилолпропан, побочные продукты и немного воды) и водную (содержащую около 10% фенола, растворимые в воде побочные продукты и Na l). Из фенольной фазы в аппарате 5 кристаллизуется аддукт, который отделяется от маточного раствора в аппарате 6. [c.132]

Смесь 945 г (5 молей) 2,5-дихлорацетофенона, 1020 г (5 молей) изопро-ттилата алюминия и Ь л сухого изопропилового спирта помещают в одногор-лую круглодонную колбу, снабженную колонкой для частичной конденсации паров [179]. Колбу нагревают на кипящей водяной бане в течение 6 час. за это время ацетон и большая часть изопропилового спирта отгоняются. Остаток охлаждают в бане со льдом и подкисляют 6 л 10%-ной соляной кислоты. Смесь экстрагируют 5 л бензола, промывают бензольный раствор водой, 5%-ным раствором бикарбоната натрия и сушат хлористым кальцием. Отгоняют бензол, а оставшееся масло перегоняют при остаточном давлении 1 мм т. кип. 2,5-дихлорфенилметилкарбинола 104° т. пл. 62—63° выход составляет 84% от теорет. [176]. [c.141]

В работе [15] описано разделение мочевых кислот на силикагеле, пропитанном дигидрофосфатом натрия [15]. Лучшие результаты получены на слоях, пропитанных 0,2 М растворами. Элюентом служили смеси н-бутанол—этанол—0,1 М раствор фосфорной кислоты (1 10 5) и н-бутанол—этанол—0,1 М раствор соляной кислоты (1 10 5). Группу из восьми сахарных кислот и их лактонов анализировали на силикагеле, применяя систему растворителей н-бутанол—уксусная кислота—вода (2 1 1) [24]. Одну из групп этих соединений разделили также на силикагеле, используя смесь ацетон—вода—бензиловый спирт—уксусная кислота (65 26 22 5) [111]. Смесь галактуроновой, гулуроновой и маннуроновой кислот анализировали на кизельгуре, пропитанном буферным 0,1 М раствором дигидрофосфата натрия, с применением в качестве растворителя смеси ацетон—бутанол—0,1 М раствор дигидрофосфата натрия [c.569]

Получение двухлористого три-о-карбоксифенилвисмута [3]. В литровый стакан помещают 600 мл уксусной кислоты. Последнюю нагревают до 68—70° С, в нее вносят цопе-ременно по 1 е двухлористого три-о-толилвисмута и по 2 г хромовой кислоты. Каждую последующую порцию металлоорганического соединения йрибавляют после окисления предыдущей. Реакцию ведут до тех пор, пока не будет прибавлено 20 г дихлорида и 40 г хромовой кислоты. Во время реакции необходимо тщательно следить за температурой (68— 70 С) во избежание значительного уменьшения выхода продукта. Надо следить также ва тем, чтобы реакционная смесь не подвергалась действию влаги. Лишь после того как реакция окончена, раствор выливают в 1,5 л воды. В течение 30 мин. образуется желтый осадок. Его отфильтровывают, промывают водой и растворяют в 20%-ном едком кали. Не вошедший в реакцию дихлорид три-о-толилвисмута отфильтровывают. При добавлении к окрашенному в коричневый цвет фильтрату 10%-ной НС1 выпадает осадок двухлористого три-о-карбоксифенилвисмута. С целью очистки вещество растворяют в ацетоне, фильтруют, ацетон частично испаряют при комнатной температуре. В чистом виде вещество бесцветно. Выход 15%, т. пл. 157—159° С (для удаления коричневой окраски из первоначального осадка добавляют смесь формальдегида и соляной кислоты, что, впрочем, вызывает одновременно некоторое разложение). [c.463]

Смесь нагревают около 6 час. за это время отгоняется от 125 до 600 мл ацетона и изопропилового спирта. Затем колонку заменяют дефлегматором и отгоняют большую часть изопропилового спирта. Остаток охлаждают ледяной водой, подкисляют 400 мл 10%-ной соляной кислоты, отделяют органический слой и экстрагируют водный слой двумя порциями бензола (по 150 мл каждая). Бензольные экстракты присоединяют к органическому слою, отгоняют бензол и под уменьшенным давлением перегоняют 4-хлср-фенилметилкарбинол выход составляет 74 г (81% от теорет.) [17]. [c.25]

Согласно указаниям автора синтеза, охлажденную реакционную смесь можно обрабатывать также и другим путем. Для этого к пей добавляют колотый лед, чтобы разложить оставшиеся галоидные соединения фосфора, после чего маслянистое твердое вещество фильтрованием отделяют от воды и тщательно промывают водой. Полученное твердое вещество прибавляют к смеси 350 мл 14%-ного аммиака и такого же количества ацетона и перемешивают все Вместе в течепие 15—30 мин., чтобы обеспечить полноту реакции между хлорангидридом /г-толуолсульфокислоты и аммиаком. После этого ацетон отгоняют на паровой бане и по охлаждении осадок отфильтровывают и измельчают в ступке с помощью пестика. Затем тщательно измельченное вещество размешивают с 300 мл 10%-ного раствора едкого натра до тех пор, пока я-толуолсульфамид полностью не растворится (от 0,5 до 1 часа). Полученный твердый нитрил п-нитробензойной кислоты отфильтровывают, промывают водой и сушат. Щелочныи фильтрат обрабатывают активированным древесным углем, фильтруют и подкисляют разбавленной соляной кислотой. Таким путем выделяют обратно около 75% п-толуолсульфамида, взятого в качестве исходного реагента, [c.359]

Цианфенилметилкарбинол. В круглодонную колбу емкостью 24 л, снабженную небольшой ректификационной колонкой, помещают 1045 г (7,23 моля) 4-цианацетофенона, 525 г (2,58 моля) изопропилата алюминия, 5225 мл сухого изопропилового спирта и 8700 мл сухого толуола. Смесь слабо кипятят в течение часа без отбора дистиллята и затем в течение 24 час.—с отбором дистиллята и медленно отгоняют ацетон и небольшое количество изопропилового спирта. При небольшом разрежении отгоняют толуол до тех пор, пока объем реакционной смеси не станет равным 1500 мл. К остатку медленно приливают смесь из 800 мл концентрированной соляной кислоты и 800 мл воды. Полученный раствор экстрагируют 2 л эфира, сушат сернокислым магнием, фильтруют, отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме, применяя колонку высотой 30 см с насадкой из спиралей. Получают 936 г 4-цианфенилметилкарбинола выход равен 99% от теорет. [135]. [c.120]

Раствор 5 0 г темно-зеленой модификации СгС1з 6Н20 в 50 мл воды кипятят 30 мнн в колбе с обратным холодильником, затем охлаждают смесью льда с солью и насыщают под тягой) хлористым водородом. Сине-зеленый раствор сливают. Оставшиеся кристаллы промывают соляной кислотой (пл. 1т19), отсасывают через волокнистый асбест иди на воронке с пористой стеклянной пластинкой и отжимают на глиняной пластинке. Затем кристаллы растирают с ацетоном и смесь фильтруют. Кристаллы промывают ацетоном до тех пор, пока фильтрат не перестанет окрашиваться в аеленый цвет. [c.392]

В стакане, снабженном мешалкой и термометром, смешивают 20 мл ацетона, 10 мл бензальдегнда и 10-мл воды. Стакан с содержимым помещают в водяную баню и при температуре смеси 25... 30 С постепенно приливают из капельной воронки 2,5 мл 10%-лого раствора гидроксида натрия. Смесь перемешивают при комнатной температуре 2 ч. После окончания конденсации к реакционной массе приливают разбавленную соляную кислоту до кислой реакции на лакмус и смесь переливают в делительную воронку. Верхний слой — желтую маслянистую жидкость — отделяют от нижнего водного слоя, который снова переливают в делительную воронку и экстрагируют 8 мл бензола. Бензольный.раствор соединяют с желтой маслянистой жидкостью, промывают 5 мл воды и отделяют водный слой. [c.250]

Хлоргидрат З-ф-х л орэти л)- 4- метилпиридин а. К раствору 0,3 г хлористого палладия в 10 мл горячей 2,5 н. соляной кислоты прибавляют 50 мл метилового спирта и 3 г активированного угля, промытого соляной кислотой. Смесь обрабатывают водородом и прибавляют раствор 6,37 г 2,6-дихлор-3-( -хлорэтил)-4-метилпиридина в 100 мл метилового спирта. Гидрируют реакционную смесь в течение двух часов при комнатной температуре и давлении 2,1 атм. Затем отфильтровывают катализатор и отгоняют спирт под уменьшенным давлением. Остаток растворяют в абсолютном спирте и отгоняют спирт эту операцию повторяют несколько раз для того, чтобы полностью отогнать воду. Кристаллический остаток растворяют в небольшом количестве абсолютного спирта и осаждают эфиром выход вещества равен 5 г (85,5% от теорет.). Образец для анализа после двух перекристаллизаций из смеси спирта и эфира и одной перекристаллизации из ацетона плавится при 170—171° [341]. [c.259]

В круглодонной колбе емкостью 1 л с обратным холодильником кипятят 4 ч смесь моля соответствующего эфира, 3,5 моля едкого кали, 250 мл воды и 500 мл этилового спирта. После окончания реакции основную массу спирта отгоняют в слабом вакууме. Остаток (калиевая соль) растворяют в минимальном объеме воды и при хорошем охлаждении льдом подкисляют конц. соляной кислотой до pH 1. Затем 5 раз экстрагируют эфиром. Для низших малоновых кислот полезна экстракция- в перколяторе (См. рис. 69). Объединенные эфирные вытяжки промывают небольшим количеством насыщенного раствора поваренной соли и сушат сульфатом магния. Оставшуюся после упаривания эфира малоновую кислоту перекристаллизовывают из ацетона, этилацетата или метанола. Выход 70—80%. [c.93]

В 1-литровый стакан помещают 50 г (0,23 моля) неочищенного 9-хлоракридина и 250 г 2,7 моля) фенола (примечание 5). Смесь нагревают на масляной бане до 70° (температура внутри стакана) и одновременно перемешивают с помощью механической мешалки. Продолжая перемешивание, к смеси прибавляют 30 г (0,38 моля) измельченного углекислого аммония (примечание 6) с такой скоростью, какую допускает обильное выделение углекислого газа. Температура реакционной смеси быстро поднимается до 120° ее поддерживают на этом уровне в течение 45 мин., не прекращая перемешивания смеси. Затем смесь охлаждают до 30° и приливают к 600 мл ацетона, который находится в стакане, охлаждаемом снаружи льдом. Примерно через ] час выпадение в осадок хлористоводородного 9-амипоакридина можно считать законченным вещество отфильтровывают и отмывают от фенола 250 мл ацетона (примечание 7). Осадок три раза кипятят с водой, используя поочередно 800, 200 и 100 мл воды, причем к последней порции добавляют 2 мл концентрированной соляной кислоты. Горячие растворы фильтруют, чтобы избавить их от небольшого количества осмолившегося вещества, и фильтраты соединяются вместе. Если выпадет осадок, то его переводят в раствор путем нагревания после этого к полученному раствору прибавляют раствор 60 г едкого натра в 300 мл воды. Смесь охлаждают и фильтруют твердый осадок промывают 300 лл холодной воды и сушат нрн 120°. Выход составляет 34-—38 г (76—85% теоретич., считая на фенил-антраниловую кислоту или на акридон). Вещество получается в виде светложелтого порошка т. пл. 230°, Препарат достаточно чист для болынинства целей, однако сырое вещество можно очистить кипячением с ацетоном (1 200 мл ацетона на 38 г препарата). Смесь фильтруют с отсасыванием и фильтрат охлаждают в бане со льдом и солью. Выход первой порции 9-аминоакридина составляет 26—27 г в результате упаривания маточ[юго раствора до объема 500 мл можно получить еще 6—7 г вещества. Температура плавления обеих порций равна 232—233° выход при перекристаллизации составляет 32—34 г (84—89% примечание 8). [c.37]

Выделение продукта реакции упроп1ается. если применять толуол и другие но смешиваюп иеся с водой растворители вместо диоксана, ацетона и подобных им растворителей. Реакционную смесь можно промывать для удаления побочных продуктов реакции непосредственно соляной кислотой и раствором бикарбоната натрии (в случае нейтральных продуктов) и при этом не обязательно заменять первоначальный растворитель. [c.207]

В 2-литровую круглодонную колбу помещают 120 е (1,83 ыоля> 92%-НОГО этилендиамина (примечание 1), 300 мл 95%-ного этилового спирта и 300 мл воды, К колбе присоединяют эффективный обратный холодильник в делительную воронку, соединенную при помощи пробки с вырезом с верхней частью холодильника, наливают 121 мл сероуглерода. К смеси прибавляют 15—20 мл этого реагента, после чего колбу встряхивают, чтобы перемешать ее содержимое. Происходит бурная реакция (примечание 2), причем иногда колбу приходится охлаждать. После того, как реакция начнется, под колбу подставляют водяную баню, нагретую до 60°, и остаток сероуглерода прибавляют с такой скоростью, чтобы пары его поднимались на одну треть высоты обратного холодильника. На прибавление сероуглерода требуется около 2 час. К концу этого времени температуру бани повышают до 100° и смссь кипятят в течение еще 1 часа. Затем к содержимому колбы прибавляют 15 мл концентрированной соляной кислоты и кипятят его в вытяжном шкафу с хорошей тягой (температура банИ около 100°) в продолжение 9—10 час. После этого смесь охлаждают в бане со льдом препарат отфильтровьшают с отсасыванием на воронке Бюхнера и промывают холодным ацетоном (200—300 мл) (примечание 3). Выход вещества, имеющего вид бесцветных кристаллов, составляет 156—167 г (83—89% теоретич.) т. пл. 197—198 " (примечание 4). [c.574]

В 2-лигровой склянке, снабженной механической мешалкой, смешивают 635 г (800 Л1л 11,0 мол.) х.ч. ацетона (примечания 1 и 2), 420 г (400 мл 4,0 мол.) свежеперегнанного бензальдегида с т. кип. 178—180°, промытого непосредственно перед первой и второй перегонкой разбавленным раствором соды, и 400 мл воды. К этой смеси медленно прибавляют из капельной воронки (примечание 3) 100 мл 10%-ного водного раствора едкого натра. Смешение производят при охлаждении в водяной бане и при перемешивании. Щелочь прибавляют постепенно таким образом, чтобы температура смеси поддерживалась между 25 и 31°. Эго требует от /2 до 1 часа. После прибавления всей щелочи смесь размешивают 2V4 часа при комнатной температуре (примечание 4). По истечении этого времени к реакционной массе прибавляют разбавленной соляной кислоты до кислой реакции на лакмус. Два образовавшихся jroH разделяют в делительной воронке. Нижний, водный слой экстрагируют 100 мл бензола и бензольный раствор прибавляют к желтому маслу — верхнему слою, полученному при первом разделении. Бензольный раствор взбалтывают с 100 мл воды и отделяют. [c.76]

Б. Разделение на оптически-деятельные изомеры. К теплому раствору 278 г (1 мол.) кислого вторично-октилового эфира фталевой кислоты в 600 мл ацетона прибавляют 394 г (1 мол.) бруцина и смесь при помешивании нагревают до осветления раствора. По охлаждении выпадают кристаллы соли бруцина А). Их отсасывают, отжимают и промывают на фильтре 250 мл ацетона. Соединенные фильтраты упаривают до половины первоначального объема и выливают в разбавленную соляную кислоту (ее берут в количестве, несколько большем по сравнению с вычисленным) выпадает кислый вторично-октиловый эфир фталевой кислоты. Когда Последний закристаллизуется, его отсасывают, промывают холодной водой и сушат. Получается около половины количества (по весу взятоУ-о эфира) продукта, который в абсолютно-спиртовом растворе имеет вращение — 47° (примечание 4). [c.331]

Смотреть страницы где упоминается термин Смеси ацетон—вода соляная кислота: [c.544] [c.48] [c.45] [c.135] [c.137] [c.93] [c.241] [c.252] [c.328] [c.390] [c.595] [c.28] [c.278] [c.83] [c.50] [c.239] [c.233] [c.222] [c.559] [c.220] [c.276] [c.544]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология