Этилморфолин

При микроскопическом исследовании органов животных, погибших после вдыхания ядов, отмечено резкое полнокровие всех внутренних органов и головного мозга. При микроскопии органов крыс, погибших в первые сутки после введения веществ в желудок, наблюдались однотипные изменения, характеризующиеся полнокровием, гемостазом, диапедезом и связанными с ними явлениями кислородного голодания тканей. С целью получения дифференцированной картины развивающейся патологии животных, которым вещества вводил,и в дозе ВЬ1в, забивали на 8-е сутюи, когда острые явления у выживших особей стихали и на первый план выступали изменения критических органов. Наиболее выраженные изменения органов наблюдались у к,рыс, полу чавших морфолин, наименьшие — при введении этилморфолина, воздействие метилморфолина занимало промежуточное положение. [c.269]

G], в несколько более мягких условиях из морфолння — N-этилморфолин с выходом 70% от теоретического [777]. [c.466]

Триметиламин-сульфотриоксид — нейтральное соединение с т. пл. 239°. Перекристаллизовывается из воды без разложения, гидролизуется щелочами и кислотами до триметиламина и серной кислоты. Триметиламин-сульфотриоксид представляет собой довольно прочное соединение, поэтому применение его в качестве сульфирующего агента несколько ограничено. Триалкиламин-сульфотриоксиды хорошо сульфируют в щелочной среде соединения, в которых имеются гидроксильные группы. Так, например, ко.мплексные соединения серного ангидрида с этилморфолином, этилпиперидином, арилаллилциклогексиламином, триэтил- и три-метиламином гладко реагируют в щелочной среде с фенолом, гваяколом, -нафтолом, 2-оксиантрахиноном Эта реакция использована для перевода кубовых красителей в растворимое состояние в виде сернокислых эфиров их лейкосоединений. [c.265]

Морфолин, N-метил- и N-этилморфолин. [c.265]

Морфолин, N-метил- и N-этилморфолин — бесцветные жидкости с резким запахом, хорошо растворяются в воде и ряде органических растворителей. Основные физико-химические свойства этих соединений приведены в табл. 118. [c.265]

Так, упругость пара и летучесть N-этилморфолина ниже, чем у других веществ, что может служить показателем меньшей потенциальной опасности развития острого отравления. Хорошая растворимость в воде должна обусловливать медленное насыщение организма (Н. В. Лазарев, 1938 Н. А. Толоконцев, 1960). Обращает внимание последовательное снижение pH от 11,9 у морфолина до 8,1 у этилморфолина, что, несомненно, должно отразиться на раздражающих свойствах соединений. [c.266]

Смертельные концентрации морфолина, N-мстил- и N-этилморфолина для мышей при однократном 2-часовом воздействии [c.267]

Показатели опасности острого смертельного отравления морфолином, N-метил- и N-этилморфолином при ингаляционном воздействии [c.267]

Показатели опасности смертельного отравления морфолином, N-метил-и N-этилморфолином при введении в желудок животных [c.268]

Качественные характеристики опасности. Клиническая картина острого ингаляционного отравления морфолином, N-метил- и N-этилморфолином характеризуется выраженным раздражающим действием. У животных отмечается сильное двигательное возбуждение, блефароспазм, слезо- [c.268]

При воздействии морфолина отмечены следующие изменения расширение капилляров в печени, мелкокапельная жировая дистрофия в печеночных клетках в центре долек в почках зернистая дистрофия проксимальных отделов извитых канальцев, в просвете канальцев слущенные клетки, гиалиновые цилиндры. В остальных органах патологических изменений не обнаружено. Метилморфолин вызвал аналогичные изменения в печени в почках отмечена белковая дистрофия проксимальных отделов извитых канальцев. На 8-е сутки после введения этилморфолина изменений в органах подопытных животных не выявлено [c.269]

Характеристика опасности развития острого несмертельного отравления морфолином, N-метил- и N-этилморфолином [c.273]

Величины порога запаха и раздражающего действия морфолима, N-метил- и N-этилморфолина [c.274]

Морфолин N-Метил морфолин N-Этилморфолин [c.274]

На основании наблюдений за клиническими проявлениями интоксикации у животных в острых смертельных опытах и O O160 HO патоморфоло1лических иссле1Дава1Н,ий было сделано заключение об однонаправленности биологического действия трех изучаемых соединений. Поэтому в качестве основного показателя при определении порогов острого действия N-замещенных морфолина был выбран СПП, В качестве пороговых были выбраны минимальные концентрации веществ, вызвавшие статистически достоверный эффект. Для метилморфолина такой концентрацией оказалась величина 100 мг/м , для этилморфолина — 90 мг/м . [c.274]

Морфолины. Локализация заряда на Ы-атоме инициирует разрыв соседних Са—Н или С —С 5-связей в морфолине (180). В первом случае образуется ион [М—Н]+ (34%), а во втором— открытоцепной аммониевый М+ , который способен легко терять СН2О, затем С2Н4. Аналогичным образом можно интерпретировать фрагментацию Ы-метил- и Ы-этилморфолинов [c.110]

Следует с 0006011 тщательностью выбирать буферы при исследованиях комплексообразования металлов. Бытует мнение, что взаимодействие некоторых компонентов буферных систем на основе азотсодержащих соединений, например включающих Н-этилморфолин, триэтаноламин и коллидин, с ионами щелочных и щелочноземельных металлов можно считать крайне незначительным (и даже с ионами переходных металлов). Однако такие буферы нельзя использовать без предварительных испытаний. [c.349]

Буферные растворы, содержащие N-этилморфолин -на, pH 7,0 - 8,2 (20°С) [c.362]

N-Этилморфолин (,H,3NO М 115,17. N-Этилморфолин должен быть сухим и свежеперегнанным [c.362]

Состав 50 мл 0,2 М N-этилморфолина (23,03 г/л) +. г мл 1 М НС1 разбавляют Н О до 100 мл. [c.362]

В качестве растворителей в первом случае используют диме-тиловый, диэтиловый, я-пропиловый и я-бутиловый эфиры, тет-рагидрофуран, диоксан, а также Н-этилморфолин. Но многие исследуемые вещества не растворяются или плохо растворяются в этих растворителях, вследствие чего получаются заниженные результаты. Во втором случае в качестве растворителя используют пиридин, амиловый или диэтиловый эфир и бензол. [c.91]

Вода (прод.) Циклогексиламин 2,6-Диметилморфолин 4-Этилморфолин 4- (2-Гидроксиэтил)-морфолин [c.84]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.344 , c.349 , c.352 , c.362 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.473 , c.474 , c.476 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.387 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.460 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.387 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.85 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология