Арбузова скорость

Арбузов и Гребенщиков [591 показали, что скорость стекания пены, стабилизированной 0,2 и 2% сапонина, одинакова. [c.159]

В литературе имеется ряд работ, в которых затрагивается проблема влияния различных групп в органических соединениях фосфора на реакционную способность этих соединений. Конечно, ббльшая часть их ограничивается рассмотрением качественной стороны вопроса. Так, например, еще в 1914 г. А. Е. Арбузов показал, что скорость реакции при перегруппировке эфиров фосфористой кислоты в соответствующие эфиры фосфоновых кислот [c.41]

А. Е. Арбузов отмечал, что этот порядок сохраняется и в реакциях присоединения, например, серы к соединениям трехвалентного фосфора. Имеются также наблюдения , что и скорость реакций гидролиза соединений типа (Н0)2Р(0)Х или (КО)2Р(5)Х (где X — галоид) уменьшается с увеличением числа атомов углерода в радикале Р. [c.41]

Из таблицы видно, что на константу передачи цепи существенное влияние оказывает как строение макрорадикала, так и строение алкил (арил)фосфина. Полистирольные радикалы более реакционноспособны в реакции с фосфинами, чем полиметилметакрилатные, и этим объягаяется возможность выделения теломеров при реакции фосфинов с акрилатами. Фосфины более реакционноспособны по отношению к полиметилметакрилатному радикалу, чем к-бутилмер-каптан. В алифатическом ряду заместитель мало влияет на реакционную способность. При переходе от алкилфосфинов к фенилфосфину константа передачи цепи на фосфин возрастает почти в 10 раз, что связано с возможностью образования более стабильных (за счет участия в распределении электронной плотности ароматического ядра) фенилфосфинильных радикалов. Этим объясняется легкость присоединения фенилфосфина к различным непредельным соединениям, которую наблюдали Б. А. Арбузов с сотрудниками [14]. Реакция фенилфосфина с эфирами акриловой и метакриловой кислот, нитрилом акриловой кислоты идет без инициатора при 120—130° С. При указанных температурах чистый метилметакрилат подвергается термической полимеризации с ощутимой скоростью [13]. Кроме того, источником радикалов могут быть пероксиды, образующиеся при взаимодействии растворенного в мономере кислорода сего молекулами, или перокси-радикалы со структурой СН2(Х)СН—О—О. [c.27]

Закономерности гидролиза полных эфиров фосфористой кислоты, в частности зависимость скорости реакции от строения радикалов эфирных групп, изучены недостаточно. А. Е. Арбузов и М. Г. Имаев исследовали скорость гидролиза некоторых триалкилфосфитов и трифенилфосфита. Было показано, что гидролиз в гетерогенной среде (триалкилфосфит—бидистиллят) зависит от величины радикала эфирной группы (табл. 2). [c.288]

Реакция каталитического гидрирования двузамещенных циклопентанов с расщеплением кольца до сих пор не подвергалась детальному изучению. Зелинский и Арбузов [1] наблюдали, что диметилциклопентан в присутствии платинированного силикагеля превращается в смесь изомерных гептанов однако строение исходного углеводорода, полученного в результате изомеризации 1-метилциклогексена-З с последующим гидрированием продукта изомеризации, не было установлено, и природа получающихся гептанов также не подвергалась исследованию. Между тем следует заранее предвидеть, что различное расположение двух заместителей должно влиять как на предпочтительное расщепление определенных С—С-связей в кольцо того или иного диметилциклопентана, так и на суммарную скорость этого прогресса для разных изомеров. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология