Пыли свинцового производства

Схема 39. Сокращенный анализ пыли свинцового производства Первая навеска [c.225]

Пыли свинцового производства (0,05— 0,15% Те) [c.147]

Амперометрическое титрование применяется для определения мышьяка в сталях [425], рудах и пылях свинцового производства [135, 392], в фармацевтических препаратах [546], природных водах [639]. [c.89]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИОДА В НЕОБОЖЖЕННЫХ ПЫЛЯХ СВИНЦОВОГО ПРОИЗВОДСТВА [44] [c.98]

Этот метод проверен на рудах, пыли свинцового производства и растворах водного выщелачивания этих пылей. [c.269]

Пыль свинцового производства, улавливаемая [c.14]

Рис. 102. Зависимость степени улавливания пыли свинцового производства в полом скруббере от удельного расхода воды

Амальгамный способ. Выделять таллий из раствора можно цементацией на цинковой или кадмиевой амальгаме. Например, для извлечения его из агломерационных пылей свинцового производства предложена следующая схема. Растворы, полученные в результате водного выщелачивания пылей, подкисляют серной кислотой (до 5 г/л) и подвергают действию цинковой амальгамы, энергично перемешивая. При длительном соприкосновении растворов с амальгамой концентрация таллия в ней достигает 2—3% (при полноте извлечения таллия до 95% и кадмия до 75%). Полученную сложную амальгаму подвергают последовательному анодному разложению с применением различных электролитов. Кадмий и цинк выделяют в сульфатно-аммиачном растворе (1 г-экв/л NH3 и 4 г-экв/л(NH4)гS04 свинец — в щелочном растворе (1 г-экв/л NaOH). Для выделения таллия пользуются 1 и. серной кислотой. В результате получается губка металлического таллия, которая после переплавки дает металл чистотой 99,5% [107]. Недостаток способа — образование шлама амальгамы в процессе цементации, а отсюда — большие потери. Причина шламообразования — присутствие в растворе окислителей и органических поверхностно-активных веществ [206]. Поэтому перед цементацией надо тщательно очистить раствор. [c.352]

Амперометрическим титрованием Sb определяют в сурьмяносвинцовых и сурьмяно-свинцово-оловянных сплавах [944], полупроводниковых материалах, содержащих In, А], Se и Те [696], свинцово-оловянных припоях [697], свинцовых рудах и пылях свинцового производства и в водных растворах, полученных после выщелачивания этих пыл ей [236], типографских [566J и медноцинковых сплавах [1087]. [c.72]

Пыли свинцового производства получаются при агломерации (обжиге) сульфидных свинцовых концентратов и плавке агломерата. Пыли содержат от 0,3 до 1,75% и более 5е и десятые доли процента Те. При переработке пылей получаются продукты, содержащие от 3,5 до 10% и более 5е и Те. В пылях 8е в основном находится в связанной форме — в виде селенидов, селенитов и селенатов свинца, цинка, кадмия, ртути и других металлов [1277, 1278, 1281]. [c.509]

Получение селена и теллура обычно является одним из этапов комплексной переработки того или иного продукта. Например, из анодных шламов необходимо извлекать Аи и Ад, из пылей свинцового производства С(1, Нд, Т1 и другие элементы. Все это определяет характер переработки селен- и теллурсодержащих продуктов, кроме того, он зависит и от других факторов формы нахождения Зе и Те в этих продуктах, количественного соотношения между 5е и Те, наличия примесей, а также от размеров производства. [c.509]

Сульфатизирующий обжиг применяется при переработке анодных шламов и других полиметаллических продуктов, например пылей свинцового производства, так как позволяет более полно извлекать ценные элементы Аи, Ад, 2п, Сс1, Т1, 1п и др. [1269, 1270, 1276, 1278]. Анодные шламы перемешивают с необходимым количеством серной кислоты и смесь нагревают (разва- [c.511]

Фотометрическое определение в необожженных пылях и продуктах переработки пылей свинцового производства NaNOa Четыреххлористый углерод [290] [c.169]

Амальгамный способ выделения таллия. Выделить таллий из )аствора можно цементацией на цинковой или кадмиевой амальгаме. Например, для извлечения таллия из агломерационных пылей свинцового производства предложена следующая схема. Растворы, полученные в результате водного выщелачивания пылей, подкисляются серной кислотой до 5 г л и подвергаются взаимодействию с цинковой амальгамой при энергичном перемешивании. П )и дли- [c.226]

Сульфоугли, являющиеся продуктами сульфирования бурых и каменных углей, являются более сильными сорбентами по отношению к таллию, что объясняется присутствием таких ионогенных групп, как гидроксильная, карбоксильная и сульфогруппа. Поглощение таллия на этих материалах при pH 4—9 носит ионообменный характер. При более высоких pH наряду с ионным обменом протекает адсорбция таллия. Описано выделение таллия сульфо-углем из растворов после выщелачивания пылей свинцового производства. Выделялся таллий из среды с pH 12 при комнатной температуре. Элюирование производилось 3%-ной серной кислотой, после чего сульфоуголь промывкой 5%-ным раствором сульфата натрия переводился в Na-форму [175]. [c.228]

Меркапто-3-(нафтил-2)-1,3,4-тиадиазолтион-2 в широком интервале кислотности от 18 н. по серной кислоте до pH = 6 образует с теллуром (IV) желто-оранжевый комплекс, практически нерастворим в воде, но хорошо растворим в хлороформе, бензоле и других органических соединениях. В интервале кислотности от 2 н. НС1 до pH = 2 реагент взаимодействует также с селеном (IV) с образованием подобного соединения. Эти реакции применены для определения теллура и селена в самородной сере и пылях свинцового производства [227]. [c.234]

Для определения иодида в воде применен метод окисления его до иодата с помощью бихромата, восстановления иодата до иодистоводородной кислоты и ее отгонки, затем иодид окисляют до иодата и после взаимодействия с иодидом измеряют оптическую плотность раствора иода [59] или определяют по иодкрахмальной реакции [60]. С целью определения иодида в продуктах переработки пылей свинцового производства применена экстракция свободного иода четыреххлористым углеродом [61]. [c.344]

Такое же влияние оказывают онислы цинка, меди, кальция, железа, поэтому в большинстве случаев анализ пылей должен начинаться с перевода в раствор этих окислов. До сих пор нет таких растворителей для окислов, которые не затрагивали бы другие соединения этого металла, поэтому часто нельзя раздельно определять все окисленные соединения и, например, в пыли свинцового производства приходится определять сумму окисла, сульфата и арсената свинца, переводя сразу все эти соединения в раствор ЭДТА. [c.30]

Хорошая растворимость двуокиси селена в воде в отличие от других форм селена указывает на возможность извлечения ее из анализируемого материала в первую очередь. Однако при этом надо иметь в виду, что получающаяся селенистая кислота—довольно сильный окислитель (еНгЗеОз/Зе. . =-Ь0,74 В), поэтому при наличии восстановителей в анализируемом материале четырехвалентный селен селенистой кислоты может восстановиться до элементарного селена и снова перейти в твердую фазу. При анализе пылей свинцового производства, содержащих обычно значительное количество восстановителей — углерод, металлы (цинк, свинец, кадмий), сульфиды, селениды, этой вторичной реакции следует особенно опасаться. Необходимо также иметь в виду, что селенистая кислота — довольно сильная (/Сдисс=3-10 ) и поэтому она будет взаимодействовать с основными окислами и образовывать нерас- [c.217]

Таким образом, вода и водные растворы непригодны как растворители для двуокиси селена при определении этого соединения в пылях свинцового производства. В этом случае необходимо применить органический реагент, который не взаимодействовал бы с другими компонентами пыли. Таким растворителем является метиловый спирт, который дает сложный эфир селенистой кислоты — диметилселенит [c.218]

Проверка схемы анализа с применением радиоактивных препаратов селена показала ее пригодность для фазового анализа. Однако при анализе пылей свинцового производства возникли некоторые трудности. Оказалось, что раздельный перевод в раствор всех селенитов не удается, как не удается и суммарное извлечение всех селенитов 0,2 М раствором ЭДТА при обработке им при комнатной температуре. Переводить в раствор селениты можно [c.218]

Схема 38. Анализ пылей свинцового производства [c.219]

Была предложена также схема анализа пыли свинцового производства [15]. Поскольку селенаты также взаимодействуют с амальгамой натрия [16], при этом селенат-ион переходит в раствор, а ион металла входит в амальгаму, авторы провели опыты по изучению взаимодействия амальгамы натрия с селенидами, селенитами и селенатами свинца, ртути и цинка в присутствии сульфидов, сульфатов и окислов свинца, цинка и ртути. Присутствие этих соединений не влияет на переход селена в раствор при извлечении амальгамой натрия. На извлечение двуокиси селена метиловым спиртом элементарный селен, селениды, селениты, селенаты и окислы свинца, цинка и ртути не влияют. Раздельный перевод в раствор селенитов не удался. Извлечение аммиачным раствором ЭДТА окисленных соединений селена удается и в присутствии сульфидов и окислов свинца, цинка и ртути. Приведены результаты анализа трех образцов пылей и одного образца пыли с добавками разных соединений селена. Две навески анализируют так, как описано выше (см. стр. 229), а третью навеску обрабатывают амальгамой натрия и определяют в растворе селен всех форм, а в остатке селен селенида цинка. Далее проводят расчет для нахождения содержания отдельных форм селена. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология