Фосфоновые кислоты константы ионизации

Примерно с 1953 г. начинается изучение количественной стороны корреляций между строением органических соединений фосфора и их реакционной способностью. Первые такие работы показали, что уравнение Гамметта применимо к константам ионизации ароматических фосфоновых кислот общего типа [c.42]

Как ц в случае ароматических кислот, константы реакции для первой и второй стадии ионизации (р= 1,121 и 1,177 соответственно) существенно меньше, чем эта величина для карбоновых кислот (1,72) это указывает на то, что через атом фосфора электронные влияния передаются слабее. В подробном исследовании Кабачник и сотр. [100] определили параметры для ряда фосфоновых и фосфиновых кислот. Эти параметры были затем использованы для определения положения таутомерного равновесия соответствующих тиокислот (см. стр. 147). Также было показано, что на р/(а дитиокислот заместители не оказывают влияния. Это различие между кислотами, содержащими фосфорильную и тиофосфорильную группы, также свидетельствует о большем Ря— л-сопряжении в первых [65]. [c.105]

Значения В табл. 22 представлены экспериментально найденные (в воде) значения констант ионизации некоторых эфиров фосфорной кислоты, фосфоновых, фосфиновых кислот и их монотиоаналогов. [c.527]

Таблица 22. Константы ионизации в воде некоторых эфиров фосфорной, фосфоновых, фосфиновых кислот и их монотиоаналогов

В химии фосфорорганических соединений уравнение Гаммета было впервые применено в 1953 г. Хаффе, Фридманом и Доком Они нашли, что константы ионизации ароматических фосфоновых кислот линейно коррелируются с константами б , , и I приведенными в обзоре Жаффе. В 1956 г. один из [c.573]