Натрий афта лин

Аси дол-мыл он афт-смесь натриевых солей нафтеновых кислот (около 30%) со свободными нафтеновыми кислотами. Он получается в результате частичного разложения нафтенатов натрия серной кислотой. По сравнению с мылонафтом асидол-мылонафт содержит больше нафтеновых кислот (в виде солей и свободных кислот), меньше воды и минеральных солей. [c.20]

Ддя удаления загрязнений органической природы применяют растворители этиловый спирт, уайт-спирит, ацетон, хлорированные углево дороды. Хорошо удаляют органические загрязнения различные смывки например, смесь диметилформамида с толуолом, смьгвки АФТ-1, ВЭПОС Можно использовать водные растворы полифосфатов натрия, содержащие различные ПАВ. Все эти моющие средства являются легкоподвиж ными жидкостями, что затрудняет их применение. [c.212]

В зависимости от применяемого режима сульфирования -нафтола получаются различные 2-нафтолсульфокислоты. В очень мягких условиях, в растворе (например, в нитробензоле) при низкой температуре взаимодействием с хлорсульфоновой кислотой получают 2-н афто л-1-с ульфокислоту. Она вообще образуется в качестве промежуточного продукта сульфирования, но на холоду тотчас же перегруппировывается в 2-н а ф т о л-8-с ульфокислоту (кроцеиновая кислота), а при нагревании—в 2-н афто Л-6-С ульфокислоту (кислота Шеффера). Серная кислота служит катализатором перегруппировкп 2-н а ф т о л-1- у л ь ф о к и с л о т ы. Поэтому процесс ее получения следует вести в отсутствие серной кислоты. Кислоту Шеффера можно получать также из -нафтола действием сульфата натрия и серной кислоты (запекание при 160°). Для запекания и. щелочного плавления, т. е. для проведения реакции в твердом или пластичном состоянии, особенно пригоден барабан для запекания . [c.296]

В делительную воронку вместимостью 100 мл помещали раствор, содержащий 1 мг/мл стронция, или раствор, содержащий 1 мг мл бария, и создавали определенную щелочность 20%-ным раствором едкого натра, очищенным на колонке с активированным углем [6]. Затем приливали равный объем экстрагента АФТ (0,02%-ный раствор ААФМП в смеси четыреххлористого углерода с 207о об. трибутилфосфата) и [c.203]

В делительную воронку вместимостью 100—150 мл поме-П1али 20 мл раствора, содержащего стронций. Раствор стронция, содержащий 1 Jчг/мл 5г, готовили из углекислого стронция спектральной чистоты. Доводили pH раствора до 13—14 20%-иы.м раствором едкого натра, очищенного иа ионообменной колонке с окисленным углем [7]. Затем приливали равный объем экстрагента АФТ (0,02%-ный раствор ААФМП в смеси четрыххлористого углерода с 20 об. % трибутилфосфата) и экстрагировали стронций 1 минуту. После разделении фаз стронций реэкстрагировали 25 мл 6,1 н. соляной кислоты. Содержание экстрагированного стронция определяли в [c.206]

Помещают 15 ли нейтрального раствора смеси стронция п иттрия (соотнощение 5г V не менее 1 300) в делительную воронку прибавляют 10 мл 20%-ного раствора сегнетовой соли, 1,5 мл раствора едкого натра, объем раствора доводят водой до 25—30 мл. Приливают равный объем экстрагента АФТ и экстрагируют стронций в течение 1 минуты. После расслаивания фаз органический слой переносят в другую делительную воронку и проводят промывку органического слоя [c.208]

Н афтой нал кислота. Получают по известной мето-дике ° окислением нафтилметилкетона гипохлоритом натрия. [c.135]

Д имет и лте р афта лат. днметил-3,5-дикарбо-ксибензосульфонат натрия, 2-метил-2-этил-пропандиол-1,3 Полиэфир Ti( 4H90)4 В -бутаноле в токе азота, 1 бар, 230 С, 2.5—3,5 ч. затем 1 торр, 240 С, 3—4 ч [702] [c.370]

Н афто л-б-с ульфокислота (кислота Шеффера) получается при сульфировании р-нафтола купоросным маслом или моногидратом при температуре не ниже 90° . Целесообразна добавка сульфата натрия. Выделяется в виде натриевой соли (соли Шеффера) при нейтрализации сульфосмеси содой. В качестве примеси при получении 2-нафтол-6-суль-фокислоты образуется главным образом 2-н афто л-8-с ульфокислота (кроцеиновая кислота), выделяемая из фильтрата от2-нафтол- [c.100]

Н афто л-3,6-д исульфокислота (Р-кислота) получается длительным (18 час.) сульфированием р-нафтола моногидратом с добавкой сульфата натрия или 10%-ным олеумом при 120—125°. Выделяется в виде натриевой соли высаливанием (Р-соль) . [c.100]

Бис-4, 4 метилбензотиазол-(1, 3)]--диазоаминобензол-2, 2 -дисульфонат натрия мимоза Бензол-2 -арсоновая кислота-( Г-азо-1 )--2-оке ин афтали н -3,6- дис у льфокисл о-та, тринатриевая соль [c.474]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология