Гуаниновые нуклеотиды, образование

Адениновые и гуаниновые нуклеотиды образуются затем в результате ряда взаимных переходов. При действии аспарагиновой кислоты и гуанозин-5 -фосфата происходит аминирование инозин-Б -фосфата с образованием промежуточной аденилилянтарной кислотой с последующим отщеплением фумаровой кислоты и аденозин-5 -фосфата. [c.302]

Каким образом клеткам удается достичь столь высокой степени точности в выборе нуж ного основания в процессах репликации и транскрипции, а также при спаривании кодона с антикодоном в процессе синтеза белка В ранних работах исследователи часто высказывали мнение, что специфичность спаривания оснований определяется исключительно образованием двух (или соответственно трех) водородных связей и стабилизацией за счет взаимодействия соседних участков спирали. Оказалось, однако, что свободная энергия образования пар оснований мала (гл. 2, разд. Г, 6), а дополнительная свободная энергия, обусловленная связыванием основания с концом уже существующей цепи, не в состоянии обеспечить специфичность спаривания. Исходя из современных энзимологических данных, можно предположить, что важную роль в обеспечении правильности спаривания играет сам фермент. РНК- и ДНК-полимеразы — достаточно крупные молекулы. Следовательно, связывающее место фермента может полностью окружить двойную спираль. Если это так, то нетрудно представить себе, что лроцесс выбора основания может протекать так, как это показано на рис. 15-5. На приведенном рисунке изображено гуаниновое основание матричной цепи молекулы ДНК, расположенное в месте наращивания комплементарной цепи (ДНК или РНК) с З -конца. Для образования правильной пары оснований соответствующий нуклеозидтрифосфат должен быть пристроен до того, как произойдет реакция замещения, в результате которой нуклеотид присоединится к растущей цепи. Предположим, что у фермента есть связывающие места для дезоксирибозного компонента матричного нуклеотида и для сахарного компонента включающегося нуклеозидтрифосфата, причем эти места расположены на строго оцределенном расстоянии друг от друга. Как показано на рис. 15-5, в каждом связывающем [c.212]

Формально эту реакцию шлайсинга м считать эквивалентной реакции переноса фосфоэфирных связей, как показано на рис. 26.6 Гуаниновый н клеотид служит источником свободной 3 -гидроксильной группы, на которую переносится 5 -ко нец интрона. За этой реакцией может последовать вторая аналогичная реакция, в которой 3 -гидроксильная группа, образовавшаяся на конце первого экзона, используется для его присоединения ко второму экзону. Эти два переноса, по-видимому, сопряжены. Поскольку в реакции не обнаруживается свободных экзонов, их сшивание-скорее всего составная часть той же самой реакции, при которой удаляется интрон. Образование интрона с кольцевым строением можно объяснить другим переносом фосфоэфирной связи, при котором разрывается связь, находящаяся на расстоянии 15 нуклеотидов от 5 -конца, а освободившийся 5 -конец переносится на З -гидроксильную группу молекулы интрона. (Можно провести параллель между этой реакцией и катализируемой топоизомеразой реакцией переноса З -ОН-группы на 5 -Р-конец, не сопряженной с расходом энергии (гл. 32). [c.321]

Освободившись от капсидного матрикса, вирионная РНК функционирует как обычная клеточная мРНК. Наиболее вероятное место инициации трансляции — кодон AUG, расположенный на расстоянии 59 нуклеотидов от 5 -концевого 7-метил-гуанинового кэпа (рис. 21.2). Получены достоверные данные о том, что этот участок является единственным местом связывания рибосомы с интактной вирионной мРНК SIN и SFV [8, 12 321. Трансляция происходит непрерывно на расстоянии примерно 2/3 длины РНК с образованием четырех неструктурных полипептидов [84]. В этой области РНК встречаются два стоп- [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология