Фенилфлуорон

Таблица 15.1. Положение максимумов полос поглощения комплексов металлов с ализарином и фенилфлуороном

С фенилфлуороном реагируют также титан, цирконий, гафний, олово ( V), ниобий, тантал, сурьма (III), теллур, молибден, вольфрам. Окислители ванадий (V),xpoM (VI), марганец (VII) и церий (IV) окисляют реагент. Поны галлия и мышьяка в кислых раствора.ч не реагируют с фенилфлуороном. Не мешают определению фторид (<1 м-г в 10 мл) и железо (III) (100 мкг в 10 мл). [c.381]

Триокси-9-фенилфлуорон-6 см. Фенилфлуорон [c.481]

Фенилфлуорон — оранжевый или коричневый мелкокристаллический порошок. Мало растворим в этаноле и других органических растворителях, но при добавлении кислот растворимость значительно увеличивается. Растворяется в ш,елочах с образованием солей. [c.107]

Германий определяют обычно фенилфлуороном. [c.250]

ФЕНИЛФЛУОРОН (9-ФЕНИЛ-2, 3, 7-ТРИОКСИ-6-ФЛУОРОН) [c.218]

Раствор устойчив не менее двух недель. Следует пользоваться реактивом одной серии как для анализа, так и для построения градуировочного графика, поскольку интенсивность окраски фенилфлуорона разных выпусков может быть различна. Готовят также 0,01 %-ный раствор в метаноле. Растворяют 0,05 г фенилфлуорона в 50 мл метанола с 1 мл концентрированной соляной кислоты и затем разбавляют метанолом до 500 мл. [c.219]

С применением фенилфлуорона ЗЬ определяют в ванадии и его окислах [563], в воздухе помещений сурьмяного производства [1218], галлии [64, 65], железе, чугуне, стали и аккумуляторной железной катодной массе [22, 495], индии [65], мышьяке [1084], [c.54]

Рас. 15.12. Спектры поглощения водных (а) и диметилсульфок-сидных (б) растворов фенилфлуорона [c.314]

Осадок гидроокиси олова на фильтре растворяют 10 мл серной кислоты (1 10) —раствор 5. В пробирку вносят 3—4 мл раствора 5, 2 мл желатины и 1 мл фенилфлуорона. Окраска раствора в присутствии олова меняется от оранжевой до розовой. Параллельно проводят холостой опыт. [c.115]

Фотометрический метод. Фенилфлуорон [c.109]

Рис. 12. Кривые светопоглощения водных растворов фенилфлуорона (/) и его соединения с оловом (2)

Раствор устойчив не менее двух недель. Следует пользоваться реактивом одной серии изготовления как для анализа, так и для построения калибровочного графика, поскольку интенсивность окраски фенилфлуорона разных выпусков може быть различна. [c.107]

Из 9-замещенных флуорона наиболее часто используют 9-фенилфлуорон [22, 64, 65, 178, 495, 563, 627, 1084, 1218]. Фенил-флуорон включен в рациональный ассортимент реагентов для фотометрического определения Sb [496]. Оптическую плотность золей комплекса измеряют при 530 нм (е = 3,42-10 ) или 555 нм (е = 5,63-10 ) [1084]. Поскольку определению Sb с применением фенилфлуоронов мешают многие элементы, ее предварительно отделяют. Рекомендована [65] экстракция Sb в виде пиридин-иодид-ного комплекса. [c.54]

Кроме 9-фенилфлуорона, для определения Sb рекомендованы 9-метилфлуорон (Яэф = 530 нм, е = 4,05-10 ) [872, 1106, 1249, 13351, 9-пропилфлуорон (Яэф = 540 нм, е = 5,72-10 ) [1626, 1626 а], 9-(4-нитрофенил)-2,3,%триокси-6-флуорон (п-нитрофенил-флуорон) [506], салицилфлуорон [522]. [c.55]

Фенилфлуорон, 0,015%-ный раствор. Растворяют 15 мг фенилфлуорона 1 этиловом спирте, добавляют 10 мл серной кислоты (1 10) и доводят до метк1 100 мл этилового спирта. [c.114]

В свинце, его сплавах, окислах, рудах и продуктах их переработки наиболее часто Sb определяют методами спектрального анализа (табл. 13). В указанных материалах Sb определяют также фотометрическими методами. Так, Sb 5 10 % в свинцовой аккумуляторной массе определяют без ее отделения с применением фенилфлуорона [425, 627]. Для определения Sb в свинце предложен метод, включающий отделение его в виде PbS04 и определение Sh с фенилфлуороном [1084]. В большинстве случаев при определении SJi в свинце предусматривается отделение ее соосаждением с МнОз и последующим определением Sb в полученном концентрате экстракционно-фотометрическим методом в виде гексахлоростибата родамина С [1293, 1580, 1683] или метилового фиолетового [1006]. [c.144]

В таллии ЗЬ 5 10 % определяют фотометрическим методом с фенилфлуороном, отделяя ее от Т1 экстракцией раствором диэтилдитиокарбаминовой кислоты в СНС1з, а затем от Зн и Мо — экстракцией диэтиловым эфиром в виде пиридин-иодидного комплекса [64, 65]. Активационные методы, включающие выделение ЗЬ из облученной пробы, позволяют наряду с ЗЬ определять в таллии и другие элементы (Аз, Со, Си, Ге, Са, 1н, Те и Зн [604] Аз, Си, Мн, [19]). [c.151]

Наиболее распространенные титриметрические химические методы определения олова основаны на окислительно-восстановительных реакциях. Применяются фотометрические методы, например дитиоловый и фенилфлуороно-вый. Перспективным методом определения олова является рентгенорадиометрический. [c.109]

Что касается методики получения фенорозамина и фенилфлуорона, то приходится ограничиться одним указанием на обе подлинные работы [В. 41, 3442 (1908) и А. 372, 316 (1910)], так как необходимые для этого синтеза операции не могут быть хорошо описаны в сокращенном виде Соли ряда динафтопирилия были получены Дишендорфером следующим образом. о-Нитробензальдегид конденсируется с / -нафтолом, образуя о-нитрофенил- / -диокси-йй-динафтил иетан (I) [c.186]

Экстракт сжигают в серной кислоте с перекисью водорода. Двуокись кремния отфильтровывают. В аликвотной части сернокислого раствора определяют германий с фенилфлуороном. В оставшемся растворе осаждают щелочью соли железа, титана, циркония, которые после отделения фильтрацией растворяют в соляной кислоте, и в аликвотных частях раствора определяют металлы соответственно по реакциям с сульфосалициловой кислотой, перекисью водорода и ализариновым красным. В щелочном растворе после отделения гидроокисей аммиаком с нитратом аммония осаждают олово и обнаруживают его с помощью фенилфлуорона в среде с рН=1,0—1,2. В фильтрате после отделения олова обнаруживают медь по реакции с диэтилдитиокарбаматом натрия. [c.113]

Определение германия. К Ю мл раствора 1 добавляю 0,2 г лимонной кислоты и нейтрализуют раствор аммиаком д< слабокислой реакции (pH = 4,5). Раствор делят пополам. В пер вую половину раствора добавляют 2 мл ацетатного буферной раствора (pH = 4,5) и 1 мл раствора фенилфлуорона. Германи] с фенилфлуороном образует комплекс коллоидного типа розовой цвета. Параллельно проводят холостой опыт. Во вторую половин раствора добавляют 1 мл 2 н. раствора серной кислоты, 2 мл рас твора молибдата аммония, 0,1 г аскорбиновой кислоты и нагре [c.114]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенилфлуорон: [c.211] [c.447] [c.453] [c.39] [c.171] [c.308] [c.313] [c.475] [c.503] [c.503] [c.638] [c.107] [c.107] [c.532] [c.226] [c.191] [c.5] [c.219] [c.141] [c.271] [c.48] [c.14]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.107 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.613 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.169 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.0 , c.85 , c.150 , c.164 , c.285 , c.368 ]

Аналитическая химия циркония и гафния (1965) -- [ c.51 , c.130 , c.149 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.303 , c.370 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.478 , c.481 , c.512 , c.514 , c.720 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.232 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.239 , c.310 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 , c.417 ]

Реакции и реактивы для качественного анализа неорганических соединений (1950) -- [ c.70 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.239 , c.310 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.303 , c.370 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.95 , c.278 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.332 ]

Аналитическая химия вольфрама (1976) -- [ c.42 , c.52 , c.135 , c.182 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.189 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.297 ]

Колориметрические методы определения следов металлов (1964) -- [ c.0 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.73 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.342 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология