Подготовка растворов к дальнейшей переработке

ПОДГОТОВКА РАСТВОРОВ К ДАЛЬНЕЙШЕЙ ПЕРЕРАБОТКЕ [c.67]

НЫХ методов анализа (например, применение фотоэлектрических фотометров, рН-метров). В ходе управления процессами обогащения угля и переработки нефти использовали в основном данные анализа, характеризующие анализируемую пробу в целом, например температуру затвердевания или температуру вспышки, предел воспламеняемости или данные об отношении анализируемой пробы к действию раствора перманганата калия. Определение ряда таких характеристик, например определение плотности и давления паров, определение вязкости или снятие кривых разгонки, можно осуществлять при помощи приборов. Указанные методы анализа важны для контроля качества веществ, но они не соответствуют современному уровню исследований и контроля производства, а также не способствуют прогрессу в этих областях. Развитие аналитической химии происходит в направлении внедрения физико-химических методов анализа или методов, использующих специфичные свойства веществ, при этом на первый план выдвигаются методы газовой хроматографии. В связи с этим на примере развития газовой хроматографии можно проследить тенденции развития аналитической химии в целом. Метод газовой хроматографии известен с 1952 г., в 1954 г. появились первые производственные образцы газовых хроматографов, а уже в 1967 г. четвертая часть всех анализов, проводимых на нефтеперерабатывающих заводах США, осуществлялась методом газовой хроматографии (А.1.13]. К 1968 г, было выпущено свыше 100 ООО газовых хроматографов [А.1.14], и лишь небольшую часть из них применяли для промышленного контроля. Газовые хроматографы были снабжены детекторами разных типов в зависимости от специфических свойств анализируемого вещества, его количества и молекулярного веса, позволяющими провести определение вещества при его содержании от 10 до 100% (в случае определения летучих неразлагающихся веществ в газах — при содержании 10- %). К подбору наполнителя для колонок при разделении различных веществ подходили эмпирически. В 1969 г. появились газовые хроматографы, которые наряду с различными механическими приспособлениями содержали элементы автоматики. Для расчета результатов анализа по данным хроматографии и в лаборатории и в ходе контроля и управления процессом применяли цифровые вычислительные машины в разомкнутом контуре. В настоящее время эти машины вытесняются цифровыми вычислительными машинами в замкнутом контуре. При этом большие вычислительные машины со сложным оборудованием можно заменить небольшими. В будущем результаты анализа можно будет получать гораздо быстрее. Методы газовой хроматографии в дальнейшем вытеснят и другие методы анализа мокрым путем и внесут значительный вклад в автоматизацию процессов аналитического контроля. Внедрение техники и автоматизации в методы аналитической химии будет способствовать увеличению числа специалистов с высшим и средним специальным образованием, работающих в области аналитической химии. В настоящее время деятельность химиков-аналитиков выглядит совершенно иначе. Химик-аналитик должен обладать специальными знаниями в области химии, физики, математики и техники, а также желательно и в области биологии и медицины. Все это необходимо учесть при подготовке и повышении квалификации химиков-аналитиков, лаборантов и обслуживающего пс[)сонала. [c.438]

Подготовка пульп, полученных при аммонизации фосфорно-кислотных растворов, к дальнейшей переработке заключается, главным образом, в их концентрировании — упарке. [c.119]

При подготовке генератора АНВ-1-56 к пуску в зимних условиях в осушитель следует загрузить примерно 1 кг карбида кальция с размером кусков 15/25. В дальнейшем при работе следует перезаряжать осушитель после переработки в генераторе четырех загрузок карбида кальция. В водяной затвор должен быть залит морозоустойчивый раствор (антифриз). В остальном обслуживание генератора АНВ-1-56 не отличается от обслуживания генератора ГНВ-1,25. [c.56]

Имеет значение и скорость охлаждения ниже температурь 575 °С. Эвтектический сплав сульфидов никеля и меди при медлен ном охлаждении распадается с выделением высших сульфидоЕ никеля и металлического никеля. В остывшем файнштейне содер жатся зерна или листочки металла — твердого раствора меди е никеле, которые можно удалить до флотационного разделения файнштейна магнитной сепарацией, так как никель магнитен, 2 Сиг5 и N 28 немагнитны. При флотации при pH 12—12,5 получают два сульфидных концентрата — медный (содержит 68—69 % Си и 8—9 % N1) и никелевый (им являются хвосты флотации, содержащие 64—66% N1 и 7—8% Си), которые подвергают дальнейшей переработке как и промпродукты флотации. Разработаны теплофизические основы подготовки файнштейна к флотационному разделению. [c.132]

Технологическая схема получения ВК-цеолитов включает стадии смешения реагентов, кристаллизации, отделения цеолита от маточного раствора, промывки и сушки (рис. 5). Основным аппаратом установки синтеза является автоклав-кристаллизатор из нержавеющей стали с мешалкой и устройством для отбора проб. Узлы подготовки сырья и обработки готового продукта могут конструктивно различаться в зависимости от вида сырья и схемы дальнейшей переработки цеолита. Например, если цеолит используют для приготовления катализаторов, то после отмывки на фильтр-прессе его репульпируют, обрабатывают водным раствором NH4 1 и направляют на формовку. [c.8]

Подготовка поверхности чаще всего заключается в ее обезжиривании, придании ей микрошероховатости и полной смачиваемости растворами, применяемыми при дальнейшей обработке. Эту стадию проводят таким образом, чтобы получить требуемую прочность сцепления покрытия с основгшш материалом и создать возможность сохранения ее в условиях эксплуатации изделия. Подготовка поверхности разнообразных диэлектриков имеет существенные различия. Для нанесения покрытий на пластмассы их подготовку начинают косвенно уже на стадии переработки в детали. Гигроскопичные и химически нестойкие материалы перед нанесением покрытий защищают от воздействия применяемых растворов и воды. Для этого их пропитывают расплавами на основе воска, парафина, стеарина, олифой, покрьюают лакокрасочными или другими материалами. [c.26]

В настоящее время при промышленном производстве стерео-регулярного каучука СКИ-3 максимальное конечное значение массовой концентрации полимера в изопентане составляет 13 % (при —45°С). Это ограничение связано с экспоненциальным возрастанием вязкости при увеличении концентрации полимера, ассоциированием полимерных цепей за счет недезактивирован-ного катализатора и невозможностью переработки таких силь-ноБязких растворов на имеющемся оборудовании. При сохранении концентрации на прежнем уровне дальнейшее увеличение мощности заводов, производящих СКИ-3, вызывает необходимость соответствующего увеличения количества оборудования для всех стадий, а также для подготовки растворителя и мономера, неиспользованного при полимеризации. Дополнительная очистка больших количеств растворителя (8—9 объемов по [c.15]