Этиламин Этиланилин

Этиленимин (I) Ы-Фенилэтилен-имин (П) Этиламин Этиланилин (П1) Р1 (чернь) в -гептане, 11° С (I), 20° С (П>. Выход III — 96%. Рё активнее, чем Р1 [685] [c.399]

Этаноламин. . . Этил бромистый Этил иодистый. Этил хлористый. Этилаль . Этиламин. Этиланилин Этилацетат Этилбензол Этилдихлорарсин Этилдихлорсилан [c.182]

Моноэтиламин см. Этиламин Моноэтиланилин см. Ы-Этиланилин [c.334]

Аммиак (до 0,5 мг), этиламин, диэтиламин, анилин, метиланилин, этиланилин, дифенил-анилин и диэтаноламин (10—15 мг) не мешают определению. Третичные жирные, а также ароматические амины и аминоспирты дают аналогичную реакцию [c.79]

Метил-2-(этиламино)фенол, 772 2-Метил-6-этиланилин, 30 [c.1111]

Метил-1 -(этиламино)бензол З-Метил-Л -этиланилин [c.297]

При этом побочные продукты—соль третичного амина и соль четвертичного аммониевого основания — остаются в растворе, а вторичный амин, М-этиламин, превращается в Ы-нитрозопроизводное, не обладающее основными свойствами и поэтому выделяющееся в виде масла. Это масло немедленно экстрагируют эфиром (указанные выше соли при этом остаются в водном растворе). К-нитрозопроизводное, полученное после отгонки эфира (эфирные вытяжки не высушивают), восстанавливают до этиланилина 60 г гранулированного цинка и 100 мл концентрированной соляной кислоты, которая сначала при охлаждении вносится порциями по 10 мл. Восстановление заканчивают, нагревая реакционную смесь в течение [c.78]

При взаимодействии галоидных солей щелочных металлов с днэтилсульфатом получаются соответствующие этилгалоге-ниды [449]. Обработка его хлористым водородом при 140° приводит к образованию хлористого этила [451]. Сульфид натрия и сульфгидрат натрия дают соответственно диэтилсульфид и этил-меркаптан. Алкилированием анилина или аммиака можно легко получить этиланилин, диэтиланилин, этиламин и диэтиламин, причем в каждом случае в реакцию вступает только одна из этильных групп диэтилсульфата. [c.78]

При этом побочные продукты — соль третичного амина и соль четвертичного аммониевого основания — остаются в растворе, а вторичный амин, N-этиламин, превращается в N-нитрозопроиз-водное, не обладающее основными свойствами и поэтому выделяющееся в виде масла. Это масло немедленно экстрагируют эфиром перечисленные выше соли при этом остаются в водном растворе. N-нитрозопроизводное, полученное после отгонки эфира (эфирные вытяжки не высушивают), превращают в N-этилани-лин обработкой 60 г гранулированного цинка и 100 мл НС1, которая сначала при охлаждении вносится порциями по 10 мл. Реакцию заканчивают, нагревая реакционную смесь 15 мин на водяной бане. Для выделения свободного амина добавляют в реакционную смесь концентрированный раствор едкого натра до сильнощелочной реакции и перегоняют этиланилин из литровой колбы с водяным паром (прибор 4 в приложении 1) до тех пор, пока отгон не станет совсем прозрачным. На каждые 50 мл дистиллата прибавляют 10 г мелкого порошка поваренной соли и экстрагируют эфиром (2 раза по 125 мл). Эфирную вытяжку высушивают плавленной щелочью. Отгоняют эфир, всыпают в колбу с полученным в остатке N-этиланилином немного пипко- [c.79]

В подготовке дальнейшего развития идей Жерара немалую роль сыграло открытие аминов. В начале 40-х годов был известен только анилин. Либих в 1842 г. предсказал существование соединений, состоящих из спиртового радикала и группы амида (ННг) [170, стр. 140]. В 1849 г. Вюрцу удалось получить первые амины насыщенных углеводородов метиламин и этиламин [170, стр. 143]. Он указывал, что их можно рассматривать как продукт замещения водорода аммиака соответствующими спиртовыми радикалами. Гоффман в связи с этим открытием предпринял ряд исследований для получения и других аминов. В первую очередь он установил, что известный ранее анилин имеет свойства, аналогичные аминам, открытым Вюрцем. Ему удалось получить этиланилин и диэтиланилин путем действия бромистого этила на анилин, что, с другой стороны, привело его к идее о существовании вторичных к третичных амшюв. Действием аммиака на бромистый этил ему удалось получить три различных амина (по числу замещенных водородов). Исходя из идеи о том, что аммиак можно рассматривать как тип этих соединений, он [c.260]

Этиламмония сульфат см. Этиламин сернокислый. Этиланизат см. Этиловый эфир анисовой кислоты N-Этиланилин [c.569]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология